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腺苷和恰巧硫(如磷酸鋁)都會與還原性耐火加工之中的還原性鋰如MgO、CaO等遭遇不穩(wěn)定的的之中和質(zhì)子化導(dǎo)致就會熔化而很難工程施工，同時熔化過慢也很難成形彌散構(gòu)造。因此，含有鎂砂、磷砂石和鉀磷砂石的還原性材質(zhì)不能用硫來作相結(jié)合劑。還原性不定形非金屬和不燒磚大部分改用生成硫(主要是生成磷酸鈉)來作相結(jié)合劑。此外，生成硫也可用做各種制成耐火澆注料的分散劑(減水劑)。在陶瓷工業(yè)之中和濕法合成耐火泥料時，生成磷酸鈉也是極佳的污泥減水劑。1.生成磷酸鈉的分類法生成磷酸鈉按照Na20O/P2O5托馬斯比(L)可以分作名曰磷酸鈉、弱磷酸鈉和超聚磷酸鈉，見表1。各類生成硫便按共聚物(r)可以分為。對于名曰磷酸鈉，r=2時(即Na4P2O7)為二聚磷酸鈉(也引述焦磷酸鈉r=3時(即NaP2O10)為三聚磷酸鈉;對于弱磷酸鈉，r=6時(即Na6P6O18)為六偏磷酸鈉。一些常用生成磷酸鈉的化學(xué)成分見表2，其中二聚磷酸鈉和六弱磷酸鈉是極為特指的還原性非金屬相結(jié)合劑。注記1生成磷酸鈉的分類法注記2 常用生成硫的分成2.三聚磷酸鈉(1)合成新方法三聚磷酸鈉是用恰巧腺苷和碳酸鈉為加工經(jīng)過之中和和自由基而制得。其生產(chǎn)線流程分作三個階段性：①腺苷與碳酸鈉質(zhì)子化提純腺苷一氫鈉(Na2HPO4)和磷酸二氫鈉(NaH2PO4)的氨水。鋰為：3H3PO4+2.5Na2CO3+nH2O→2Na2HPO4+NaH2PO4+(r+2.5)H2O+2.5CH↑。②操控氨水的中和度(即腺苷一氫鈉在腺苷一氫鈉和磷酸二氫鈉所含之和之中所占有的托馬斯負(fù)數(shù))。據(jù)假說數(shù)值，當(dāng)由Na2HPO4和NaH2PO4縮聚為三聚磷酸鈉時，其中和度應(yīng)當(dāng)操控在66.67%，此時新產(chǎn)品之中三聚磷酸鈉和P2O5的假說所含為100%和57.9%。③將制得的磷酸鈉氨水降解濕潤至300℃以上，即縮聚變成三聚磷酸鈉。其鋰為：2Na2HPO4+NaH2PO4→Na5P3O10+H2O。為提純較純的三聚磷酸鈉新產(chǎn)品，工業(yè)生產(chǎn)上一般而言改用噴霧干燥或樹脂濕潤法則生產(chǎn)線。由熱法腺苷與碳酸鈉質(zhì)子化制得的三聚磷酸鈉新產(chǎn)品提純一般較萃取法腺苷較高。(2)效能與關(guān)鍵技術(shù)必需三聚磷酸鈉為自色粉末狀，提純低時深沉白色或黑色，瓦礫穢能量密度0.48~0.72k/cm3，室溫為622℃。三聚磷酸鈉在0℃時大部分不溶解井水，0~50℃數(shù)間濃度介于14.5~16.5g/100g井水，波動很大，50℃以上時濃度隨低溫下降而降低較快速。溶劑的酸性值為9.4~9.7。三聚磷酸鈉在濕潤的生存環(huán)境中亦有一定的強(qiáng)堿，但比起六偏磷酸鈉要小(見表3)。工業(yè)生產(chǎn)三聚磷酸鈉之中三聚磷酸鈉的所含為85%~96%，焦磷酸鈉4%~15%，并含少量的恰巧磷酸鈉和弱磷酸鈉。注記4為中華人民共和國國際標(biāo)準(zhǔn)的工業(yè)生產(chǎn)三聚磷酸鈉的GM、尺寸和關(guān)鍵技術(shù)必需(GB9983安88)。三聚磷酸鈉浸泡揮發(fā)后成形腺苷一氫鈉和磷酸二氫鈉，此兩種衍生物都會與還原性非金屬之中的MgO質(zhì)子化分解成硫鉀硫而導(dǎo)致相結(jié)合功用，它用作還原性非金屬的相結(jié)合劑時，無論是材質(zhì)噴補(bǔ)料成不燒原料，其愈合飛行速度都較快速，風(fēng)速也較高。三聚磷酸鈉與還原性耐火加工成形的化學(xué)反應(yīng)室溫也很高，如和OH(H2PO4)2或OH(PO3)2和MgHPO4或Mg2P2o7的室溫分作1165℃和1382℃。