血栓素A2(TXA2)檢測試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格

96T/48T

使用目的：

本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素-4（IL-4）含量。

檢測方法

酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）

產(chǎn)品范圍

人,小大鼠,豬,兔,其它動物細(xì)胞因子;細(xì)胞凋亡,活性多肽,自身抗體 ,血栓與止血, 骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內(nèi)分泌,自身抗體科研ELISA檢測試劑盒

待檢樣本

體液，血清，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。

保存條件

2-8℃

如“血栓素A2(TXA2)檢測試劑盒”操作步驟：

1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

2． 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

3． 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

4． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6． 甩去孔內(nèi)液體，血栓素A2(TXA2)檢測試劑盒每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8． 取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。

“ELISA試劑盒”現(xiàn)貨供應(yīng)，另外本司供應(yīng)美國ATCC細(xì)胞、抗體、生物試劑、標(biāo)準(zhǔn)品等科研試劑，試劑盒價格等相關(guān)資料來電索取。

ELISA試劑盒實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中血栓素A2(TXA2)水平。用純化的血栓素A2(TXA2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血栓素A2(TXA2)，再與HRP 標(biāo)記的血栓素A2(TXA2)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血栓素A2(TXA2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中血栓素A2(TXA2)濃度。

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