時事熱點近日,有新聞報道稱,浙江省醫(yī)療器械唯 一標(biāo)識(UDI)實施工作推進會指出,從2020年10月1日起,新上市的一批醫(yī)療器械都必須賦上UDI碼,擁有屬于自己的“身 份證”。 據(jù)相關(guān)企業(yè)介紹,醫(yī)療器械“身 份證”類似于商品的條碼,它由兩部分構(gòu)成,前部分是企業(yè)的基本信息,包括包裝信息等,后面部分主要是企業(yè)生產(chǎn)的動態(tài)信息,該碼可以實現(xiàn)全流程的管理,甚至可以關(guān)聯(lián)到醫(yī)院的電子病歷。
據(jù)悉,UDI是英文Unique DeviceIdentification的縮寫,素有醫(yī)療器械“身 份證”之稱,但是要注意,UDI重要的不僅僅是唯 一性,更重要的是串聯(lián)性。一位業(yè)內(nèi)專家曾表示,其實UDI就像一個身 份證,其他的HCBS、醫(yī)保編碼就像一堆銀行卡號,他們都由UDI串聯(lián)在一起,所以在設(shè)計UDI編碼時,也要和其他編碼做對應(yīng)。
近年來,國家藥品監(jiān)管部門一直在積極推進UDI在我國醫(yī)療器械領(lǐng)域的應(yīng)用,2019年6月27日,國家醫(yī)保局公布了醫(yī)保醫(yī)用耗材的業(yè)務(wù)編碼規(guī)則和方法。7月3日國家藥監(jiān)局發(fā)布《探索形成從源頭生產(chǎn)到臨床使用全鏈條聯(lián)動醫(yī)療器械唯 一標(biāo)識系統(tǒng)試點工作啟動》,表示要建立醫(yī)療器械UDI系統(tǒng)。12月20日又發(fā)布了醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準《醫(yī)療器械唯 一標(biāo)識基本要求》,提出該標(biāo)準將于2020年1月1日起實施。
之所以,國家頻頻推進UDI在我國醫(yī)療器械領(lǐng)域的應(yīng)用,主要是因為,為每個醫(yī)療器械賦予身 份證,實現(xiàn)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用各環(huán)節(jié)的透明化、可視化,提升產(chǎn)品的可追溯性,是醫(yī)療器械監(jiān)管手段創(chuàng)新和監(jiān)管效能提升的重要抓手,對嚴守醫(yī)療器械安全底線、助力醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展都將起到積極作用。尤其在我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展的當(dāng)下,我國醫(yī)療器械唯 一標(biāo)識系統(tǒng)建設(shè)工作的確急需加速開展。
目前,國內(nèi)已基本建成唯 一標(biāo)識系統(tǒng)框架,實現(xiàn)唯 一標(biāo)識創(chuàng)建、賦碼、數(shù)據(jù)上傳下載和共享。在浙江省此次對UDI實施工作的推進下,未來全國普遍實施醫(yī)療器械唯 一標(biāo)識系統(tǒng)或?qū)⒓铀俚絹怼6诖蟓h(huán)境影響下,也或?qū)⒓涌灬t(yī)療器械全國范圍帶量采購的進程,同時推動DRGs點數(shù)法付費的實施??偟膩碚f,改革從來不是單一方向的突破,隨著醫(yī)療器械領(lǐng)域的不斷革新下,必將為醫(yī)改的持續(xù)推行夯實基礎(chǔ)。
據(jù)悉,UDI是英文Unique DeviceIdentification的縮寫,素有醫(yī)療器械“身 份證”之稱,但是要注意,UDI重要的不僅僅是唯 一性,更重要的是串聯(lián)性。一位業(yè)內(nèi)專家曾表示,其實UDI就像一個身 份證,其他的HCBS、醫(yī)保編碼就像一堆銀行卡號,他們都由UDI串聯(lián)在一起,所以在設(shè)計UDI編碼時,也要和其他編碼做對應(yīng)。
近年來,國家藥品監(jiān)管部門一直在積極推進UDI在我國醫(yī)療器械領(lǐng)域的應(yīng)用,2019年6月27日,國家醫(yī)保局公布了醫(yī)保醫(yī)用耗材的業(yè)務(wù)編碼規(guī)則和方法。7月3日國家藥監(jiān)局發(fā)布《探索形成從源頭生產(chǎn)到臨床使用全鏈條聯(lián)動醫(yī)療器械唯 一標(biāo)識系統(tǒng)試點工作啟動》,表示要建立醫(yī)療器械UDI系統(tǒng)。12月20日又發(fā)布了醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準《醫(yī)療器械唯 一標(biāo)識基本要求》,提出該標(biāo)準將于2020年1月1日起實施。
之所以,國家頻頻推進UDI在我國醫(yī)療器械領(lǐng)域的應(yīng)用,主要是因為,為每個醫(yī)療器械賦予身 份證,實現(xiàn)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用各環(huán)節(jié)的透明化、可視化,提升產(chǎn)品的可追溯性,是醫(yī)療器械監(jiān)管手段創(chuàng)新和監(jiān)管效能提升的重要抓手,對嚴守醫(yī)療器械安全底線、助力醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展都將起到積極作用。尤其在我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展的當(dāng)下,我國醫(yī)療器械唯 一標(biāo)識系統(tǒng)建設(shè)工作的確急需加速開展。
目前,國內(nèi)已基本建成唯 一標(biāo)識系統(tǒng)框架,實現(xiàn)唯 一標(biāo)識創(chuàng)建、賦碼、數(shù)據(jù)上傳下載和共享。在浙江省此次對UDI實施工作的推進下,未來全國普遍實施醫(yī)療器械唯 一標(biāo)識系統(tǒng)或?qū)⒓铀俚絹怼6诖蟓h(huán)境影響下,也或?qū)⒓涌灬t(yī)療器械全國范圍帶量采購的進程,同時推動DRGs點數(shù)法付費的實施??偟膩碚f,改革從來不是單一方向的突破,隨著醫(yī)療器械領(lǐng)域的不斷革新下,必將為醫(yī)改的持續(xù)推行夯實基礎(chǔ)。