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蛋白質(zhì)印跡法免疫反應(yīng)、化學(xué)發(fā)光和分析

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-08-31  來源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):713
核心提示:蛋白質(zhì)印跡法(免疫印跡試驗)就是Western Blot。作為一種實驗方法。它常被用于分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中。生物組織樣品或者凝膠電泳處理過的細胞經(jīng)過特異性抗體著色,通過對著色的位置和著色深度的分析來使特定蛋白質(zhì)在所分析的細胞或組織中表達情況的信息獲得。免疫反應(yīng)1、在含有封閉液的平皿中移入使用TBS從下向上浸濕了的膜,室溫下脫色搖床上搖動封閉一個小時。2.用TBST在1.5ml離心管中將一抗稀釋至適當(dāng)濃度,在實驗臺面上鋪上適當(dāng)大小的一塊兒保鮮膜,用水將四角浸濕,從而保持保鮮膜平整。在保鮮膜上加

蛋白質(zhì)印跡法(免疫印跡試驗)就是Western Blot。作為一種實驗方法。它常被用于分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中。生物組織樣品或者凝膠電泳處理過的細胞經(jīng)過特異性抗體著色,通過對著色的位置和著色深度的分析來使特定蛋白質(zhì)在所分析的細胞或組織中表達情況的信息獲得。


免疫反應(yīng)

1、在含有封閉液的平皿中移入使用TBS從下向上浸濕了的膜,室溫下脫色搖床上搖動封閉一個小時。


2.用TBST在1.5ml離心管中將一抗稀釋至適當(dāng)濃度,在實驗臺面上鋪上適當(dāng)大小的一塊兒保鮮膜,用水將四角浸濕,從而保持保鮮膜平整。在保鮮膜上加上抗體溶液,將膜從封閉液中取出,將殘留液用濾紙吸去后,在抗體液面上面朝下放入膜蛋白。將膜四角掀動從而將殘留氣泡趕出,室溫下孵育1到2個小時,在室溫下TBST脫色,搖床上洗兩次,每次十分鐘,然后再使用TBS洗一次。


5.jpg


3.對二抗稀釋液進行準備并且接觸膜,對步驟2中zui后一步重復(fù),從而使得化學(xué)發(fā)光反應(yīng)進行。


化學(xué)發(fā)光

1.在保鮮膜上等體積混合A和B兩種試劑,一分鐘以后,將膜蛋白面朝下,使其充分接觸此混合液。再一分鐘以后,往另一保鮮膜上移入膜,將殘液去盡,包好,在X-光片夾中放入。


2.在暗室中,在塑料盤中分別倒入1×顯影液和定影液。將X-光片從紅燈下取出,用切紙刀進行適當(dāng)大小的剪裁,將X-光片夾打開,在膜上放上X-光片,一旦放上,就不可以移動,將X-光片夾關(guān)上,然后計算時間。按照信號的強弱對曝光時間進行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整,通常是一分鐘或者五分鐘。為了使zui佳效果達到,也能夠選擇不同時間多次壓片。結(jié)束曝光后,將X-光片夾打開,并且將X-光片取出,在顯影液中迅速浸入并且顯影,等到有明顯條帶出現(xiàn)以后,馬上將顯影終止。顯影時間通常是1-2分鐘(20~25℃),如果溫度過低(低于16℃),需要對顯影時間適當(dāng)?shù)匮娱L。完成顯影后,立刻在定影液中浸入X-光片,定影時間通常為5~10分鐘,直到膠片透明為止,殘留的定影液使用自來水沖去以后,在室溫下晾干。值得留心的是,為了不影響結(jié)果,在顯影和定影移動膠片盡量拿膠片一角,膠片不能夠被手指甲劃傷。


凝膠圖象分析

掃描或拍照膠片,目標帶的分子量和凈光密度值使用凝膠圖象處理系統(tǒng)來進行分析。



2019-08-29 17:55:21 28次 http://www.yiqi.com/daogou/detail_3862.html 熱門標簽: 蛋白質(zhì)印跡法指示劑介紹蛋白質(zhì)印跡法含量測定
 
關(guān)鍵詞: 顯影 保鮮膜 定影液 膠片 室溫
 
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