SDS-PFGE凝膠電泳(Sodium Dodecylsulfate Pulsed Field Gel Electrophoresis)

由于蛋白質(zhì)雖然有帶電荷，但是帶電量不固定，愈長(zhǎng)的蛋白質(zhì)帶電量愈大，所以無(wú)法單純使用PFGE凝膠電泳來(lái)進(jìn)行分離，科學(xué)家先將蛋白質(zhì)與SDS化合物混合，SDS化合物會(huì)包圍蛋白質(zhì)使帶電量固定，如圖16-22(b)所示，當(dāng)我們外加電場(chǎng)，可以使蛋白質(zhì)片段沿著電場(chǎng)的方向由左向右前進(jìn)，凝膠為多孔性物質(zhì)，
蛋白質(zhì)在凝膠中移動(dòng)速度與分子大小成正比：

蛋白質(zhì)愈短，分子量愈小，質(zhì)量愈輕，移動(dòng)速度較快。
蛋白質(zhì)愈長(zhǎng)，分子量愈大，質(zhì)量愈重，移動(dòng)速度較慢。

科學(xué)家也可以將螢光劑與蛋白質(zhì)結(jié)合，在紫外光照射時(shí)會(huì)發(fā)出很強(qiáng)的螢光，
所以可以明顯分辨出不同大小的蛋白質(zhì)片段，最后可以在凝膠不同的位置上看到發(fā)光的條紋