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細菌培養(yǎng)形態(tài)判別細菌-細胞培養(yǎng)觀察顯微鏡
微生物的分離與接種
一、 目的：了解細菌的平面分離方法與用途，以劃線分離方法得到單一菌落，方便之后做進
一步的鑒定測試。
二、原理：
由細菌培養(yǎng)形態(tài)判別細菌，常用的培養(yǎng)方法包括：斜面培養(yǎng)、平板培養(yǎng)、液體培養(yǎng)、穿
刺培養(yǎng)、并以肉眼觀察細菌是否具運動性及解膠能力，并記錄菌株在斜面培養(yǎng)基上生長之情
形。
三、材料：
1.酒精燈  2.75%酒精  3.試管架  4.螺旋試管5.接種環(huán)  6.接種針
7.培養(yǎng)基(NA、NB)  8 打火機  9. semisolid agar  10.無菌操作臺  11.恒溫培養(yǎng)箱
12.菌種： ○1Escherichia coli (E.coli)大腸桿菌 ○2Pseudomonas aeruginosa 綠膿桿菌
四、方法：
1. M.O.分離
a. E.coli 與Pseudomonas aeruginosa 取1 loop 劃線至ABC 三區(qū)，經(jīng)37℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)
18~24hr，隔天中午置于顯微鏡下觀察紀錄。
2. M.O.保存
b. E.coli 與Pseudomonas aeruginosa 取單一菌株斜面劃線，經(jīng)37℃培養(yǎng)
  箱培養(yǎng)18~24hr，以4℃保存。
3. M.O.運動性
c. E.coli 與Pseudomonas aeruginosa 取單一菌株穿刺，以垂直方式取出，
  經(jīng)37℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)18~24hr，來判斷是否具有運動性