恭賀艾森生物RTCA技術獲得美國“腫瘤細胞免疫療法”之父卡爾·朱恩（Carl June?）團隊高度評價

? ? 腫瘤細胞免疫療法是當今最有希望治愈癌癥的治療手段,由美國科學院院士、賓夕法尼亞大學教授卡爾?朱恩在全球最先成功運用于病人的治療。日前，賓夕法尼亞大學卡爾實驗室撰文，高度評價由艾森生物自主研發(fā)的實時細胞分析系統(tǒng)（xCELLigence Real?Time?Cell?Analyzer，RTCA）即艾森生物RTCA技術，在臨床評價腫瘤細胞免疫治療的關鍵CAR??T細胞對腫瘤細胞殺傷活性方面的價值。

? ? 昊諾斯作為艾森生物獨家授權的區(qū)域代理商，為艾森生物能擁有這樣先進的技術感到驕傲，并對艾森生物RTCA技術獲得美國“腫瘤細胞免疫療法”之父卡爾·朱恩（Carl?June?）團隊高度評價表示祝賀，昊諾斯也一直致力于把這種艾森生物RTCA技術、相關產品介紹給自己的用戶，希望大家受益。

? ? 腫瘤細胞免疫療法作為近年來國際上最熱門的新型細胞療法，其基本原理就是利用病人自身的T細胞進行基因改造，成為嵌合抗原受體T細胞（簡稱CAR T細胞），以此對腫瘤細胞進行高度靶向性的精準治療，并可能成為最終治愈腫瘤的手段。然而，對CAR?T細胞的腫瘤殺傷作用，目前全球沒有一個成熟的評價系統(tǒng)和標準，這是目前腫瘤細胞免疫治療急需攻破的難關。

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??? 例如，為監(jiān)測關鍵細胞——CAR?T細胞對腫瘤細胞的總體殺傷活性，治療者需要對治療性T細胞在應用于病人治療前進行快速評估?？枌嶒炇疫\用艾森生物RTCA技術發(fā)現(xiàn)，該艾森生物RTCA技術可揭示不同腫瘤細胞殺傷的動力學差異，這是其他傳統(tǒng)終點檢測方法無法實現(xiàn)的。而與其他實時分析技術相比，艾森生物RTCA技術也有更多優(yōu)勢，它僅需很少的細胞進行檢測分析，能及時反映組合治療的動態(tài)過程，并可為用于體內研究的治療性T細胞提供快速活性質控?？傊?，艾森生物RTCA技術在基因修飾的T細胞活性功能評價、活性動力學特征評估、體外聯(lián)合治療的量效和時效評估，以及快速穩(wěn)定的質控檢測等方面，都顯示了非常有價值的功能和獨特優(yōu)勢。

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??? 艾森生物致力于開發(fā)具有國際領先水平的細胞自動化分析系統(tǒng)等系列產品，其核心技術及產品實時細胞分析系統(tǒng)，已擁有20多個國際發(fā)明專利，并獲得中國國家科技型中小企業(yè)技術創(chuàng)新獎，產品遠銷北美、歐洲、亞洲30個國家的近2000家大型醫(yī)藥公司和研究機構，獲廣泛好評。

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??? 值得一提的是，正是基于自身這一核心技術和產品的強大優(yōu)勢，艾森生物新藥研發(fā)團隊運用此技術積極挺進自主創(chuàng)新藥的研發(fā)，在當今醫(yī)學界研究和關注的兩大熱點和難點——治療腫瘤和自身免疫性疾病的創(chuàng)新藥物開發(fā)上，均取得了驕人成績。艾森生物原創(chuàng)新藥馬來酸艾維替尼（AC010），是國內首個第三代小分子表皮生長因子受體抑制劑，主要用于靶向治療非小細胞肺癌，已在中國和美國同時進行臨床研究，進展順利。公司首創(chuàng)的另一口服靶向新藥AC0058，主要用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡和類風濕性關節(jié)炎，是全新機制小分子化合物，于2015年獲美國FDA臨床試驗批準，即將在美國開展臨床研究。

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??? 香農?邁克杰蒂甘博士將代表卡爾實驗室，于2016年1月25日,參加在美國加州圣地亞哥召開的第八屆免疫及免疫監(jiān)控大會(8th?Immunotherapeutics?&?Immunomonitoring?Conference,?San?Diego,?ＣＡ.ＵＳＡ)，專題報告艾森生物RTCA技術在腫瘤細胞免疫治療中的運用情況。報告綜述原文如下：

Discovery and?Pre-Clinical?Evaluations?of?CAR?T?Cell?Cytotoxic?Activity?Using?the?xCELLigence?

Real?Time?Cell?Analyzer

Presenting Author:?Shannon?McGettiganAdditional?Authors:?Yanping?Luo,?Keisuke?Watanabe,?

John?Scholler,?Carl?H?June?Research?Specialist?University?of?Pennsylvania?Cytotoxicity?

assays?are?an?important?characterization?in?the?development?of?anti-cancer?therapeutics.?Chromium?release?assays?are?considered?the?gold?standard?for?

evaluating?lymphocyte?cytotoxic?activity?but?requires?the?burden?of?using?radioactive?

materials,?is?time?consuming,?and?is?limited?to?a?single?time?point.our?lab?and?others?

have?developed?flow?cytometric?and?luciferase?based?cytotoxcity?assays?for?screening?

and?evaluating?novel?therapeutic?CAR?T?cells?against?a?wide?range?of?cancer?cell?lines?

and?primary?tumor;?however,?these?can?also?be?time?consuming?and?limited?to?a?single?

snapshot.?In?order?to?monitor?the?overall?killing?activity?of?our?CAR?T?cell?therapies?as?

a?function?of?time?and?more?rapidly?drive?our?understandings?in?early?development?of?

therapeutic?T?cells,?we?have?started?to?utilize?the?xCELLigence?real??time?cell?

analyzer?(RTCA).?Our?studies?have?compared?how?measurement?of?changes?in?

adherent?cell’s?electrical?impedance?compares?to?our?standard?cytotoxicity?

measurements?by?the?remaining?viable?cell?numbers?in?flow?based?assays?or?relative?

changes?in?luciferase?activity.?We?found?that?a?correlation?exists?between?the?platform?

for?measuring?cytotoxicity.?Real?time?cellular?impedance?analysis?reveals?kinetic?

differences?that?cannot?be?captured?practically?with?conventional?fixed?end?point?

platforms.?We?have?found?that?using?the?xCELLigence?platform?has?many?benefits?

beyond?just?real?time?monitoring.?The?assay?requires?minimal?number?of?cells?which?

can?be?retrieved?for?further?analysis,?saves?time,?provides?a?kinetic?readout?of?

combination?therapies,?and?is?a?quick?quality?control?cytotoxicity?assay?for?

therapeutic?T?cells?used?in?in?vivo?experiments.?Together?the?xCelligence?Real?time?

platform?shows?valuable?utility?for?screening?gene?modified?T?cells?cytotoxic?function,?

characterizing?the?kinetics?of?their?activity,?evaluating?the?dosage?and?timing?of?

combination?therapies?in?vitro?and?providing?a?quick?stable?platform?for?quality?control?

of?therapeutic?T?cells.

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