腫瘤的耐藥性是國際上抗腫瘤藥物研究的難題。根據(jù)美國國家癌癥協(xié)會發(fā)布的研究數(shù)據(jù)：90%以上腫瘤患者治療失敗都與耐藥相關。因此研究腫瘤耐藥的機制、尋找新的抗腫瘤靶點以及研發(fā)新型抗腫瘤藥物一直是全球關注的熱點。MRP（Multidrug Resistance associated Protein，多藥耐藥相關蛋白）是ABC轉(zhuǎn)運體家族的一員，也是第一個被發(fā)現(xiàn)并確定與耐藥相關的ABC轉(zhuǎn)運體，因此具有尤為重要的作用。MicroRNAs（miRNAs）則是近年來RNA生物學領域中的重大發(fā)現(xiàn)。在人類中表達的miRNA有1000多種，人體中60%的基因都可能被其調(diào)節(jié)，它是一類平均長度只有22個核苷酸的小分子非編碼RNA，其對靶基因的調(diào)節(jié)參與了個體發(fā)育、細胞分化與增殖、凋亡等一系列生物學過程，在腫瘤、代謝紊亂等人類疾病的產(chǎn)生和發(fā)展過程中起到了重要的作用，但其在腫瘤耐藥中的作用和機制仍不十分清楚。

中國科學院上海藥物研究所藥物安全評價中心（以下簡稱“安評中心”）博士研究生高曼在研究員任進、副研究員戚新明的指導下，經(jīng)過多年潛心研究，采用多種分子生物學最新技術和方法，發(fā)現(xiàn)miR-145可以通過不完全堿基互補配對作用于ABCC1的3’UTR的結合位點，在轉(zhuǎn)錄后水平來下調(diào)靶基因MRP1的表達這一重要新機制。進一步體外、體內(nèi)研究證明：miR-145可以下調(diào)MRP1，減少細胞內(nèi)阿霉素的外排，升高細胞內(nèi)阿霉素的累積量，增強乳腺癌細胞對阿霉素的敏感性。因此首次發(fā)現(xiàn)了miR-145可通過直接靶向抑制MRP1而增強阿霉素對耐藥的三陰性乳腺癌的作用，為抗腫瘤耐藥研究提供了新靶點、新機制和新的治療手段。

該研究工作于2016年7月在線發(fā)表在Oncotarget上，是繼今年3月在國際期刊BBA-Gene Regulatory Mechanisms上發(fā)表首次發(fā)現(xiàn)了非編碼miRNA具有雙重調(diào)控作用的全新分子機制之后，再次發(fā)表新研究成果。安評中心關于非編碼miRNA相關的研究此前已有多篇文章相繼發(fā)表，從發(fā)現(xiàn)的非編碼miRNA雙重調(diào)控作用的新機制，到非編碼miRNA抗腫瘤耐藥的新功能，建立了非編碼miRNA的發(fā)現(xiàn)、篩選、優(yōu)化、功能和機制確證等一系列研究體系，取得了一系列新進展，獲得了國外同研究領域的廣泛認可。

該項研究獲得國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項以及中科院先導專項的支持。