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特定RNA器皿的光譜線可通過的單位求出或核糖核酸條例(設(shè)計方案16和17)數(shù)據(jù)分析。上述新方法既可數(shù)據(jù)分析特定轉(zhuǎn)錄的5’和3’側(cè)，又可數(shù)據(jù)分析轉(zhuǎn)錄剪接體、前體和原料之中的催化劑。聚合酶伸展(設(shè)計方案18)給予了一種檢查特異轉(zhuǎn)錄總數(shù)和確切mRNA5意即端的新方法。●用單相催化催化劑提煉總蛋白質(zhì)從該組織和蛋白之中取得成功制備清晰蛋白質(zhì)的決定性是飛行速度：大多數(shù)得到清晰蛋白質(zhì)的新方法必需能使蛋白化學(xué)物質(zhì)更快頻域并能滅活蛋白質(zhì)RNase的氫氧化鈉。似乎，在提煉流程的第一階段，蛋白缺少的RNase應(yīng)當(dāng)盡速適當(dāng)基本上滅活。一旦內(nèi)源的RNase被嚴(yán)重破壞或失活，蛋白質(zhì) 損壞的不太可能就大幅提高，而制備的流程就可以按合理飛行速度開展。為更快從蛋白之中分開清晰的蛋白質(zhì),許多新方法都用上了強(qiáng)于變性劑(如水楊酸鹵)使蛋白斷裂，同時揮發(fā)和雙性戀人體內(nèi)的RNase。水楊酸鹵是離液劑，可以嚴(yán)重破壞氨基酸的文職構(gòu)造。最有效率基本上采用的這類酶變性劑是異種碳酸水楊酸和氫氧化鈉水楊酸，它們使大多數(shù)氨基酸轉(zhuǎn)換成為無規(guī)絲狀平衡狀態(tài)(Tanford 1968; George 1972)。雖然像是隨著雙性戀數(shù)據(jù)流氨基酸相結(jié)合更為多的水楊酸鹵，但這種發(fā)生變化的程序還不有點(diǎn)明確(George 1972)。首次在蛋白質(zhì)提煉之中作為酶變性劑采用的水楊酸鹵是氫氧化鈉水楊酸(所示6安2) (Miller 1968)。雖然是核糖核酸的強(qiáng)于抑制作用水分子，但氫氧化鈉水楊酸也不會保障從含多樣RNase的該組織(如肝臟)之中提煉清晰的蛋白質(zhì)。異種碳酸水楊酸是一種強(qiáng)離液劑， 涵蓋的強(qiáng)于配體和陽離子官能團(tuán)必須成形強(qiáng)于化學(xué)鍵(所示6安3)。
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【RNase】必需能使蛋白化學(xué)物質(zhì)更快頻域并能滅活蛋白質(zhì)RNase的氫氧化鈉
核心提示：特定RNA器皿的光譜線可通過的單位求出或核糖核酸條例(設(shè)計方案16和17)數(shù)據(jù)分析。上述新方法既可數(shù)據(jù)分析特定轉(zhuǎn)錄的5’和3’側(cè)，又可數(shù)據(jù)分析轉(zhuǎn)錄剪接體、前體和原料之中的催化劑。聚合酶伸展(設(shè)計方案18)給予了一種檢查特異轉(zhuǎn)錄總數(shù)和確切mR
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