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文檔簡(jiǎn)介 隨著我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)國(guó)際化發(fā)展腳步的加快，我國(guó)制藥企業(yè)向著GMP改造優(yōu)化已經(jīng)成為市場(chǎng)發(fā)展必然，而這也是為確保我國(guó)全民醫(yī)保事業(yè)的早日實(shí)現(xiàn)，進(jìn)一步推動(dòng)我國(guó)醫(yī)藥工程發(fā)展，切實(shí)提高我國(guó)制藥企業(yè)生產(chǎn)水平和管理質(zhì)量，保證我國(guó)制藥行業(yè)良性、健康可持續(xù)發(fā)展的基礎(chǔ)和前提。當(dāng)前我國(guó)醫(yī)藥工程管理還處于發(fā)展階段，存在諸多不足，因此,該文結(jié)合我國(guó)醫(yī)藥工程管理問(wèn)題，提出強(qiáng)化醫(yī)藥凈化工程管理的建議和策略。
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