我們在微陣列芯片制作與應用過程中，常涉及到微陣列分析。與DNA順序分析和基因分型不同，微陣列基因表達分析的分析物是信使RNAs。信使RNAs的不穩(wěn)定性要比RNA大得多，對操作要求非常高，以避免由于Rnase酶降解二產(chǎn)生假象。在大多數(shù)微陣列分析中，都是逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA的。

用于全基因組分析的完整微陣列和試劑盒。微陣列通常用于檢測結構性變異并準確分析導致疾病的染色體畸變。我們的微陣列和試劑盒提供穩(wěn)健而可靠的低通量和高通量處理方法。

與其他由于探針密度、重現(xiàn)性和放置受限而缺乏獲得真正平衡的全基因組覆蓋能力的探針相比，CytoScan 細胞遺傳學套件陣列提供多態(tài)性與非多態(tài)性探針的最佳平衡，以實現(xiàn)細胞遺傳學應用的全面覆蓋。

表型異常很少是單個基因表達變化的結果，因此，在研究正常生物學過程和疾病過程時，生成全面的表達譜至關重要。此外，重要的表達改變，如選擇性剪接事件導致的差異性外顯子使用，則可能在進行基因水平譜分析時被遮蓋。微陣列提供了同時檢測上百萬個不同序列的極大優(yōu)勢，這使得該技術不會受到檢測和測量低豐度轉(zhuǎn)錄本或罕見選擇性剪接事件中所遇問題的影響。

Clariom 和 GeneChip 陣列能夠通過專為測量轉(zhuǎn)錄組多聚腺嘌呤組分的 3’端而設計的陣列和檢測提供編碼和非編碼基因的廣泛覆蓋范圍，或者通過專為測量多聚腺嘌呤和非多聚腺嘌呤轉(zhuǎn)錄本的全轉(zhuǎn)錄本而設計的檢測和陣列提供整個基因的所有轉(zhuǎn)錄外顯子的覆蓋范圍。

Affymetrix 全轉(zhuǎn)錄本分析方法讓研究人員不僅能檢測到表達水平，還能檢測到表達內(nèi)容，包括替代同種型或基因組缺失。這為采用經(jīng)典的基于 3’端的微陣列無法解決的問題提供了解決方案的新見解。

Clariom D 檢測可詳細顯示轉(zhuǎn)錄組細節(jié)視圖，采用最快路徑得到可操作結果。Clariom D 分析可用于人類、小鼠和大鼠，讓轉(zhuǎn)錄研究科學家快速而簡單地得到高保真度的生物標記物簽名。創(chuàng)新 Clariom D 檢測設計用于提供最為復雜的全轉(zhuǎn)錄組范圍基因水平和外顯子水平的表達譜，包括在一項為期三天的實驗中，檢測編碼和長鏈非編碼 (Inc) RNA 的選擇性剪接事件

微陣列是檢測諸如染色體插入、重復和缺失等 DNA 結構變異 (SV) 的首選平臺。除了這些拷貝數(shù)變異 (CNV)，同時覆蓋多態(tài)性 (SNP) 區(qū)域和非多態(tài)性區(qū)域的全基因組陣列還可額外檢測到提示雜合性缺失 (AOH)、雜合性丟失 (LOH) 或純合性過長連續(xù)延伸 (LCSH) 的染色體不平衡和等位基因失衡。

涵蓋目前已確立為重要的基因以及有新出現(xiàn)證據(jù)支持的基因的全基因組覆蓋范圍

檢測靈敏度高：用于闡明克隆進化模式的低水平嵌合、異質(zhì)樣本、結構不一致和 gDNA 或細胞污染

靈活的工作流程：用于經(jīng)濟實惠地手動或自動處理數(shù)份至上千份樣本。

高質(zhì)量、可重現(xiàn)的數(shù)據(jù)，便于集成并與公共數(shù)據(jù)庫和合作方資源對比。

從送樣到出結果的周轉(zhuǎn)時間迅速，包括數(shù)據(jù)分析在內(nèi)僅需 2 到 3 天

Axiom? 基因分型解決方案提供了可定制陣列或預設計陣列的獨特靈活選擇，其填補設計覆蓋的種群范圍超過其他任何一種技術。專有的光刻陣列幫助確保生產(chǎn)批次間的保真度和一致性，按用戶需要保持設計長時間可用。所有陣列可訪問填補優(yōu)化后的設計，可將 GWAS、復制和精細定位結合在同一項研究中。它是唯一一種可提供 1000 萬余種經(jīng)傳統(tǒng)分子生物學實驗室驗證且完全注釋的標記物選項的基因分型解決方案，由此研究人員可輕松而經(jīng)濟實惠地為其應用創(chuàng)建優(yōu)化后的陣列設計。

Affymetrix 農(nóng)業(yè)基因組學基因分型解決方案為育種人員和研究人員提供了強大的基因分型工具和靈活的范圍，以便高效地驗證、識別、篩選植物和動物中的復雜遺傳性狀。穩(wěn)健的、可重現(xiàn)性高、可擴展的產(chǎn)品系列，有助于標記輔助選育、全基因組關聯(lián)研究、數(shù)量性狀位點分析、親子代關系和可追溯性，這些都將為您快速追蹤基因組選擇程序提供幫助。