為進一步開展好藥品標準提高行動計劃，完善藥品標準提高科研立項工作、鼓勵社會各界積極參與藥品標準提高和藥品標準制修訂工作，體現(xiàn)藥品標準制定公開、公平、公正的原則，不斷提高藥品標準制定的科學(xué)性、規(guī)范性和先進性，國家藥典委員會向社會各界廣泛征集2017年年度藥品標準提高科研課題立項建議，各級藥品檢驗機構(gòu)、科研院所、相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)對當前批準上市的藥品，包括藥用輔料以及藥包材標準，《中國藥典》相關(guān)通用性要求、檢驗方法通則、總論、指導(dǎo)原則以及各論品種需要增訂和完善的意見和建議反饋國家藥典委員會，(2009-2016年度設(shè)立未完成的課題不再重復(fù)申報)。

　　請各有關(guān)單位于2016年11月16日前，將相關(guān)意見或提議以電子郵件的方式反饋國家藥典委員會。國家藥典委員會將結(jié)合反饋意見，組織相關(guān)專業(yè)委員會審議確定2017年度藥品標準提高研究課題。

　　聯(lián)系方式：

　　藥典一部

　　聯(lián)系人：高潔

　　聯(lián)系電話：010-67079627

　　電子郵箱：zy@chp.org.cn

　　藥典二部

　　聯(lián)系人：王志軍

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　　藥典三部

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　　藥典四部

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