質粒小提試劑盒為什么沒有提出質?；蛘哔|粒濃度很低？

菌種老化

建議：對于甘油保存的菌種，需要先進行活化。涂布或者劃線菌種，重新挑選單菌落進行液體培養(yǎng)，并對菌種進行初搖活化，按照1：500的比例進行菌種培養(yǎng)。二次培養(yǎng)細胞zui好不要超過16小時。

質粒丟失

建議：某些質粒在多次繼代培養(yǎng)的過程中會出現丟失的現象，另外檢查篩選抗生素的濃度是否正確。

裂解不充分

建議：如果采用超過推薦量的菌體進行質粒制備，會導致菌體裂解不充分?？蛇m當減少菌體的用量或者相應增大各種Buffer的用量。請根據選取的試劑盒，處理相應量的細菌量。

Buffer中有沉淀未溶解

建議：Buffer B和Buffer C在溫度較低時會出現沉淀，使用前請檢查是否有沉淀生成，如有沉淀生成，請置于37℃溫育片刻，待溶液澄清后使用。

DNA Wash Buffer中未按要求加入乙醇

建議：按照說明書要求加入要求量的無水乙醇，使用后旋緊瓶蓋，防止乙醇揮發(fā)。

溶解液pH值不正確

建議：將DNA從柱子上溶解下來的zui適pH值在7.0~8.5之間，如果溶解液的pH超出此范圍將會顯著影響溶解效果，請使用試劑盒配套的Elution Buffer（pH 8.5，10 mM Tris-HCl）進行溶解，如果用ddH2O或者其他溶液進行溶解，請確保pH在7.0~8.5之間。

溶解體積及時間的選擇

建議：溶解體積將會影響zui終的收獲量，溶解體積越大，收獲量越高，但是濃度將會降低。請使用試劑盒推薦的溶解體積進行溶解，以保證zui好的收獲量和濃度。如果需要高濃度的質粒，請減少溶解體積。另外，如果想收獲高濃度高收獲量的質粒，可進行二次溶解。

建議：加入Elution Buffer后，室溫放置2~5 min，更有利于溶解。

質粒純度不高

蛋白質污染OD260/ OD280 1.8

建議：選擇推薦量的菌體，離心后小心吸取上清，如果上清液中混有懸浮物，可再次離心，以徹底去除蛋白質。

RNA污染OD260/ OD280 2.0

建議：檢查配送的RNase A是否完全加入到Buffer A中，加入RNase后，Buffer A/RNase應該存放在4℃，如果存放時間過長，或者沒有正確存放，請重新加入RNase。

基因組DNA污染

建議：加入Buffer B后，輕輕顛倒混勻，避免劇烈震蕩渦旋，加入Buffer B的處理時間zui好不要超過5 min。

注：內容供參考，具體產品信息請來電或在線咨詢。

上海華壹生物科技有限公司
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