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鏡檢用熒光顯微鏡廠商-細菌染色觀察結構

鏡檢法
（一）取糞便加約十倍量之百分之○．五胰蛋白脢（Trypsin） 溶液后置
  室溫三十至六十分離并偶而搖動，促其消化，消化液經紗布過濾，
  濾液以三千至四千轉（3000–4000 rpm）遠心分離三十分鐘，取沉
  淀物作涂抹片標本。再以抗酸性菌染色法（Ziehl-Neelsen 法）染
  色，鏡檢；或取直腸黏膜涂抹于玻片上，以抗酸性菌染色法（Aura
  mine-0  法）染色六分鐘，再以百分之○．一高錳酸鉀液脫色制成
  染色標本，以熒光顯微鏡鏡檢。

培養(yǎng)法
（一）取糞便一公克，加約四十公撮之百分之五草酸或百分之四氫氧化鈉
  溶液，混合均勻后，置于細長量筒中，靜置三至四分鐘，取上清液
  約十五公撮置于攝氏三十七度恒溫水槽內三十分鐘，再以細目金屬
  網過濾，濾液以三千至五千轉（3000–5000 rpm）遠心分離三十分
  鐘，其沉渣與少數蒸餾水混合均勻后接種于副結核菌分離用培養(yǎng)基
  斜面，并以橡皮塞密封，置于攝氏三十七度恒溫箱中培養(yǎng)三個月。
（二）取腸管洗去腸內容物，以刀或玻片刮取腸黏膜，將腸黏膜或腸間膜
  淋巴結切細后，加十倍量之百分之○．五胰蛋白脢溶液，置室溫三
  十至六十分鐘，其沉渣加二至三倍之百分之四氫氧化鈉液混合后，
  接種于副結核菌分離用培養(yǎng)基斜面，并以橡皮塞密封，置于攝氏三
  十七度恒溫箱中培養(yǎng)三個月。

三、副結核菌素皮內注射法
  以副結核菌素○．二毫升，注射于頸側皮內，經四十八小時，使用直
  徑測微尺測定注射局部之腫脹厚度與注射前同一局部厚度之差額，比
  較判定之。