亚洲欧美日本韩国_久久久久亚洲AV片无码V_亚洲AV片不卡无码一_H漫全彩纯肉无码网站

 
 
當(dāng)前位置: 首頁(yè) » 新聞資訊 » 最新資訊 » 正文

法醫(yī)學(xué)基因檢查關(guān)鍵技術(shù)

分享到:
放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-07-24  來(lái)源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):53
核心提示:法醫(yī)DNA檢驗(yàn)技術(shù)是過(guò)繪制人類(lèi)DNA圖譜,進(jìn)行圖譜間比對(duì)來(lái)實(shí)現(xiàn)同一性認(rèn)定。其主要依據(jù)是人類(lèi)DNA的多態(tài)性,包括序列長(zhǎng)度多態(tài)性和堿基序列多態(tài)性兩種。根據(jù)DNA不同可分為常染色體DNA檢測(cè)、Y染色體  該技術(shù)是由一系列技術(shù)組合形成的技術(shù)包,

  法醫(yī)DNA檢驗(yàn)技術(shù)是過(guò)繪制人類(lèi)DNA圖譜,進(jìn)行圖譜間比對(duì)來(lái)實(shí)現(xiàn)同一性認(rèn)定。其主要依據(jù)是人類(lèi)DNA的多態(tài)性,包括序列長(zhǎng)度多態(tài)性和堿基序列多態(tài)性兩種。根據(jù)DNA不同可分為常染色體DNA檢測(cè)、Y染色體

  該技術(shù)是由一系列技術(shù)組合形成的技術(shù)包,如DNA提取技術(shù)、限制性酶切技術(shù)、PCR擴(kuò)增技術(shù)、熒光標(biāo)記技術(shù)、DNA雜交技術(shù)、凝膠電泳技術(shù)、測(cè)序技術(shù)等。隨著這些技術(shù)的發(fā)生發(fā)展,法醫(yī)DNA檢測(cè)技術(shù)經(jīng)歷了從基于雜交的DNA指紋圖譜技術(shù)到基于PCR擴(kuò)增的AFLP、STR檢測(cè)技術(shù)和基于測(cè)序的線粒體DNA(mtDNA)檢測(cè)技術(shù)等重大技術(shù)革新。

  法醫(yī)DNA檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步離不開(kāi)生物化學(xué)、物理學(xué)和遺傳學(xué)的發(fā)展。目前已發(fā)展到以復(fù)合熒光標(biāo)記多重STR檢測(cè)、mtDNA檢測(cè)技術(shù)和SNP分析為主導(dǎo)的技術(shù)體系。STR檢測(cè)又分為常染色體STR檢測(cè)、Y染色體STR檢測(cè)。這些技術(shù)已經(jīng)成為公安機(jī)關(guān)偵查破案的利器,在刑偵辦案、親子關(guān)系確認(rèn)、災(zāi)難受害者身份識(shí)別和證實(shí)罪犯等方面發(fā)揮著巨大的作用,已經(jīng)成為法醫(yī)物證檢驗(yàn)的重要組成部分。

  DNA指紋技術(shù)

  DNA指紋是應(yīng)用最早的一種法醫(yī)DNA技術(shù),屬于限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性標(biāo)記(RFLPs),利用特異的限制性內(nèi)切酶將基因組DNA切割成一系列DNA片段,經(jīng)電泳分離后,用特異探針顯色得到DNA條帶。這種技術(shù)操作繁瑣,周期長(zhǎng),并且需要利用放射性同位素或熒光探針或者銀染顯色,所以應(yīng)用局限性較大,并沒(méi)有大范圍普及,目前已經(jīng)被淘汰。

  AFLP(擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析)

  AFLP分析是基于PCR擴(kuò)增的法醫(yī)DNA檢測(cè)技術(shù),比DNA指紋技術(shù)簡(jiǎn)單、多態(tài)性好。根據(jù)基因組中可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列兩端保守序列設(shè)計(jì)引物,擴(kuò)增這種重復(fù)串聯(lián)序列,有著較好的多態(tài)性。但由于有時(shí)擴(kuò)增片段長(zhǎng)度差異較大,PCR擴(kuò)增效率和擴(kuò)增穩(wěn)定性不夠好,逐漸被STR(短串聯(lián)重復(fù)序列標(biāo)記)取代,可以說(shuō)是STR檢測(cè)技術(shù)的較低版本。

  STR檢測(cè)技術(shù)

