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BC0740安磷酸化前傳試劑盒己麥芽糖還原酶(SIG)次測試箱vs磷酸化前傳安天津索萊寶生物科技控股

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-01-26  來源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):82
核心提示:糖酵解系列試劑盒己糖激酶(HK)測試盒貨號:BC0740規(guī)格:50管/48樣HK(EC 2.7.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,是葡萄糖分解過程中的*個關(guān)鍵酶,催化葡萄糖轉(zhuǎn)化為6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖是糖酵解
糖酵解系列試劑盒己糖激酶(HK)測試盒
貨號:BC0740
規(guī)格:50管/48樣
HK(EC 2.7.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,是葡萄糖分解過程中的*個關(guān)鍵酶,催化葡萄糖轉(zhuǎn)化為6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途徑的交叉點。

糖酵解系列試劑盒己糖激酶(HK)測試盒
貨號:BC0740
規(guī)格:50管/48樣
 

測定意義
    HK(EC 2.7.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,是葡萄糖分解過程中的*個關(guān)鍵酶,催化葡萄糖轉(zhuǎn)化為6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途徑的交叉點。


測定原理
     HK催化葡萄糖合成6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步催化6-磷酸葡萄糖脫氫生成NADPH,NADPH在340nm有特征吸收峰。


需自備的儀器和用品
    紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制
提取液:60mL 1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體 30mL 1 瓶, 4℃保存;
試劑二:粉劑 1 瓶,4℃保存;臨用前加入 30mL 蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑 4℃
保存一周;
試劑三:液體 5 mL 1 瓶,4℃保存;
試劑四:粉劑 1 支,-20℃保存,臨用前加入 4mL 蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑 4℃
保存一周;
試劑五:粉劑 1 支,-20℃保存;臨用前加入 2mL 蒸餾水充分溶解備用;現(xiàn)配現(xiàn)用;
試劑六:粉劑 1 支,-20℃保存;臨用前加入 250 L 試劑一和 250 L 蒸餾水充分溶解備用;
用不完的試劑 4℃保存一周;


樣本的前處理
1、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量
(10 4 個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,
加入 1mL 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
3、血清(漿)樣品:直接檢測。


測定步驟
1、 分光光度計預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長 340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、 將試劑一、二、三、四和五 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)預(yù)熱 10 分鐘。
3、 加樣表:

將上述試劑按順序加入 1 mL 石英比色皿中,立即混勻,加樣本的同時開始計時,在 340 nm
波長下記錄 20 秒時的初始吸光度 A1 和 5 分 20 秒時的吸光度 A2,計算 A=A2-A1。
 

注意事項
1、如果一次性測定樣本數(shù)較多,可將試劑一、二、三、四、五和六按比例配成混合液,預(yù)
熱 10min。
2、不同勻漿組織中 HK 活力不一樣,做正式試驗之前請做 1-2 只預(yù)試,若 A 0.5,則說明
組織活力太高,必須用提取液稀釋成適當(dāng)濃度勻漿上清液(計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)),
或縮短反應(yīng)時間 2min,使 A 0.5,以提高檢測靈敏度。
HK 活性計算
1、血清(漿)HK 活性
單位的定義:每毫升血清(漿)在每分鐘生成 1 nmol 的 NADPH 定義為一個酶活力單位。
HK(nmol/min/mL)=[ A V 反總 (ε d) 10 9 ] V 樣 T=1113 A
2、組織、細菌或細胞中 HK 活性
(1)按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol 的 NADPH 定義為一個酶活力單位。
HK(nmol/min /mg prot)=[ A V 反總 (ε d) 10 9 ] (V 樣 Cpr) T=1113 A Cpr
(2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每 g 組織每分鐘生成 1 nmol 的 NADPH 定義為一個酶活力單位。
HK(nmol/min /g 鮮重)=[ A V 反總 (ε d) 10 9 ] (W V 樣 V 樣總) T=1113 A W
(3)按細菌或細胞密度計算
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol 的 NADPH 定義為一個酶活力單位。
HK(nmol/min /10 4 cell)=[ A V 反總 (ε d) 10 9 ] (500 V 樣 V 樣總) T=2.226 A
V 反總:反應(yīng)體系總體積,1.038 10 -3 L;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22 10 3 L / mol /cm;
d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.03 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;
T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細
胞總數(shù),500 萬。

 相關(guān)文獻:

《Inhibition of? ?ketoglutarate dehydrogenase activity afects adventitious root growth in?poplar via?changes in?GABA shunt》 作者:Jianyun?Yue,Changjian?Du,Jing?Ji,Tiantian?Xie, Wei?Chen,Ermei?Chang, Lanzhen?Chen, Zeping?Jiang,Shengqing?Shi
 期刊:Planta 影響因子:3.06 PMID:
《lncRNA Ftx promotes aerobic glycolysis and tumor progression through the PPAR pathway in hepatocellular carcinoma》 作者:Xiao Li, Qi Zhao, Jianni Qi, Wenwen Wang ,Di Zhang ,Zhen Li, Chengyong Qin 期刊:International Journal of Oncology 影響因子:3.571 PMID:29845188
 

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