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氛相色譜離子化檢查織物之中、S一氨基 乙酰胺甲基衍生物

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-01-27  來(lái)源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):52
核心提示:豫維:氣相色譜- 質(zhì)譜聯(lián)用法同時(shí)測(cè)定紅棗中六種酚酸 用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)分析方法同時(shí)測(cè)定紅棗中6種酚酸(水楊酸、4-羥基苯甲酸、香草酸、2,5-二羥基苯甲酸、原兒茶酸和對(duì)香豆酸)。并對(duì)色譜柱、升溫程序及衍生化
豫維:氣相色譜- 質(zhì)譜聯(lián)用法同時(shí)測(cè)定紅棗中六種酚酸 用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)分析方法同時(shí)測(cè)定紅棗中6種酚酸(水楊酸、4-羥基苯甲酸、香草酸、2,5-二羥基苯甲酸、原兒茶酸和對(duì)香豆酸)。并對(duì)色譜柱、升溫程序及衍生化條件進(jìn)行了優(yōu)化。最終使用的色譜柱為Rtx-5毛細(xì)管色譜柱(0.25 mm 30 m,0.25 m);升溫程序?yàn)槌跏贾鶞?00℃,以10℃/min升至200℃,然后再以5℃/min上升到250℃,保持5 min,總共運(yùn)行時(shí)間為25 min;選擇(雙三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA,含1%的三甲基氯硅烷)為衍生化試劑,樣品衍生化的溫度為35℃,時(shí)間30 min。在此最優(yōu)分析條件下,6種酚酸得到良好的分離,各酚酸含量與峰面積之間呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系(r2 92.6),方法的檢出限為1~6 g/L,回收率為92.6%~104.3%,且相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于5%。該方法可成功用于3種紅棗樣品中的此6種酚酸的測(cè)定,也為其他食品中這6種酚酸的測(cè)定提供新的檢測(cè)方法。 瀏覽次數(shù):1052 次 下載次數(shù):29 次 發(fā)布時(shí)間:2018-10-31
 
關(guān)鍵詞: 酚酸 色譜 min 測(cè)定
 
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