霉菌和酵母菌的微生物檢測圖像分析顯微鏡

酵母菌大小測定及顯微鏡
絲狀酵母菌的顯微鏡檢查

雖然酵母菌的所有種在某些條件下都能形成單一細(xì)胞，
但是它們形成菌絲體的能力卻不同。例如:淺白隱球酵母(Crypto-
coccus atbidus)似乎不形成菌絲，釀酒酵母(Saccharomyces
cerevisiae)能形成假菌絲，白假絲酵母(Candida albicans)既能
形成假菌絲又能形成真菌絲，而有菌絲體的水生絲抱酵母(Tri-
chosporon aquatiUe)則只能形成真菌絲。下面描述的過程已經(jīng)
發(fā)展成為一種經(jīng)驗，它為酵母菌形成良好的菌絲體提供了條件。

  這個檢查的目的是為了確定是否有菌絲的生長。如果有的
話，它是何種菌絲類型，同時還要確定從這種菌絲體上是否生長
細(xì)胞及該細(xì)胞的類型。

  過程:載片培養(yǎng)物制作如下:在每一個平皿內(nèi)放一張濾紙，
上面放一個“U”形玻璃棒，支撐兩個干凈的載玻片和蓋玻片，
進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。用無菌操作，將溶化的玉米粉瓊脂或者土
豆一葡萄糖瓊脂倒入一個正煮沸著的試管中，(這個試管的寬度和
深度足以盛下一個載玻片).。然后把每一個載玻片擂入培養(yǎng)基
內(nèi)，取出后重新置入培養(yǎng)皿內(nèi)的玻瑞棒上支撐著。

用接種環(huán)把正在活潑生長的酵母菌在每一載片上沿著長度方向輕輕地接種，
將蓋片蓋在載片的已接種部分。用無菌水將濾紙弄濕，以防止干
燥。通常置于25℃培養(yǎng)。培養(yǎng)1天或2天后，取出載片，把背面
的瓊脂擦去，進(jìn)行顯微鏡檢查，持續(xù)檢查約2周。

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