  隨著短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)的發(fā)現(xiàn),STR技術(shù)很快發(fā)展成為法醫(yī)DNA檢測(cè)的重要技術(shù)。由于STR片段長(zhǎng)度相對(duì)較短,片段的退火溫度較為相似,便于實(shí)現(xiàn)多位點(diǎn)多重?cái)U(kuò)增。STR檢測(cè)技術(shù)進(jìn)一步完善發(fā)展,與熒光標(biāo)記和現(xiàn)代化遺傳分析儀相結(jié)合,實(shí)現(xiàn)法醫(yī)DNA檢測(cè)的全自動(dòng)化。STR檢測(cè)技術(shù)成為目前法醫(yī)DNA檢測(cè)應(yīng)用最為廣泛的技術(shù)。并且當(dāng)前的大型DNA數(shù)據(jù)庫(kù)都是采用STR技術(shù)建立起來(lái)的,而且數(shù)據(jù)庫(kù)規(guī)模還在迅速增長(zhǎng)。全自動(dòng)高通量的STR檢測(cè)平臺(tái)和覆蓋全面的STR數(shù)據(jù)庫(kù)相結(jié)合,使得STR技術(shù)在刑偵辦案中所向披靡,破獲了大量的疑難案件。法醫(yī)DNA檢測(cè)技術(shù)于相關(guān)儀器、檢測(cè)試劑耗材的同步發(fā)展,將是法醫(yī)學(xué)DNA檢測(cè)技術(shù)提供者的兩大任務(wù)。其中Y染色體STR技術(shù)詳見(jiàn)“法醫(yī)Y-DNA檢測(cè)技術(shù)科普”板塊。

  mtDNA檢測(cè)技術(shù)

  mtDNA(線粒體DNA)檢測(cè)是一種序列堿基多態(tài)性。該技術(shù)對(duì)存在于人類(lèi)細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中的線粒體DNA進(jìn)行多態(tài)性檢測(cè)。mt是一條閉合環(huán)狀DNA,在一個(gè)生物細(xì)胞中存在很多個(gè)拷貝,其結(jié)構(gòu)中有高變區(qū)域。無(wú)母系親緣關(guān)系的個(gè)體間多態(tài)性較好,且存在一些高變區(qū)域。利用高變區(qū)域的序列多態(tài)性,方便進(jìn)行個(gè)體識(shí)別。由于人類(lèi)mtDNA不發(fā)生重組,受精卵形成時(shí)線粒體來(lái)自母親提供的卵子,所以遵循母系遺傳,適用于母子關(guān)系認(rèn)定。

  由于人體的每個(gè)細(xì)胞中都含有成千上萬(wàn)個(gè)拷貝的mtDNA,相比核DNA只有一個(gè)拷貝,mtDNA在檢測(cè)上靈敏性更高。其閉環(huán)結(jié)構(gòu),具有抵抗降解的能力??梢詫?duì)古老材料、腐敗材料、角化細(xì)胞如毛發(fā)和指甲等材料進(jìn)行分析。由于這些材料中核DNA大部分已經(jīng)降解,mtDNA檢測(cè)別具優(yōu)勢(shì)。

  mtDNA屬于一種堿基多態(tài)性標(biāo)記,如果能借助于現(xiàn)代測(cè)序技術(shù)結(jié)合,可以更大的發(fā)揮效用。詳見(jiàn)“mtDNA檢測(cè)技術(shù)”板塊。

  單核苷酸多態(tài)性性(SNP)分析技術(shù)

  SNP是一種序列多態(tài)性,指DNA序列中單個(gè)核苷酸變異。由于在同一個(gè)堿基位置發(fā)生兩次突變的概率極低,所以SNP標(biāo)記通常有兩種基因型(少數(shù)存在4種基因型),比較便于結(jié)果分析。SNP標(biāo)記分布非常廣泛,數(shù)目眾多,DNA微少的生物檢材料也可以實(shí)用。SNP標(biāo)記的檢測(cè)既可以通過(guò)對(duì)目的DNA擴(kuò)增和測(cè)序。微陣列DNA芯片、飛行質(zhì)譜分析和變性高效液相層析法等非電泳分型技術(shù)。相關(guān)領(lǐng)域技術(shù)方法為法醫(yī)DNA檢測(cè)分析奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。隨著高通量檢測(cè)儀器的發(fā)明,遺傳標(biāo)記數(shù)目和數(shù)據(jù)逐漸完善,數(shù)據(jù)庫(kù)信息的深度挖掘和分析,法醫(yī)DNA檢測(cè)技術(shù)不斷地進(jìn)步。

  我過(guò)法醫(yī)DNA檢測(cè)技術(shù)基本與國(guó)際同步,早在上世紀(jì)80年代,公安部物證鑒定中心就開(kāi)始展開(kāi)DNA指紋技術(shù)的研究并應(yīng)用于辦案,然而由于技術(shù)繁瑣、周期長(zhǎng),沒(méi)有實(shí)現(xiàn)大范圍的普及。八五期間,發(fā)展了DNA擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性標(biāo)記和人類(lèi)mtDNA測(cè)序技術(shù)。

  STR技術(shù)局限性 突變率相對(duì)較高,SNP則低很多

  正在研究的可應(yīng)用于法醫(yī)學(xué)的遺傳標(biāo)記除SNP以外,還有插入缺失標(biāo)記、Alu重復(fù)序列、DNA甲基化表觀遺傳學(xué)標(biāo)記等。

