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DNA測序定義：
 DNA測序（DNA sequencing）是指分析特定DNA片段的堿基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）與鳥嘌呤的（G）排列方式?？焖俚腄NA測序方法的出現(xiàn)極大地推動了生物學和醫(yī)學的研究和發(fā)現(xiàn)。
DNA測序原理：
 Sanger雙脫氧鏈終止法是Frederick Sanger于1975年發(fā)明的。測序過程需要先做一個聚合酶連鎖反應（PCR）。PCR過程中，雙脫氧核糖核苷酸可能隨機的被加入到正在合成中的DNA片段里。由于雙脫氧核糖核苷酸多脫了一個氧原子，一旦它被加入到DNA鏈上，這個DNA鏈就不能繼續(xù)增加長度。zui終的結果是獲得所有可能獲得的、不同長度的DNA片段。目前zui普遍先進的方法，是將雙脫氧核糖核苷酸進行不同熒光標記。將PCR反應獲得的總DNA通過毛細管電泳分離，跑到zui末端的DNA就可以在激光的作用下發(fā)出熒光。由于ddATP, ddGTP, ddCTP, ddTTP（4種雙脫氧核糖核苷酸）熒光標記不同，計算機可以自動根據(jù)顏色判斷該位置上堿基究竟是A，T，G，C中的哪一個。

價格與周期：

服務編號

服務項目

價格（￥）

說明

SM005

普通DNA測序

40.00/反應

大量樣品價格優(yōu)惠

SM006

PCR產物純化

15.00/樣本

切膠回收，圖片說明

SM007

克隆、亞克隆至普通載體

300.00/反應

常用商業(yè)載體

若樣品長度為1.3-7kb，我們將設計walking引物完成測序

樣品說明：

1、菌種

請?zhí)峁┬迈r的菌液或平板，4℃保存，時間不超過3天；菌液的沉淀菌體體積大于30ul。注明抗性，每個樣品所用的載體，插入片段大小，測序的引物名稱，單向或雙向測序。

2、PCR產物

請?zhí)峁┨禺愋詳U增的產物和特異測序引物并附帶相應膠圖，PCR產物大小不低于100bp，濃度不低于30ng/ul，體積大于20ul；特異引物濃度不小于5pmol/ul，每個反應提供5ul。由于純化方法不同，對測序結果影響較大，故建議提供未純化PCR產物。產物中不得含有任何染料等有顏色的物質。

3、純化質粒

請標明質粒純化方法，濃度不低于100ng/ul,體積大于15ul,每個樣品所用的載體，要求測序的引物名稱，單向或雙向測序，插入片段大小。因為純化方法不同，可能影響測序質量，故建議提供菌液。

科佰生物的優(yōu)勢：
1、專業(yè)的技術：采用Sanger雙脫氧測序法，利用ABI 3730xl測序儀，提供高質量的測序服務。
2、快速：專業(yè)的測序設備，保證大通量樣品的快速測序，3-5個工作日即可將結果發(fā)到你的。
3、zui佳測序方案：針對各種結構復雜的DNA模板有不同的測序方案。
4、免費的通用引物：通用引物適合于大多數(shù)標準載體，也可由客戶提供引物。
提交的產品和資料：
測序報告
訂購方法：
1、詢價及訂購請?zhí)顚?詢價單"，并發(fā)送郵件至sales@cobioer.com
2、根據(jù)客戶信息，我們會上門取樣品
3、如需幫助，請發(fā)送郵件至tech@cobioer.com或，科佰生物的將竭誠為您服務。