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安捷倫科技控股Dako TA安L1 IHC 22C3 pharmDx 牽動治療新產(chǎn)品(通過 Plus 證照)的應(yīng)用領(lǐng)域區(qū)域給予擴(kuò)充

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-07-15  來源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):40
核心提示:安捷倫科技有限公司Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 伴隨診斷產(chǎn)品(通過 CE 認(rèn)證)的應(yīng)用范圍得到擴(kuò)展現(xiàn)在對PD-L1 陽性的,不可切除的,晚期或復(fù)發(fā)性 NSCLC 的患者,是否可以使用KEYTRUDA?進(jìn)行治療,需通

安捷倫科技有限公司Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 伴隨診斷產(chǎn)品(通過 CE 認(rèn)證)的應(yīng)用范圍得到擴(kuò)展


現(xiàn)在對PD-L1 陽性的,不可切除的,晚期或復(fù)發(fā)性 NSCLC 的患者,是否可以使用KEYTRUDA?進(jìn)行治療,需通過PD-L1 IHC 22C3 pharmDx伴隨診斷檢測進(jìn)行確定


? ?2017 年 2 月 8 日,北京 安捷倫科技有限公司(紐約證交所: A)今日宣布其Dako生產(chǎn)的伴隨診斷檢測 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx (通過CE 認(rèn)證)被批準(zhǔn)與KEYTRUDA?一起使用,這是首個旨在檢測非小細(xì)胞肺癌 PD-L1 表達(dá)的檢測方法。KEYTRUDA?現(xiàn)已被批準(zhǔn)作為轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 的一線治療藥物,KEYTRUDA?是默克公司(美國與加拿大之外的國家/地區(qū)稱為默沙東)生產(chǎn)的抗PD-L1療法藥物。?


? ?該次擴(kuò)展審批,允許 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 既可用于未接受過治療,也可以用于已經(jīng)接受過治療的有PD-L1 表達(dá)的,患有轉(zhuǎn)移性 NSCLC 患者的檢測診斷。?


? ?KEYTRUDA 現(xiàn)已批準(zhǔn)用于 PD-L1高表達(dá)(TPS>50%)的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療或已經(jīng)接受過治療的有PD-L1 表達(dá)(TPS> 1%)的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的治療。?


? ?PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 的此次更新意味著:具有高水平 PD-L1 表達(dá)的,未經(jīng)過治療的,患有轉(zhuǎn)移性 NSCLC 的患者可通過此檢測方法的結(jié)果,指導(dǎo)藥物KEYTRUDA 的使用。 在此之前,絕大多數(shù) NSCLC 患者的標(biāo)準(zhǔn)一線治療方法是化療。同時,PD-L1 IHC 22C3 pharmDx也可用于在二線或后期治療階段是否可以使用KEYTRUDA 的藥物評估。?


? ?PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是目前唯一的,能選擇出對一線治療(PD-1免疫療法)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC) 患者是否有效的檢測方法。


? ?安捷倫診斷與基因組學(xué)事業(yè)部總裁 Jacob Thaysen 說道:“我們很高興 ,在歐洲,PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 經(jīng)過擴(kuò)展審批后,可用于轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者一線治療方法的檢測。 歐洲病理學(xué)家通過 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 檢測,可準(zhǔn)確識別患者腫瘤中的 PD-L1 配體的表達(dá),從而使腫瘤學(xué)家能為特別的患者提供最佳治療方法?!?默克研究實驗室腫瘤晚期進(jìn)展高級副總裁兼治療領(lǐng)域主管 Roger Dansey 博士談道:“病理學(xué)家對經(jīng)過驗證的測試產(chǎn)品有著迫切的需求,而我們的伴隨診斷產(chǎn)品(PD-L1 IHC 22C3 pharmDx),恰好為腫瘤學(xué)家提供了一個能反映 PD-L1 表達(dá)量的精準(zhǔn)檢測方法。


? ?KEYTRUDA 數(shù)據(jù)進(jìn)一步表明 ,PD-L1 檢測通過鑒定出最有可能有治療效果的患者,而在非小細(xì)胞肺癌患者治療中起重要的作用。 伴隨診斷應(yīng)用范圍批準(zhǔn)擴(kuò)展至對一線治療的指導(dǎo),意味著歐洲的腫瘤學(xué)家可以幫助更多的肺癌患者?!?p>

? ?肺癌是全世界癌癥死亡的主要病因,而 NSCLC 患者占總肺癌患者的 80%。


? ?PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是安捷倫科技有限公司與默克公司 (Kenilworth, NJ, USA) 合作開發(fā)的產(chǎn)品,后者是 PD-1 免疫療法 KEYTRUDA 的制造商。


? ?KEYTRUDA 是一種人源化單克隆抗體,通過增加人體免疫系統(tǒng)的能力來幫助檢測和對抗腫瘤細(xì)胞。 KEYTRUDA 阻斷了 PD-1與 PDL1受體(即PD-1的配體),以及 PD-L1 與 PD-L2 之間的相互作用,從而激活即可影響腫瘤細(xì)胞也可影響健康細(xì)胞的 T 淋巴細(xì)胞。


關(guān)于安捷倫科技有限公司


? ?安捷倫科技有限公司(紐約證交所: A)是生命科學(xué)、診斷學(xué)和應(yīng)用化學(xué)市場的全球領(lǐng)導(dǎo)者,是致力打造美好世界的頂級實驗室合作伙伴。 安捷倫與全球 100 多個國家和地區(qū)的客戶進(jìn)行合作,提供儀器、軟件、服務(wù)和消耗品,產(chǎn)品可覆蓋到整個實驗室工作流程。 在 2016 財年,安捷倫的凈收入為 42 億美元。全球員工數(shù)約為 12500 人。 如需了解安捷倫公司的詳細(xì)信息,請訪問 www.agilent.com。


? ?KEYTRUDA? 是默克子公司默沙東的注冊商標(biāo)。

 
關(guān)鍵詞: PD L1 治療 患者 KEYTRUDA
 
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