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橡膠材料性能的影響因素(材料物理)_91化工儀器網(wǎng)

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-09-03  來源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):178
核心提示:橡膠材料性能的影響因素(材料物理)材料化學組成和顯微結構不同,決定其有不同的特性;材料的內(nèi)部分子層次上,原子、離子之間的相互作用和化學鍵合對材料性能產(chǎn)生決定性的影響;多晶多相材料的顯微結構的不同,影響材料的大部分性能。晶體結合類型、特征:(1)離子晶體:離子鍵合、高硬度、高升華熱,可溶于極性溶劑、低溫不導電,高溫離子導電。(2)共價晶體:共價鍵合、高硬度、高熔點,幾乎不溶于所有溶劑,高折射率,強反射本領。(3)金屬晶體:金屬鍵合、高密度、導電率高,延展性好,只溶于液體金屬。(4)分子晶體:范德華力結合,高

橡膠材料性能的影響因素(材料物理)

材料化學組成和顯微結構不同,決定其有不同的特性;

材料的內(nèi)部分子層次上,原子、離子之間的相互作用和化學鍵合對材料性能產(chǎn)生決定性的影響;

多晶多相材料的顯微結構的不同,影響材料的大部分性能。

晶體結合類型、特征:

(1)離子晶體:離子鍵合、高硬度、高升華熱,可溶于極性溶劑、低溫不導電,高溫離子導電。

(2)共價晶體:共價鍵合、高硬度、高熔點,幾乎不溶于所有溶劑,高折射率,強反射本領。

(3)金屬晶體:金屬鍵合、高密度、導電率高,延展性好,只溶于液體金屬。

(4)分子晶體:范德華力結合,高熱膨脹,易溶于非極性有機溶劑中,低熔點、沸點,壓縮系數(shù)大,保留分子的性質(zhì)。

(5)氫鍵:低熔點、沸點,結合力高于無氫鍵的類似分子。

單晶體是由一個微小的晶核各向均勻生長而成,其內(nèi)部的粒子基本上按其特有的規(guī)律整齊排列。

晶體微粒(包括離子、原子團)在空間排列有一定的規(guī)律

晶體性質(zhì):1.均與性;2.各向異性;3.規(guī)則的多面體外形;4.確定的熔點;5.對稱性

晶體可分為單晶、多晶、微晶等

微晶:粒度很小的晶體組成的物質(zhì)

(顯晶質(zhì)、隱晶質(zhì)、單晶、多晶)

晶體和非晶體的區(qū)別如下:

晶體有規(guī)則的幾何外形 非晶體沒有一定的外形

晶體有固定的熔點 非晶體沒有固定的熔點

晶體顯各向異性 非晶體顯各向同性

按熱力學觀點看:晶體一般都具有zui低的能量,因而較穩(wěn)定

 非晶體一般能量較高,都處于介穩(wěn)或亞穩(wěn)態(tài)

晶格確定步驟:1.確定基本結構單元;2.將結構基元看做一點;3.這些幾何點聚焦形成點陣

(面角守恒:同組晶體和對應面之間夾角恒定不變)

材料應用考慮因素:使用壽命、性能、可靠性、環(huán)境適應性、性價比。

材料性能是一種用于表征材料在給定外界條件下的行為參量。

同一材料不同性能,只是相同的內(nèi)部結構,在不同的外界條件下所表現(xiàn)出的不同行為。

材料性能的研究:

材料性能的研究,既是材料開發(fā)的出發(fā)點,也是其重要歸屬。材料強度、表面光潔度、絕緣性能、熱導性、熱膨脹系數(shù)等是衡量基板材料好壞的重要指標。材料性能的研究,有助于研究材料的內(nèi)部結構。材料性能就是內(nèi)部結構的體現(xiàn),對結構敏感性能,更是如此。同樣,材料的性能,也反應了材料的內(nèi)部結構

應力及應變

材料在外力作用下發(fā)生形狀和尺寸的變化,稱為形變。

應力:材料單位面積上所受的附加內(nèi)力,其值等于單位面積上所受的外力。

應力;若受力后的面積為A,則 T=F/A為真實應力。

應變:用來表征材料受力時內(nèi)部各質(zhì)點之間的相對位移。對于各向同性材料,有三種基本的應變類型:拉伸應變ε,剪切應變 和壓縮應變△。

拉伸應變是指材料受到垂直于截面積方向的大小相等、方向相反并在同一直線上的兩個拉伸應力 時材料發(fā)生的形變。一根長度為l。的材料,在拉應力 作用下被拉長到l1,則其拉伸應變ε為

