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D1003L5000-EvaGreen PCR核酸染料(20X水溶液)_李記生物,一種新型的的雙鏈DNA結(jié)合熒光染料,與DNA結(jié)合發(fā)出強(qiáng)烈的綠色熒光,兼容性、安全性好、高穩(wěn)_供應(yīng)信息_91化工儀器網(wǎng)

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-09-03  來(lái)源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):1093
核心提示:EvaGreen PCR核酸染料(20X水溶液)產(chǎn)品說(shuō)明EvaGreen 核酸染料是一種新型的的雙鏈DNA結(jié)合熒光染料,是一種新一代用于實(shí)時(shí)定量PCR(qPCR)的DNA結(jié)合染料。該染料結(jié)構(gòu)上由兩個(gè)單體染料分子通過(guò)一個(gè)彈性臂連接成一個(gè)二聚體,在沒(méi)有DNA存在時(shí),該結(jié)構(gòu)呈無(wú)熒光環(huán)狀結(jié)構(gòu),一旦有DNA出現(xiàn),則恢復(fù)隨機(jī)形態(tài)并與DNA結(jié)合發(fā)出強(qiáng)烈的綠色熒光。與市場(chǎng)上其他熒光染料如SYBR Green I相比,EvaGreen具有如下突出優(yōu)點(diǎn):1)高靈敏度:在推薦濃度下使用時(shí)可以獲得比SYBR Green I更強(qiáng)的
EvaGreen PCR核酸染料(20X水溶液)

產(chǎn)品說(shuō)明

 

EvaGreen 核酸染料是一種新型的的雙鏈DNA結(jié)合熒光染料,是一種新一代用于實(shí)時(shí)定量PCR(qPCR)的DNA結(jié)合染料。該染料結(jié)構(gòu)上由兩個(gè)單體染料分子通過(guò)一個(gè)彈性臂連接成一個(gè)二聚體,在沒(méi)有DNA存在時(shí),該結(jié)構(gòu)呈無(wú)熒光環(huán)狀結(jié)構(gòu),一旦有DNA出現(xiàn),則恢復(fù)隨機(jī)形態(tài)并與DNA結(jié)合發(fā)出強(qiáng)烈的綠色熒光。

 

與市場(chǎng)上其他熒光染料如SYBR Green I 相比,EvaGreen具有如下突出優(yōu)點(diǎn):1)高靈敏度:在推薦濃度下使用時(shí)可以獲得比SYBR Green I 更強(qiáng)的PCR擴(kuò)增信號(hào)。2)PCR抑制性小,非常適合多重PCR及HRM分析。過(guò)量染料形成二聚體,而不游離,使得EvaGreen對(duì)PCR的抑制遠(yuǎn)小于SYBR Green I。因此,使用EvaGreen進(jìn)行的qPCR實(shí)驗(yàn)可以使用快速PCR步驟。同時(shí),EveGreen在實(shí)驗(yàn)中可以使用較高的濃度,從而獲得遠(yuǎn)強(qiáng)于SYBR Green I擴(kuò)增信號(hào)。EvaGreen既可用于多重PCR,也可用于高分辨率(高清晰)熔解曲線分析(HRM)。3)高穩(wěn)定性:在正常的儲(chǔ)存、操作和PCR過(guò)程中不會(huì)被破壞。在緩沖溶液中的染料可以安全的儲(chǔ)存在室溫或冰箱里,也可以反復(fù)凍融。4)安全性好:細(xì)胞膜穿透性測(cè)試表明,EvaGreen幾乎不能穿透細(xì)胞膜,安全性高。5)兼容性:和SYBR Green I 光譜相似,使用不同品牌qPCR儀器時(shí)不許改變光譜元件設(shè)置,也無(wú)需改變操作步驟,qPCR完成后,無(wú)需加入其它核酸染料便能直接在凝膠成像系統(tǒng)下觀察分析。

此外,EvaGreen是目前僅有的可以用于微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)的染料,在微流控PCR,恒溫?cái)U(kuò)增,毛細(xì)管電泳,DNA定量以及細(xì)胞活力鑒定等領(lǐng)域也具有卓越的表現(xiàn)。本品以20 EvaGreen水溶液形式提供。

運(yùn)輸與保存方法

冰袋運(yùn)輸。4  C干燥避光保存,保質(zhì)期12個(gè)月。

注意事項(xiàng)

1)做qPCR時(shí)注意設(shè)置陽(yáng)性和陰性對(duì)照。

2)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

光學(xué)性質(zhì)

激發(fā)波長(zhǎng)= 500 nm

發(fā)射波長(zhǎng)= 530nm

 實(shí)驗(yàn)方法

PCR反應(yīng)的配制(50uL)

注意事項(xiàng)

1) 請(qǐng)根據(jù)不同的儀器類(lèi)型,不加入或加入合適濃度的參比染料ROX。該體系需根據(jù)所使用的Taq酶的不同進(jìn)行適當(dāng)優(yōu)化;

2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)用量于冰上向無(wú)菌離心管中依次加入水,Taq polymerase buffer, dNTPs, MgCl2, EveGreen, Taq polymerase, and primers等配制qPCR反應(yīng)體系(1 Master mix);

3)將1 Master mix 適量分裝至無(wú)菌PCR管中,并加入DNA (50 ng/反應(yīng));

4)按照儀器類(lèi)型選擇合適的擴(kuò)增程序。

 
 
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