亚洲欧美日本韩国_久久久久亚洲AV片无码V_亚洲AV片不卡无码一_H漫全彩纯肉无码网站

 
 
當前位置: 首頁 » 新聞資訊 » 最新資訊 » 正文

施用試樣的養(yǎng)分精確測量指引

分享到:
放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-04-30  來源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):54
核心提示:       工業(yè)用的各類燃油、絕緣油或者潤滑油,其含水量的高低都會影響油的品質。在測定其水分時,您是否遇到過樣品溶解性不好、結果平行性不佳的問題? 不同樣品依據(jù)其含水量及樣品組分有不同的測定方法,今

       工業(yè)用的各類燃油、絕緣油或者潤滑油,其含水量的高低都會影響油的品質。在測定其水分時,您是否遇到過樣品溶解性不好、結果平行性不佳的問題?

不同樣品依據(jù)其含水量及樣品組分有不同的測定方法,今天小編就帶您看看這些樣品推薦的水分測試方法,以及測試過程中的注意事項。

庫侖法直接測定

適用樣品:

無鉛汽油、航空汽油、煤油、柴油、以及輕質油品。

此類樣品水分含量較小,而且可以完全溶解于陽極液,通常采用庫侖法直接測定此類產品水分。

注意事項:

1.滴定陽極液至干燥,直至獲得穩(wěn)定的漂移值。

2.潤洗干燥的注射器:先用樣品沖洗3次,排空后再充滿,用濾紙擦凈注射器針頭,加入約0.5g-1g的樣品于滴定杯中測定水分。

庫侖法+增溶劑

適用樣品:

水壓油、絕緣油、變壓器油和透平油

此類樣品含水量極低,推薦采用庫侖法測定(使用有隔膜電極)。

如果樣品在陽極液中的溶解度不是很好,建議加入增溶劑:三氯乙烯或甲苯(70ml陽極液+30ml增溶劑)。如果樣品在陽極液中的溶解度好可以不加增溶劑,直接用庫侖法測定。

注意事項:

1.在滴定杯的預滴定過程中,需要不時用手搖動滴定杯,除去附著在杯壁上的水分,要獲得盡量低且穩(wěn)定的漂移值。

2.至少用樣品潤洗3次干燥的注射器,排空后再充滿,將1-2g樣品注入滴定池中。

3.加入幾次樣品之后,陽極池液體可能逐漸渾濁,此時停止攪拌,靜置幾小時,抽取上層油脂丟棄,下層陽極液繼續(xù)使用。如果漂移值變得不穩(wěn)定且開始增加,就必須同時更換陽極液和陰極液。

容量法+增溶劑

適用樣品:

礦物油(原油,重油)

這類樣品含有焦油,會污染電極和滴定杯。采用容量法滴定,并在滴定杯中加入增溶劑。

增溶劑配比:

1.原油:10ml甲醇+10ml(lvfang)+10ml甲苯

或者:5ml甲醇+15ml(lvfang)+10ml D30溶劑(環(huán)保石油溶劑)

2.重油:10ml甲醇+10ml(lvfang)+20ml甲苯

注意事項:

1.此類樣品水分分布不均勻,在分析前需要先勻化。

2.如需采用庫倫法測定,陽極液中需要加入二甲苯(60ml陽極液+40ml二甲苯)。

3.必要時,可以采取有保溫套的滴定杯以提高滴定杯溫度。

卡式爐法

適用樣品:

電動機油,潤滑油和潤滑脂

此類樣品通常含有添加劑,會與KF試劑發(fā)生副反應,使得測定結果偏高,此類樣品宜采用卡式爐法。

針對不同水分含量,可以采用卡式爐-庫侖法或者卡式爐-容量法測定。

加熱溫度以低于引起副反應的溫度為準,萃取時間依據(jù)各樣品設定,推薦不少于360s。

水分測定注意事項小結

1.樣品溶解性 加入合適的增溶劑,使用油類的卡氏試劑

2.樣品均勻性 分析前需要先勻化

3.取樣細節(jié) 用樣品潤洗3次干燥的注射器

4.起始漂移值 獲得盡量低且穩(wěn)定的漂移值

5.漂移不穩(wěn)定 更換陽極液和陰極液,清洗電極

6.電極污染清洗方法:

油類污染:用溶劑清洗(如己烷),再用乙醇清洗干凈。

清洗隔膜:將甲醇充入發(fā)生電極的陰極腔,再倒出,重復該過程2-3次。

徹底清洗后干燥所有部件,可以用電吹風,如果用烘箱干燥,注意溫度不能超過50℃。

 
 
打賞
[ 新聞資訊搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告訴好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 違規(guī)舉報 ]  [ 關閉窗口 ]
免責聲明:
本網(wǎng)站部分內容來源于合作媒體、企業(yè)機構、網(wǎng)友提供和互聯(lián)網(wǎng)的公開資料等,僅供參考。本網(wǎng)站對站內所有資訊的內容、觀點保持中立,不對內容的準確性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保證。如果有侵權等問題,請及時聯(lián)系我們,我們將在收到通知后第一時間妥善處理該部分內容。
 

施用試樣的養(yǎng)分精確測量指引二維碼

掃掃二維碼用手機關注本條新聞報道也可關注本站官方微信賬號:"xxxxx",每日獲得互聯(lián)網(wǎng)最前沿資訊,熱點產品深度分析!
 

 
0相關評論

 
国产精品宾馆在线精品酒店| 熟女人妻少妇精品视频| 成人日韩熟女高清视频一区| 国精产品一区二区三区| 狠狠躁天天躁中文字幕| 97色伦图片97综合影院| 欧美一区二区三区啪啪| 最新国产福利在线观看精品| 制服丝袜一区二区三区| 好吊视频一区二区三区| 欧美mv日韩mv国产网站| 亚洲成av人片不卡无码| 国产在沙发上午睡被强| 久久国产成人午夜av影院| 丰满少妇a级毛片| 亚洲日韩乱码中文无码蜜桃臀| 少妇下蹲露大唇无遮挡| 午夜射精日本三级| 很黄很色很污18禁免费| 妺妺窝人体色www在线小说| 国产成人综合色就色综合| 久久久久亚洲av无码专区导航| 免费观看性欧美大片无片| 天天躁日日躁狠狠久久| 国产精品中文久久久久久久| 中文字幕人成无码人妻| 中文字幕一区二区三区乱码| 精品999日本久久久影院| 亚洲国产欧美在线观看| 女人下边被添全过视频| 中文字幕无码成人片| 7777久久亚洲中文字幕蜜桃| 天堂中文8资源在线8| 妺妺窝人体色www在线观看| 乱子真实露脸刺激对白| 亚洲乱码日产精品bd在线观看| 中文字幕有码无码av| 精品午夜福利无人区乱码一区| 亚洲色欲综合一区二区三区| 日韩亚洲av无码一区二区三区| 欧美aaaaaa级午夜福利视频|