 ε=(l1-l。)/l。=△l/l。

真實應變定義為:    

剪切應變是指下來受到平行于截面積方向的大小相等、方向相反的兩個剪切應力 時發(fā)生的形變,在剪切了 作用下,材料發(fā)生偏斜,該偏斜角 的正切值定義為剪切應變 : =tan

壓縮應變:指材料周圍受到均勻應力P時,其體積從起始時的V0變化為V1的形變

 △=(V1-V0)/V0=△V/V0

總彈性應變能非常小是所有脆性材料的特征;

 

彈性形變

對于理想的彈性材料,在應力作用下會發(fā)生彈性形變,其應力與應變關系服從胡克定律,即應力 與應變ε成正比  =Eε

式中的比例系數(shù)E稱彈性模量,又稱彈性剛度后楊氏模量。 彈性模量是材料發(fā)生單位應變時的應力,它表征材料抵抗形變的能力的大小。

在單方向收應力 X時,y方向的應變εyx=- yxεx=- yx X/Ex=S21 X

S21=- yx/Ex 稱為彈性柔順系數(shù), 稱為橫向形變系數(shù)

彈性模量E反應材料抵抗正應變的能力;剪切模量G反應材料抵抗剪切應變的能力;泊松比 反應材料橫向正應變與受力方向線應變的比值(G= / )

彈性模量的一影響因素:

(1)原子結構的影響:原子間距大,彈性模量小。

定義各向等同的壓力P除以體積變化為材料的體積模量K

K=-P/(△V/V0)=-E/3(2 -1)

(2)溫度的影響:溫度升高,彈性模量降低

(3)相變的影響:相變改變材料結構,彈性模量發(fā)生質(zhì)的變化。

復相位的彈性模量:

在兩相系統(tǒng)中,假定兩相的泊松比相同,在力的作用下應變相同,則總彈性模量zui高值Eu=E1V1+E2V2  V1,V2分別為1,2相體積分數(shù)

兩相材料zui小模量:1/El=V1/E1+V2/E2

對氣孔率為P的材料彈性模量的經(jīng)驗式E=E0(1-1.9P+0.9P P)

塑性形變指外力移去后不能恢復的形變;材料在塑性形變時不被破壞的能力叫延展性。

應力 應變曲線中斜率為彈性模量

晶體受力時,晶體的一部分相對另一部分平移滑動,這一過程叫做滑移。

晶體滑移特點:滑移距離??;滑移時不會遇到同號離子的斥力。

晶體滑動總是發(fā)生在主要晶面和主要晶相上。這些晶面和晶相指數(shù)較小,原子密度較大,只要滑移較小的距離就可使晶體結構復原。

滑移系統(tǒng):滑移面+滑移方向

金屬易滑移而長生塑性變形的原因是金屬的滑移系統(tǒng)多。

多晶材料比單晶材料更難滑移原因:對于多晶體材料,其晶粒在空間隨機分布,不同方向的晶粒,其滑移面上的剪應力差別很大,即使個別晶粒已達到臨界剪切應力而發(fā)生滑移,也會受到周圍晶粒的制約,使滑移受到阻礙而終止。所以多晶材料更不易產(chǎn)生滑移。

 無機材料的晶格點陣常數(shù)大于金屬材料,難形成位錯。無機材料由于其組成復雜、結構復雜、共價鍵合離子鍵的方向性,滑移系統(tǒng)很少,只有少數(shù)無機材料晶體在室溫下具有延展性,這些晶體都屬于NaCl型結構的離子晶體結構。AlO3屬于剛玉型結構,比較復雜,因而在室溫下不能產(chǎn)生滑移。

晶體的晶格滑移常是位錯運動的結果;【方解石(冰洲石)具有雙折射】

由于無機材料滑移面少,難以得到足夠的剪切力支持位錯運動;多晶的位錯常在晶界部位阻塞終止;無機材料的晶格點陣常數(shù)大于金屬材料,更難形成位錯。

形變速率與剪應力大小成正比;對于單晶要引起宏觀塑性變形必須:(1)有足夠多的位錯;(2)位錯有一定的運動速度;(3)柏氏矢量大

位錯形成能:E=aG 形成位錯所需要的能量(a.為常數(shù),G為彈性模量,b相當于晶格點陣常數(shù))

