免疫熒光法

  熒光素和若丹明(rhodamine)都是有機(jī)化合物，吸收紫
外線后，前者發(fā)出燦爛的黃綠色熒光，后者發(fā)出紅色熒光。這
些化合物能共價(jià)地連結(jié)于大分子如蛋白，可做組織化學(xué)研究。
直接免疫熒光法是使一指定抗原的特異性抗體和熒光化合物結(jié)

合后，再把它直接放在組織上或所要檢查的抗原來(lái)源上。材料
徹底沖洗后用特殊的熒光顯微鏡在紫外線燈下做檢查。組織內(nèi)
的抗原定位，可用熒光檢查出來(lái)。用間接免疫熒光法時(shí)，準(zhǔn)備
檢查的組織或抗原來(lái)源先和無(wú)標(biāo)簽的特異抗體培育。然后加入

特異于無(wú)標(biāo)記免疫球蛋白的、有熒光素標(biāo)記的異質(zhì)性抗體，再
檢查標(biāo)本是否有免疫熒光。這種方法叫做“夾心技術(shù)”。免疫
熒光在臨床方面對(duì)檢查活組織標(biāo)本是否有免疫球蛋白和補(bǔ)體的

存在以及特異抗原的定位是有用的。此外，還可用間接免疫熒
光法檢查血清中是否有特異性抗體，如:熒光螺旋體抗體吸收
試驗(yàn)和抗核抗體試驗(yàn)。

(本文由上海光學(xué)儀器廠編輯整理提供, 未經(jīng)允許禁止復(fù)制,轉(zhuǎn)載須注明網(wǎng)址http://www.sgaaa.com)