  InDel標(biāo)記同SNP標(biāo)記一樣也是一種二態(tài)性遺傳標(biāo)記,于SNP有著近似的自然突變率,顯著低于STR。兩個(gè)等位基因表現(xiàn)為少數(shù)堿基的片段長(zhǎng)度多態(tài)性,可利用復(fù)合熒光多重PCR擴(kuò)增和毛細(xì)管電泳分型技術(shù)進(jìn)行檢測(cè),因而成為法醫(yī)DNA鑒定關(guān)注的熱點(diǎn)。

  Alu重復(fù)序列是靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物基因組中的短散在重復(fù)序列家族的一員,是一種比較活躍的遺傳元件。由于包含限制性內(nèi)切酶Alu的沒(méi)切位點(diǎn),所以成為Alu重復(fù)序列。存在于幾乎所有基因的內(nèi)含子中,居于普遍性、多樣性和特異性。

  DNA甲基化

  是一種重要的表觀遺傳標(biāo)記,可能應(yīng)用于對(duì)同卵雙胞胎和連體嬰身份識(shí)別,作為目前經(jīng)典遺傳標(biāo)記的有效補(bǔ)充。目前正在研究具有潛在法醫(yī)學(xué)應(yīng)用價(jià)值的DNA甲基化位點(diǎn),有望依據(jù)甲基化的SNP位點(diǎn)進(jìn)行身份識(shí)別。

  以上幾種新檢測(cè)方法,由于還卻少系統(tǒng)性研究和成熟的應(yīng)用體系,目前僅作為常規(guī)STR檢測(cè)技術(shù)的補(bǔ)充檢驗(yàn)技術(shù),用于彌補(bǔ)STR檢驗(yàn)中存在的不足。其中SNP和indel標(biāo)記更加適合DNA芯片等高通量檢驗(yàn),伴隨著二代和三代測(cè)序技術(shù)的迅速發(fā)展及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和體系的建立,其檢驗(yàn)時(shí)間有望大幅縮短,對(duì)應(yīng)的檢測(cè)設(shè)備將更易于便攜,有望成為法醫(yī)DNA檢測(cè)的下一代主流技術(shù)。


 
 
打賞
[ 新聞資訊搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告訴好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 違規(guī)舉報(bào) ]  [ 關(guān)閉窗口 ]
免責(zé)聲明:
本網(wǎng)站部分內(nèi)容來(lái)源于合作媒體、企業(yè)機(jī)構(gòu)、網(wǎng)友提供和互聯(lián)網(wǎng)的公開(kāi)資料等,僅供參考。本網(wǎng)站對(duì)站內(nèi)所有資訊的內(nèi)容、觀點(diǎn)保持中立,不對(duì)內(nèi)容的準(zhǔn)確性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保證。如果有侵權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系我們,我們將在收到通知后第一時(shí)間妥善處理該部分內(nèi)容。
 

法醫(yī)學(xué)基因檢查關(guān)鍵技術(shù)二維碼

掃掃二維碼用手機(jī)關(guān)注本條新聞報(bào)道也可關(guān)注本站官方微信賬號(hào):"xxxxx",每日獲得互聯(lián)網(wǎng)最前沿資訊,熱點(diǎn)產(chǎn)品深度分析!
 

 
0相關(guān)評(píng)論

 
国产乱码精品一区二区三区四川人 | 精品伊人久久大线蕉色首页| 亚洲av网址在线| 日韩欧美亚洲国产精品字幕久久久 | 久久久久av综合网成人| 99热在线观看| 久久精品国产亚洲av四虎| 成年女人毛片免费视频| 中文字幕v亚洲日本| 亚洲av片不卡无码久久| 国产手机精品一区二区| 国产高清在线精品一区app| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品无码乱码成人| 无码专区狠狠躁躁天天躁| 99re6在线视频精品免费| 国产精品v片在线观看不卡| 亚洲综合色自拍一区| 久久这里只有精品首页| 日本中国内射bbxx| 亚洲熟女乱色综合亚洲图片| 天天爱天天做天天爽| 国产精品久久久久久久久久红粉 | 日本肉体裸xxxxbbbb| 国产精品久久久久9999吃药| 国产福利酱国产一区二区| 亚洲 欧美 日韩 综合aⅴ视频| 丰满熟妇人妻av无码区| 国产在视频线精品视频| 亚洲欧美18岁网站| 成年站免费网站看v片在线| 亚洲av日韩av综合| h动漫无遮挡成本人h视频| 97人伦色伦成人免费视频| 日韩乱码人妻无码中文字幕视频| 精品人妻av区波多野结衣| 国产偷久久久精品专区| 亚洲精品无码久久久久sm| 久久综合99re88久久爱| 大桥未久亚洲无av码在线| 中字幕视频在线永久在线|