在USEPA方法531.1中列出了十種分析物的結(jié)構(gòu)式如下圖（包括1-萘酚和內(nèi)標(biāo)BDMC）。它們是按照在C18柱上的流出順序列出。除了1-萘酚外，均含有N-甲基氨基甲酰基部分 （用OR表示）。

方法原理：
 

通過(guò)C18柱或C8柱分離后的氨基甲酸酯農(nóng)藥首先在100℃下在NaOH作用下水解釋放出醇，碳酸鹽和jia胺。

在第二個(gè)柱后反應(yīng)中jia胺與鄰苯二甲醛(OPA)和2-硫基乙醇反應(yīng)生成有強(qiáng)熒光吸收的1-甲基-2-吲哚類化合物，被熒光檢測(cè)器檢測(cè)且具有很低的檢測(cè)限。

方法建立：
 

采用MDS 3100 多功能光電衍生系統(tǒng)搭配島津液相及熒光檢測(cè)器，依據(jù)GB 23200.112-2018進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)條件如下：

色譜柱：250mm 4.6mm，5um

激發(fā)波長(zhǎng)：330nm發(fā)射波長(zhǎng)465nm

柱后衍生水解流速：0.3mL/min衍生流速0.3mL/min，水解溫度100℃衍生溫度40℃

水解液、衍生液均按照GB 23200.112-2018進(jìn)行配置，梯度表如下：

重復(fù)性驗(yàn)證：
 

高、低濃度混合標(biāo)準(zhǔn)品分別連續(xù)進(jìn)樣6針，峰面積變異均小于7%，重復(fù)性較好。

使用儀器