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PNAS:研究者辨認(rèn)出CAR安S治療法療法虛擬病變決定性程序

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-06-24  來源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):84
核心提示:CAR-T療法是一種“使用改造后的患者T細(xì)胞來喚醒免疫系統(tǒng)抗癌作用”的創(chuàng)新免疫療法。2017年,美國FDA已批準(zhǔn)2款這類療法上市,用于治療兒童白血病和某些淋巴瘤。然而,在實(shí)體瘤治療方面,CAR-T療法的“成績卻不是很理想”,常常導(dǎo)致嚴(yán)重的副

CAR-T療法是一種“使用改造后的患者T細(xì)胞來喚醒免疫系統(tǒng)抗癌作用”的創(chuàng)新免疫療法。2017年,美國FDA已批準(zhǔn)2款這類療法上市,用于治療兒童白血病和某些淋巴瘤。然而,在實(shí)體瘤治療方面,CAR-T療法的“成績卻不是很理想”,常常導(dǎo)致嚴(yán)重的副作用,如細(xì)胞因子風(fēng)暴——1種潛在的致命炎癥反應(yīng),可能會導(dǎo)致某些患者的器官衰竭。


A new study led by Dr Misty Jenkins and colleagues at Peter Mac could lead to safer immunotherapies for solid cancers.

在這篇題為“Chimeric antigen receptor T cells form nonclassical and potent immune synapses driving rapid cytotoxicity”的論文中,Walter and Eliza Hall 醫(yī)學(xué)研究所的Misty Jenkins博士帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)首次揭示了CAR-T細(xì)胞是如何與癌細(xì)胞互相作用的。

科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),嵌合抗原受體(chimeric antigen receptor,CAR)免疫突觸結(jié)構(gòu)與T細(xì)胞受體(T cell receptor,TCR)突觸不同。與TCR相比,CAR免疫突觸形成了一種無組織的Lck模式(a disorganized pattern of Lck),能夠更迅速地招募裂解顆粒(lytic granules)。而這種不同的CAR免疫突觸與CAR-T細(xì)胞更快地殺傷腫瘤靶細(xì)胞,以及與死亡腫瘤細(xì)胞的分離有關(guān)。

作者們認(rèn)為,這些發(fā)現(xiàn)提供了一種機(jī)制,利用這種機(jī)制,CAR-T細(xì)胞能夠有效地減輕患者巨大的腫瘤負(fù)擔(dān)。同時,該研究也為優(yōu)化受體的設(shè)計(jì),改善CAR-T療法用于實(shí)體瘤的治療奠定了基礎(chǔ)。

據(jù)悉,Jenkins博士的研究小組主要聚焦于如何用CAR-T療法治療腦癌。她說:“腦腫瘤通常對傳統(tǒng)療法(如化療)具有耐藥性,而通過外科手術(shù)切除腫瘤會帶來許多附帶損傷。雖然對于CAR-T細(xì)胞來說,大腦是一個非常微妙和具有挑戰(zhàn)性的環(huán)境,但如果能夠用這類免疫療法治療腦腫瘤,就可以實(shí)現(xiàn)通過有限的侵入來殺死腫瘤細(xì)胞,且?guī)砗苌俚难装Y和副作用,這將顯著改善腦癌的治療?!?p>參考資料:

Cancer killing clue could lead to safer and more powerful immunotherapies

Chimeric antigen receptor T cells form nonclassical and potent immune synapses driving rapid cytotoxicity

 
關(guān)鍵詞: CAR 細(xì)胞 療法 腫瘤 免疫
 
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