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細(xì)胞培養(yǎng)觀察實(shí)驗(yàn)顯微鏡-量測(cè)了解細(xì)胞生長(zhǎng)過程

 以細(xì)胞培養(yǎng)方式培養(yǎng)所需觀察的細(xì)胞，并利用阻抗的量測(cè)
方式了解L929細(xì)胞的生長(zhǎng)情形，而達(dá)到了解細(xì)胞生長(zhǎng)過程阻抗變化的
目的。為維持動(dòng)物細(xì)胞的穩(wěn)定存活與生長(zhǎng)，培養(yǎng)液通常依不同動(dòng)物細(xì)
胞株的生理特性與生長(zhǎng)需求上的差異而各有適當(dāng)?shù)慕M成配方。譬如，
最適合維持纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)的培養(yǎng)液為含10% 血清之DMEM
（Dulbecco’s modified eagle’s medium），所以在此細(xì)胞培養(yǎng)是使用加
入10% Fetal bovine serum albumin (BSA)的DMEM medium。在此實(shí)驗(yàn)
中所使用的細(xì)胞為老鼠纖維母細(xì)胞L929，其吸附性較好且容易培養(yǎng)，
所以被當(dāng)作為感測(cè)生物特性較佳。在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中要盡量避免菌
的產(chǎn)生，以免影響細(xì)胞生長(zhǎng)。將細(xì)胞培養(yǎng)在37℃/5% CO2/95% air的培
養(yǎng)箱內(nèi)，主要是因?yàn)榧?xì)胞會(huì)代謝出CO2而溶解于培養(yǎng)液中，而導(dǎo)致培
養(yǎng)液的pH值變低，所以在培養(yǎng)過程中必須要控制環(huán)境中的CO2以免影
響培養(yǎng)狀況，除此之外，培養(yǎng)液放置于空氣中過久會(huì)變?yōu)樽霞t色，其
原因?yàn)榕囵B(yǎng)液中的HCO3-
會(huì)分解成CO2排出，而使的培養(yǎng)液pH值上
升，在此必須加入CO2或放入培養(yǎng)箱中使其恢復(fù)其酸堿值。細(xì)胞培養(yǎng)
基內(nèi)通常含有酚紅（phenol red），可由培養(yǎng)基顏色的變化決定處理
情況。酸性時(shí)酚紅呈黃色，堿性時(shí)酚紅呈紫紅色，培養(yǎng)基最適當(dāng)?shù)乃?br>堿值應(yīng)呈橘紅色，此時(shí)pH 值約6.8~ 7.4

在進(jìn)行太陽(yáng)能芯片電極涂布過程中，影響電極涂布品質(zhì)的因素非常
多，本章節(jié)說明網(wǎng)版、漿料及刮膠三者相互作用所產(chǎn)生的影響。在實(shí)際電
極涂布作業(yè)中，上述三項(xiàng)因素之操作參數(shù)與使用者個(gè)人經(jīng)驗(yàn)有關(guān)，有可能
出現(xiàn)兩組不一樣的操作參數(shù)，但電極涂布結(jié)果卻很接近。在三種因素中，
以網(wǎng)版之影響最大，幾乎決定電極涂布品質(zhì)的好壞，以下說明三者的特性