在過去的30年中，隔離技術(shù)在制藥行業(yè)逐漸得到推廣，使制藥行業(yè)的生產(chǎn)技術(shù)有了巨大的變革。制藥行業(yè)采用隔離器操作技術(shù)主要有2個目的：一是保護(hù)產(chǎn)品免遭來自環(huán)境的污染，包括操作人員的活動所帶來的污染;二是保護(hù)操作人員，使其避免受到生產(chǎn)過程中有害物質(zhì)和有毒物質(zhì)的傷害。最初隔離技術(shù)引入制藥行業(yè)是從實(shí)驗(yàn)室的無菌測試開始，并逐漸推廣到了大生產(chǎn)過程中。另外，隔離技術(shù)還用于最終產(chǎn)品質(zhì)量控制的常規(guī)檢測方面，如無菌測試等。實(shí)現(xiàn)隔離操作的設(shè)備主要有限制進(jìn)出屏障系統(tǒng)(RABS)和無菌隔離器(Isolator)。

　　與傳統(tǒng)的無菌室相比，無菌隔離技術(shù)具有一系列優(yōu)點(diǎn)：

　　其中，隨著新版藥典的實(shí)施和新版GMP要求的不斷發(fā)展完善，無菌檢查離器日益受到了國內(nèi)制藥企業(yè)的關(guān)注。值得注意的是，2015年版《中國藥典》增加了《9206 無菌檢查用隔離系統(tǒng)驗(yàn)證指導(dǎo)原則》，這是中國藥典首次提到隔離器，隔離器在藥品無菌檢查中的應(yīng)用已經(jīng)成為趨勢。

　　進(jìn)口無菌隔離器價格較為昂貴，基本在五百萬人民幣左右，而國產(chǎn)無菌隔離器雖然價格低廉，但行業(yè)還比較混亂，據(jù)儀器信息網(wǎng)編輯獲悉，國家藥典委員會正在研究相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，有望近日出臺。