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處方藥之中潛在致突變持續(xù)性溶解的氙技術(shù)水平

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-03-28  來源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):85
核心提示:摘要:本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)重點(diǎn)介紹了一種分析方法,用于精確定量?jī)煞N潛在致突變性雜質(zhì) 3-氨基吡啶和異煙酰胺,這兩種雜質(zhì)可由達(dá)伐吡啶中的活性藥物成分 (API) 4-氨ji吡啶形成。Agilent Ultivo LC/TQ 具有混合模式采集功

摘要:本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)重點(diǎn)介紹了一種分析方法,用于精確定量?jī)煞N潛在致突變性雜質(zhì) 3-氨基吡啶和異煙酰胺,這兩種雜質(zhì)可由達(dá)伐吡啶中的活性藥物成分 (API) 4-氨ji吡啶形成。Agilent Ultivo LC/TQ 具有混合模式采集功能,通過該功能可以同時(shí)采集樣品的定量(SIM 和 MRM)及定性信息(全掃描和產(chǎn)物離子掃描)?;旌夏J降墓ぷ髟硎菍呙韫δ芘c目標(biāo)分析物的 SIM 或 MRM 整合到同一時(shí)間段內(nèi)。實(shí)驗(yàn)表明該方法具有優(yōu)異的靈敏度和精度,潛在致突變性雜質(zhì)的定量限遠(yuǎn)低于法規(guī)要求。

 

前言:在 API 的生產(chǎn)過程中,具有致突變性的原料或副反應(yīng)產(chǎn)物可能會(huì)存在于生產(chǎn)批次中。這些致突變性雜質(zhì)可能會(huì)被引入到最終產(chǎn)品中,因此,必須對(duì)生產(chǎn)批次中的潛在致突變性雜質(zhì) (PMI) 進(jìn)行篩查。在本分析方法中,我們分析了達(dá)伐吡啶中的 API,即 4-氨ji吡啶產(chǎn)生的 3-氨基吡啶和異煙酰胺。達(dá)伐吡啶的標(biāo)準(zhǔn)劑量為 20 mg/天,意味著總 PMI 需要精確檢測(cè)到低于 75 ppm(毒理學(xué)關(guān)注的 PMI 閾值 = 1.5 g/天)[1,2]。本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)展示了在高濃度的 API 中,使用具有混合模式采集功能的 Ultivo LC/TQ 分析的兩種 PMI ― 3-氨基吡啶和異煙酰胺的定量分析。通常,這種類型的分析需要用到 LC/UV 或單四極桿 LC/MS。然而,使用 LC/TQ 可以更精確地定量分析,因?yàn)樵撓到y(tǒng)提高了尋找已知雜質(zhì)的特異性,且因?yàn)榻档土嘶瘜W(xué)噪音而具有更高的靈敏度。Ultivo 的混合模式采集功能允許在同一時(shí)間段內(nèi)同時(shí)采集 MRM、SIM、產(chǎn)物離子掃描、母離子掃描和中性丟失掃描數(shù)據(jù)。這種混合模式功能允許用戶收集更多信息,并可在一次進(jìn)樣中精確定量目標(biāo)化合物。根據(jù)法規(guī)的靈敏度要求,標(biāo)準(zhǔn) ESI 離子源是本應(yīng)用經(jīng)濟(jì)合理的選擇。

 

這種方法的一個(gè)難題是需要從相對(duì)高濃度的 API 中檢測(cè) PMI 化合物。分離度在此方法中非常重要,因?yàn)殡s質(zhì)后洗脫的 API 濃度很高。由于此方法中的分析物具有親水性,故它們?cè)趥鹘y(tǒng)反相色譜柱上的保留性較差。因此,我們采用極強(qiáng)的親水相互作用液相色譜柱(Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 色譜柱)分離分析物。最后,當(dāng) API 從色譜柱中洗脫時(shí),液相色譜流路被移出 MS,避免了離子源的潛在污染和質(zhì)譜檢測(cè)器的飽和。

 

實(shí)驗(yàn)部分:試劑與化學(xué)品本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)中使用的所有試劑均為 HPLC 或 LC/MS 級(jí)。乙腈購(gòu)自 Honeywell (Morristown, NJ, USA)。超純水產(chǎn)自配置 LC-Pak Polisher 和 0.22 m 終端膜式過濾器 (Merck, Darmstadt, Germany) 的 Milli-Q Integral 水純化系統(tǒng)。甲酸購(gòu)自 Fisher Scientific (Fair Lawn, NJ, USA),5 mol/L 甲酸銨溶液購(gòu)自安捷倫科技公司 (Santa Clara, CA, USA)(部件號(hào) G1946-85021)。藥物和雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品購(gòu)自 Millipore-Sigma (Merck, Darmstadt, Germany)。

 

樣品前處理使用 20 mg/mL 的 4-氨ji吡啶溶液作為雜質(zhì)的基質(zhì)。用乙腈將 4-氨ji吡啶稀釋至 20 mg/mL。用乙腈將 3-氨基吡啶和異煙酰胺溶解并稀釋到 10 g/mL 的儲(chǔ)備液濃度。用 20 mg/mL 的 4-氨ji吡啶儲(chǔ)備液進(jìn)行連續(xù)稀釋,得到 3-氨基吡啶和異煙酰胺的校準(zhǔn)曲線。

 

儀器和實(shí)驗(yàn)參數(shù) :Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色譜系統(tǒng) 1260 Infinity II 全能泵 (G7104C) 1260 Infinity II 樣品瓶進(jìn)樣器,帶有集成式柱溫箱 (G7129A) 1260 Infinity II 二極管陣列檢測(cè)器 HS (G7117C) Agilent Ultivo 三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng) 電噴霧離子源 (G1948B)

 
關(guān)鍵詞: 吡啶 nbsp 分析 雜質(zhì) API
 
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