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【超速離心管】從渦輪上不慎拿放離心管，特別注意不該嚴重破壞通量

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 放大字體  縮小字體    發(fā)布日期：2020-04-16  來源：儀器網(wǎng)  作者：Mr liao  瀏覽次數(shù)：110
核心提示：采用此鮮明的渦輪相當有前提。341 650g (Optima S安90K超速離心機內(nèi))，18C離心將近8h?？赏端揠x心。15. 從渦輪上不慎拿放離心管，特別注意不該嚴重破壞通量。用23G穿孔在離心管上方切開。用長波紫外線，用一個側(cè)向向前的1
采用此鮮明的渦輪相當有前提。341 650g (Optima S安90K超速離心機內(nèi))，18C離心將近8h。可投宿離心。15. 從渦輪上不慎拿放離心管，特別注意不該嚴重破壞通量。用23G穿孔在離心管上方切開。用長波紫外線，用一個側(cè)向向前的18G穿孔不慎添加熒光的基因交叉。一般而言都會有兩條背著?？蛇x擇頂端的交叉。前面的交叉是分解的基因,而里頭的交叉是清晰的放射狀BACDNA。被添加的交叉的尺寸大概為200uL。不該取液將近200uL，不然你將給予安大部分上方分解的交叉。移到基因到一個15mL的獵鷹管，用1XTE蛋白酶補上總尺寸到2mL。16.投身等尺寸的NaOH升高吲哚到基因氫氧化鈉之中，嘴唇結(jié)合。晾干組分30s，使其分開。添加并掉底層。抽提氫氧化鈉4~5次，直到依然有紫色。17.移到基因氫氧化鈉到一個30mL圓底離心管之中，投身1lmL dH2O到氫氧化鈉之中，接著投身2.5~3.0尺寸的100%甲醛。結(jié)合并在安 20意即B溫育30min。16 417g, 4意即B 離心氫氧化鈉30min以沉淀物基因 (R安25I Beckman Avanti 反應器，KA安25.50 渦輪)。18.洗凈甲醛，重懸基因于0.5 mg的0.3 mg/S苯甲酸之中。移到氫氧化鈉到一個1.5mg微量離心管之中，投身1mL 100%甲醛。用微型反應器，20 617g, 4意即B 離心氫氧化鈉30min。▲因為AS 基因?qū)羟辛γ舾行?，不應采用含有寬孔吸頭的移液器來移到基因。
 
 
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