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減數(shù)分裂流程之中等位基因的不恰當特有種都會造成了毀滅性的嚴重后果

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-04-19  來源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):52
核心提示:日本筑波-染色體形式的DNA是生命的基本組成部分,這已不是什么秘密。細胞分裂過程中染色體的不正確分布會帶來災難性的后果。不平衡的染色體拷貝或非整倍性是腫瘤的標志,并影響包括人類在內(nèi)的所有生物的發(fā)育和存活。 細胞如何傳播遺傳物質(zhì)已經(jīng)

日本筑波-染色體形式的DNA是生命的基本組成部分,這已不是什么秘密。細胞分裂過程中染色體的不正確分布會帶來災難性的后果。不平衡的染色體拷貝或非整倍性是腫瘤的標志,并影響包括人類在內(nèi)的所有生物的發(fā)育和存活。 

細胞如何傳播遺傳物質(zhì)已經(jīng)使研究人員著迷了幾個世紀。在2020年6月發(fā)表于《核酸研究》上的一項研究中,筑波大學的研究人員在木村敬二副教授的帶領下,確定了一種新的蛋白質(zhì)復合體NWC,它參與了染色體的分布。

NWC與核仁(一種無膜的核內(nèi)結(jié)構(gòu))相關,并在細胞分裂過程中重新定位到染色體的外圍。這種蛋白質(zhì)復合物包含三種不同的蛋白質(zhì):NOL11,WDR43和Cirhin。NOL11通常與核仁相關,而WDR43和Cirhin是WD重復蛋白。木村副教授說: 這項研究很重要,因為迄今為止,核仁蛋白的有絲分裂功能尚未得到充分表征。

該團隊使用免疫熒光技術檢測了NOL11在人細胞中的定位。使用專門的顯微鏡,蛋白質(zhì)的位置可以通過其 發(fā)光 顯示出來。他們發(fā)現(xiàn),NOL11在有絲分裂或核分裂過程中位于染色體的外圍。木村副教授解釋說: 當我們檢查NOL11蛋白時,我們意識到它沒有任何功能性基序。然后,我們探索了它可能與其他蛋白復合的功能。

使用先進的分子技術,研究團隊確定了NWC復合物并對其進行了表征。他們檢查了從復合物中去除單個蛋白質(zhì)的效果,發(fā)現(xiàn)NWC定位于染色體并在有絲分裂中起作用需要所有三個組件。減少細胞中NWC的量會導致細胞周期進程不完全,從而導致染色體無法分離,錯位,以及準確的染色體分布所需的蛋白質(zhì)的位置和濃度存在缺陷,包括Aurora B,粘著蛋白復合物和組蛋白H3磷酸化。

Kimura副教授及其同事提出的結(jié)果表明,NWC通過允許Aurora B在著絲粒處積累(部分通過調(diào)節(jié)組蛋白磷酸化)而在有絲分裂染色體穩(wěn)定性中發(fā)揮特定作用。NWC如何控制著絲粒附近的組蛋白磷酸化仍有待確定。

鑒于正確的染色體傳播對于生命和疾病的預防至關重要,因此這些結(jié)果可能會成為尋找基因的新焦點,這些基因突變后會導致非整倍性或染色體拷貝失衡。

血清的熱滅活是很多培養(yǎng)者感興趣的話題,價格不菲的血清中含有諸如生長因子,維生素,氨基酸等珍貴物質(zhì),而將它們置于50℃以上的溫度長達30分鐘是完全沒有必要的。盡管如此,在大多數(shù)實驗室之中血清的熱滅活還是作為常規(guī)來執(zhí)行,多數(shù)實驗者并沒有考慮熱處理對血清中的生長因子、氨基酸等成分帶來的負面影響,在我們的技術熱線中常常被提到的就是 是否該對血清進行熱滅活 ,下面我們就對胎牛血清的熱滅活進行一些探討和解釋。 血清熱滅活操作步驟

編輯

①選用與血清瓶同規(guī)格的對照瓶一個。

②對照瓶內(nèi)放入與血清等體積的水。

③溫度預試。

對照瓶內(nèi)插入2 3支經(jīng)挑選的溫度計(保證測試溫度的準確性),放入水浴箱中,接通電源,調(diào)節(jié)溫度控制鈕,使水浴箱溫度所示溫度保持在56℃。

④血清滅活。

血清瓶與帶溫度計的對照瓶一齊放入水浴箱中,待溫度計所示溫度上升至56℃時, 定時30分鐘。

⑤大瓶血清滅活后,進行分裝。

⑥保存。

分裝后,抽樣做無菌試驗,-20~-70℃保存。 

 
 
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