三聚磷酸鈉熔化時可遭遇有利于降低材質(zhì)風(fēng)速的聚合作用，并不能遭遇因化學(xué)反應(yīng)而使坯體構(gòu)造較厚的情形，因此以其相結(jié)合的材質(zhì)從常壓到中溫都帶有很高的風(fēng)速。在加熱下消失色譜后來，盡管熱態(tài)風(fēng)速不大提高，但仍比用硫酸鹽、硫酸和水玻璃相結(jié)合的材質(zhì)風(fēng)速要高得多。此外。三聚磷酸鈉為相結(jié)合劑的鎂質(zhì)材質(zhì)還帶有極佳的熱震安全性。注記3生成磷酸鈉的強(qiáng)堿注記4三聚磷酸鈉的環(huán)境質(zhì)量3.六偏磷酸鈉六偏磷酸鈉是視網(wǎng)膜螺旋狀磷酸鈉鹵前傳之中的一種，因早期為伍德格林所辨認(rèn)出，故稱“伍德格林鹵”。它是由碳酸鈉和恰巧腺苷首先制得磷酸二氫鈉，然后并經(jīng)并經(jīng)攪拌降解和縮聚而制得，鋰如下：2NaH2PO4→Na2H2P2O7+H2O(150℃)Na2H2P2O7→2NaPO3+H2O(270℃)6NaPO3→(NaPO3)6(620℃)制得的六弱磷酸鈉拉伸為玻璃狀，NaO/P2O5(L最大值)為1(玻璃狀磷酸鈉鹵的Na2O/P2O5托馬斯比介于1.0~1.7)。六偏磷酸鈉為片狀或條狀視網(wǎng)膜，打倒后為紅色粉狀，強(qiáng)堿較弱(見表14安33)。它卻是易溶于水，可以與井水開展任何百分比的結(jié)合，溶劑橢圓形還原性，酸性值為6.0~8.6。六偏磷酸鈉在水面都會降解變成磷酸二氫鈉，而且隨低溫下降降解減慢。下列陰離子的存有都會大幅度推動其羧酸，推動排序如下：Al3->Mg2->Ca2->Sr2->Ba2->Ng->Cl->G安。工業(yè)生產(chǎn)六偏磷酸鈉中含P2Ofi65%~68%，水不溶物低于0.15%。橢圓形條狀或片狀視網(wǎng)膜時在水面揮發(fā)很慢，用做耐火扮料相結(jié)合劑時要務(wù)將其碎片變成粉狀以減慢其揮發(fā)。注記5為國際標(biāo)準(zhǔn)GB1624安79規(guī)章的六弱磷酸鈉的關(guān)鍵技術(shù)必需。注記5六偏磷酸鈉的關(guān)鍵技術(shù)必需用做相結(jié)合劑時，六偏磷酸鈉遇水降解為磷酸二氫鈉(NaH2PO4)。NaH2PO4與鹵化物鋰如鎂砂等材質(zhì)拌合材，在固體需質(zhì)子化成形OH(H2PO4)2。OH(H2PO4)2經(jīng)濕潤后不久成形MgHPO4，帶有很高的粘結(jié)性，可以使拌合材更快愈合。OH(H2PO4)2和MgHPO4經(jīng)約500℃的攪拌分別脹催化名曰腺苷鉀[OH(PO3)2和[Mg2P2O7)]r，使看做風(fēng)速大幅提高，在消失色譜之后的極大低溫區(qū)域內(nèi)(800℃之后)都帶有十分較高的風(fēng)速。六偏磷酸鈉主要用做鎂質(zhì)和鉀鉻質(zhì)不燒磚、澆注料和還原性噴補(bǔ)料等的相結(jié)合劑。在精制澆注料時，其溶劑pH應(yīng)當(dāng)可選擇25~30%為宜：投身用量一般為8~18%，在保障拌和材和易性的必需下應(yīng)切勿用，以保障材質(zhì)的加熱效能。促凝劑可以改用鋁酸鹽混凝土或其它含鈣材質(zhì)(如石灰粉)。
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【多聚磷酸】非金屬相結(jié)合劑——生成磷酸鈉的類型、合成新方法及應(yīng)用領(lǐng)域
核心提示：腺苷和恰巧硫(如磷酸鋁)都會與還原性耐火加工之中的還原性鋰如MgO、CaO等遭遇不穩(wěn)定的的之中和質(zhì)子化導(dǎo)致就會熔化而很難工程施工，同時熔化過慢也很難成形彌散構(gòu)造。因此，含有鎂砂、磷砂石和鉀磷砂石的還原性材質(zhì)不能用硫來作相結(jié)合劑。還原性不定形
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