滯彈性和內(nèi)耗

指材料在快速加載或卸載后,隨時間的延長而產(chǎn)生的附加彈性應變的性能

應變松弛是固體材料在恒定荷載下,形變隨時間延續(xù)而緩慢增加的不平衡過程,或材料受力后內(nèi)部原子有不平衡的過程,也叫蠕變或形變。

應力松弛是在持續(xù)外力的作用下,發(fā)生形變著的物體,在總的形變值保持不變的情況下,由于徐變形變漸增,彈性形變相應減小,由此使物體的內(nèi)部應力隨時間延續(xù)而逐漸減小的過程。

松弛應力與松弛應變都是材料的應力與應變關系隨時間而變化的現(xiàn)象,都是指在外界條件影響下,材料內(nèi)部的原子從不平衡狀態(tài)通過內(nèi)部結構重新組合二達到平衡狀態(tài)的過程。

材料內(nèi)耗:由于內(nèi)部原因二十機械能消耗的現(xiàn)象。

材料的高溫蠕變 金屬材料、材料在長時間高溫或恒應力下應變隨時間緩慢的塑性變化;無機材料高溫下原子熱運動加劇,可以使位錯從障礙中解放出來,發(fā)生運動,引起蠕變。位錯釋放完成蠕變以后,蠕變速率降低 解釋減速蠕變階段;延長時間,受阻礙較大的位錯繼續(xù)釋放 解釋加速蠕變階段。

蠕變曲線

(1)起始段。在外力作用下發(fā)生瞬間彈性形變,即應力和應變同步

(2)*階段蠕變 過度階段:特點是應變隨時間遞減,持續(xù)時間較短

(3)第二階段蠕變 穩(wěn)定蠕變:此階段形變速率小,且恒定。

(4)第三階段蠕變 加速蠕變:特點是曲線較陡,說明蠕變速率隨時間增加而快速增加。

影響蠕變因素:1.溫度:溫度升高,蠕變增大;2.應力:蠕變隨應力增大而增大;3.晶體組成:結合力越大,越不容易發(fā)生蠕變;4.顯微結構:氣孔率增加,蠕變率增加;晶粒越小,蠕變率增大;溫度升高,玻璃的黏度較低,形變塑速率增大,蠕變率增大(玻璃相);不同組成蠕變性不同;共價鍵成分增加,蠕變減小。

材料的斷裂強度

脆性斷裂行為:外力 正應力的彈性形變,剪應力下的彈性畸變,外力撤銷 形變消失,剪應力足夠大或溫度足夠高 位錯滑移 塑性形變。但無機材料的玻璃相等非晶體相產(chǎn)生粘性流動=粘性形變。應力集中 裂紋和缺陷擴散 脆性斷裂

臨界狀態(tài):裂紋的橫向拉應力=結合強度,導致裂紋擴展 突發(fā)性斷裂

長期受力:橫向拉應力 結合強度,裂紋緩慢生長 緩慢開裂

斷裂韌性:K=Y

是材料的本征參數(shù),它反應了具有裂紋的材料對外界作用的抵抗能力,即阻止裂紋擴展的能力,是材料的固有性能。

裂紋起源:(1)由于晶體微觀結構中存在缺陷,當受到外力作用時,在這些缺陷處就引起應力集中,導致裂紋成核(2)材料表面的機械損傷與化學腐蝕形成表面裂紋(3)由于熱應力而形成裂紋

材料的斷裂強度不是取決于裂紋的數(shù)量,而是取決于裂紋的大小,即是由zui危險的裂紋尺寸(臨界裂紋尺寸)決定材料的斷裂強度,一旦裂紋超過臨界尺寸,斷裂就會迅速擴展而斷裂。

蠕變斷裂:多晶材料在高溫時,在恒定應力作用下由于形變不斷增加而導致的斷裂

蠕變斷裂明顯地取決于溫度和外加應力。溫度越低,應力越小,則蠕變斷裂所需的時間越長。蠕變斷裂過程中裂紋的擴展屬于亞臨界擴展

顯微結構對材料脆性斷裂的影響:

(1)晶粒尺寸:對多晶材料,晶粒越小,強度越高;多晶材料中初始裂紋尺寸與晶粒尺寸相當,晶粒越細,初始裂紋尺寸越小,臨界應力越高,即屈服應力越高(2)氣孔的影響:大多數(shù)陶瓷材料的強度和彈性模量都隨氣孔率的增加而降低。

金屬材料的強化:加工硬化;細晶強化(通過晶粒粒度的細化來提高金屬的強度);合金強化(通過溶入某種溶質(zhì)元素形成固溶體而使金屬強度、硬度升高);高溫強化

陶瓷材料的強化:微晶、高密度與高純度;預加應力;化學強化;陶瓷材料的增韌


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