醫(yī)療或健康消毒滅菌，適合消毒滅菌EO環(huán)氧乙烷消毒滅菌，steam高溫高壓蒸汽濕熱消毒滅菌，gamma鈷60輻照消毒滅菌。對于衛(wèi)生設(shè)備、無菌包裝或食品軟包裝，需要測試軟管密封、杯托、杯蓋密封、藥品泡罩包裝和泡罩基礎(chǔ)，以確保產(chǎn)品安全。

　　在滅菌或運輸和儲存過程中，滅菌包裝的內(nèi)部和外部會產(chǎn)生壓差。如果裝載的設(shè)備太緊，或滅菌袋的剝離強度略有下降，將導(dǎo)致潛在的泄漏和爆炸風(fēng)險。衛(wèi)生設(shè)備滅菌包裝一般是指與產(chǎn)品直接接觸并形成微生物屏障的部分，主要包括紙塑料袋、塑料袋、透析紙袋等類型。由于內(nèi)置包裝的特殊性，除了包裝的基本性能外，還需要滿足，還需要滿足更高的要求，即可以進行滅菌和無菌操作，并具有微生物屏障功能，防止微生物進入并提供無菌保護。滅菌后，包裝系統(tǒng)內(nèi)的無菌環(huán)境可以在一定時間內(nèi)保持。衛(wèi)生器械滅菌包裝是為消毒衛(wèi)生設(shè)備提供無菌屏障，可實現(xiàn)微生物隔離.為了保證包裝具有良好的屏障特性，滅菌包裝必須能保證密封性和完整性。

　　目前，健康器械包裝密封檢測常用的方法有兩種，一種是染色液滲透法，另一種是負壓法。染色液滲透法相對簡單。第二種方法是負壓法。

　　負壓法密封試驗原理：

　　通過從真空室抽真空，使浸泡在水中的樣品產(chǎn)生內(nèi)外壓差，觀察樣品內(nèi)外氣體的逃逸情況，從而確定樣品的密封性能；通過從真空室抽真空，使樣品產(chǎn)生內(nèi)外壓差，并在樣品膨脹釋放后觀察樣品形狀的恢復(fù)情況，從而確定樣品的密封性能。

　　MFY-CM智能密封測試儀

　　產(chǎn)品特征

　　7寸彩色觸摸屏，人性化操作更方便

　　滿足不同材料試驗要求的保壓和壓力遞增試驗?zāi)Ｊ?/p>

　　全自動控制，抽壓，保壓，補壓，計時，反吹，打印，保存，自動上傳數(shù)據(jù)

　　配備微型打印機，USB支持數(shù)據(jù)接口PC軟件測控操作，mbar，kpa單位互換

　　歷史試驗記錄自動保存，本地查詢，可導(dǎo)出EXCEL格式保存

　　設(shè)置用戶分級權(quán)限，滿足要求GMP要求，審計測試記錄，跟蹤功能

　　測試結(jié)果同步上傳到云服務(wù)器保存。在世界各地，你可以通過網(wǎng)絡(luò)瀏覽

　　本地數(shù)據(jù)和云數(shù)據(jù)的雙重備份確保數(shù)據(jù)不會丟失

　　中英文雙語選擇方便客戶語言切換選擇

　　技術(shù)指標(biāo)

　　屏幕尺寸：7英寸觸摸屏

　　真空度：0-90kPa

　　精??度：1級

　　產(chǎn)生負壓的方：真空發(fā)生器

　　真空室的有效尺寸：Φ270mm×210mm(H)（標(biāo)配）

　　注意：其以定制其他尺寸

　　氣源壓力：0.7MPa(氣源用戶自備)

　　氣源接口：Φ6mm聚氨酯管

　　外形尺寸：370mm(L)×300mm(B)×450mm(H)

　　電??源：AC220V50Hz

　　凈??重：12kg

　　在藝控制過程中需要完成藥品包裝的密封強度試驗和防漏試驗。測試包裝泄漏的儀器通常稱為包裝完整性測試儀，必須滿足泄漏測試和密封強度測試ISO-11607(健康包裝設(shè)備定期消毒標(biāo)準(zhǔn))。根據(jù)這個標(biāo)準(zhǔn)，你的包裝測試系統(tǒng)必須包含包裝完整性和密封性的測試。對于無孔包裝，可以進行包裝完整性和密封強度測試；對于有滲透性或孔隙的包裝，只適用于密封強度測試。