一、開機

開機前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出，確認電源是否連接。打開儀器電源開關(guān)，等待儀器自檢通過，自檢過程中禁止打開樣品室。

二、使用

儀器自檢結(jié)束后(7個自檢項目均出現(xiàn)OK字樣)，按[MAIN MENU]鍵(主菜單)，屏幕顯示如下5個功能項： 1. Phtometry(定量運算);2.Wavelength Scan(波長掃描模式);3.Time Scan(時間曲線掃描);4.System(系統(tǒng)校正);5.Data display(光度直接測量模式)。按相應(yīng)選項前的數(shù)字鍵，即可進入該選項的下一級子菜單。

1. Phtometry(定量運算)

1)按[MAIN MENU]鍵，再按數(shù)字[1]鍵進入Phtometry子菜單下，選中對應(yīng)的數(shù)字來選擇所需的測定方式：①%T/ABS(透過率/吸光度測定模式);②Ratio(比例測定模式);③Concentration (濃度測定模式或標準曲線模式);

2)按數(shù)字[1]鍵進入%T/ABS(透過率/吸光度測定)子菜單，選中對應(yīng)的數(shù)字鍵來設(shè)定測定條件：①NUM WL(設(shè)定測試波長的數(shù)目，最多可設(shè)定6個不同波長);②WL Setting(設(shè)定測試波長具體數(shù)值)③Data Mode(選擇測定吸光度或透光率)，設(shè)定完畢后點擊[Enter]鍵確定，所有項目設(shè)定完畢后按數(shù)字[0] 鍵確定，等待儀器調(diào)整至準備狀態(tài)，此時屏幕上出現(xiàn)AUTOZERO，將盛有空白溶液的比色皿放入樣品室中，按[Start/Stop] 鍵進行零點的自動調(diào)整，自動調(diào)零完成后，將樣品置于光路中，再按[Start/Stop] 鍵進行測量，儀器的顯示屏自動給出對應(yīng)波長的數(shù)值。

3)按數(shù)字[3]鍵進入③Concentration (濃度測定模式或標準曲線模式)，選中對應(yīng)的數(shù)字來設(shè)定條件(波長數(shù)目，波長數(shù)值，標準溶液數(shù)目及濃度)，設(shè)定完畢后點擊[Enter]鍵確定，所有項目設(shè)定完畢后按數(shù)字[0]鍵確定，等待儀器調(diào)整至準備狀態(tài)，此時屏幕上出現(xiàn)AUTOZERO，將盛有空白溶液的比色皿放入樣品室中，按[Start/Stop] 鍵進行零點的自動調(diào)整，自動調(diào)零完成后，將標準溶液置于光路中，按照濃度從低到高順序依次按[Start/Stop] 鍵進行測量，測量完畢后儀器將自動給出標準曲線，標準曲線下方有三項供選擇：①Process(更改標準曲線的坐標和觀察濃度回歸曲線的數(shù)據(jù));②Measure(直接進入樣品的測量);③Print(打印濃度回歸曲線譜圖和數(shù)據(jù))，選中對應(yīng)的數(shù)字就可執(zhí)行相應(yīng)的功能。

4)如果希望返回上一級菜單，按[CLEAR RETURN] 鍵返回，返回主菜單直接按[MAIN MENU]鍵。

2. Wavelength Scan(波長掃描模式)

1)參數(shù)修改：按[MAIN MENU]鍵，再按數(shù)字[2]鍵進入②Wavelength Scan(波長掃描模式)子菜單下，選中對應(yīng)的數(shù)字來選擇所需修改的內(nèi)容， 修改掃描的起始波長，測量模式，圖譜坐標的上下限，掃描速度等等。修改完畢按數(shù)字[0]鍵確定。

2)波長掃描：分別將兩個比色皿裝上空白溶液和樣品溶液，放入比色槽中，按[Start/Stop]鍵進行譜圖掃描(如想終止掃描再次按按[Start/Stop]鍵)，待儀器自動進行基線校正，提示拉入樣品自動測試，測試完畢后有掃描圖譜出現(xiàn)，下方有相應(yīng)的數(shù)據(jù)處理選項①Process②baseline③Print;

3)數(shù)據(jù)處理：按數(shù)字[1]鍵進入①Process(數(shù)據(jù)處理)，可以讀峰谷值，修改坐標，顯示所有數(shù)據(jù)，求一階倒數(shù)等等功能。

3.Time Scan(時間曲線掃描)

同上(二)操作。

4.System(系統(tǒng)校正)

一般不做。

5.Data display(光度直接測量模式)

同上(二)操作。

三、 關(guān)機

將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈;關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi)，蓋上防塵罩，做好使用登記，得到管理人員認可方可離開。

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