新生兒足跟血采集

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寶寶在出生后72小時(shí)內(nèi)需要采集足跟血進(jìn)行疾病篩查，不少新媽媽說(shuō)為什么要這么早給寶寶做檢查？新生兒足跟血篩查主要是對(duì)遺傳性代謝病(IEM)進(jìn)行篩查，遺傳性代謝病是一類(lèi)由于基因突變導(dǎo)致機(jī)體代謝紊亂的一組疾病，涉及氨基酸、有機(jī)酸、脂肪酸、尿素循環(huán)、碳水化合物、類(lèi)固醇、微量元素等多種物質(zhì)代謝障礙的疾病；患兒在新生兒期通常沒(méi)有癥狀，一旦出現(xiàn)異常表現(xiàn)就表明疾病已進(jìn)入晚期，身體和智力的損害已不可逆轉(zhuǎn)，失去了治療機(jī)會(huì)；遺傳代謝病早期癥狀不明顯、診斷往往依賴(lài)實(shí)驗(yàn)室的特異性檢查。

近年來(lái)，臨床質(zhì)譜技術(shù)的發(fā)展使得這類(lèi)疾病在發(fā)病前進(jìn)行干預(yù)成為了可能，串聯(lián)質(zhì)譜法是《新生兒疾病篩查技術(shù)規(guī)范》苯丙酮尿癥篩查的推薦檢測(cè)方法。苯丙酮尿癥是一類(lèi)常染色體隱性遺傳病，據(jù)《苯丙酮尿癥治療指南（2019年版）》數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)平均發(fā)病率約為1/11800，是發(fā)病率較高的遺傳代謝病之一。采用串聯(lián)質(zhì)譜法對(duì)新生兒進(jìn)行苯丙酮尿癥篩查可以有效預(yù)防該種疾病的發(fā)生，將疾病對(duì)新生兒的風(fēng)險(xiǎn)降到最低。此外，使用臨床串聯(lián)質(zhì)譜一次測(cè)定還可同時(shí)篩查其他40余種遺傳代謝病（見(jiàn)下表），此法可大大縮短篩查時(shí)間，降低篩查成本，提高篩查通量及質(zhì)量。

島津公司提供業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的新生兒遺傳代謝病篩查全面解決方案，該方案提供“即刻使用方法”，無(wú)需方法開(kāi)發(fā)及方法優(yōu)化，與多套試劑盒匹配；進(jìn)樣量?jī)H需1 μL，減少儀器污染；每個(gè)樣品分析時(shí)間僅需60 秒，使通量最大化；提供簡(jiǎn)單操作的數(shù)據(jù)處理軟件，軟件內(nèi)置質(zhì)量控制管理系統(tǒng)，可隨時(shí)查看質(zhì)控信息。

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島津臨床質(zhì)譜及Neonatal新篩軟件

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非衍生化及衍生化新生兒遺傳

代謝病篩查標(biāo)準(zhǔn)操作流程

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標(biāo)準(zhǔn)化流程步驟清晰，操作簡(jiǎn)便，讓您的前處理不再?gòu)?fù)雜。

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新生兒遺傳代謝病篩查前處理標(biāo)準(zhǔn)操作流程

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新生兒遺傳代謝病篩查譜圖

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Neonatal新篩軟件

提供智能結(jié)果分析

軟件自動(dòng)進(jìn)行批量數(shù)據(jù)處理，節(jié)省時(shí)間，避免差錯(cuò)，從而使數(shù)據(jù)處理變得輕松。

Neonatal新篩軟件數(shù)據(jù)處理界面

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Neonatal新篩軟件

提供質(zhì)控分析結(jié)果

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自動(dòng)分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，一切盡在把握。

Neonatal新篩軟件質(zhì)控界面

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一切為了“人類(lèi)和地球的健康”，島津?qū)⑴c您共同守候?qū)殞毥】党砷L(zhǎng)。

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撰稿人：孫亮

[來(lái)源：島津企業(yè)管理（中國(guó)）有限公司/島津（香港）有限公司] 島津