四川省“國(guó)家基因檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用示范中心”啟動(dòng)儀式現(xiàn)場(chǎng)　

??? 8月3日，從金銀檢四川省“國(guó)家基因檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用示范中心”啟動(dòng)儀式暨《基因檢測(cè)精準(zhǔn)醫(yī)療》學(xué)術(shù)會(huì)議上獲悉，四川省“國(guó)家基因檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用示范中心”建設(shè)項(xiàng)目正式落戶成都溫江。本次活動(dòng)，由四川省發(fā)展和改革委員會(huì)、四川省衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)、四川省醫(yī)學(xué)會(huì)與溫江區(qū)政府聯(lián)合主辦，成都市溫江區(qū)科技局、成都博奧獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、成都醫(yī)學(xué)城精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)孵化園共同承辦。

四川省“國(guó)家基因檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用示范中心”項(xiàng)目正式啟動(dòng)

　　據(jù)了解，近兩年來(lái)國(guó)家高度重視基因產(chǎn)業(yè)，2015年，國(guó)家發(fā)改委將建設(shè)“基因檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用示范中心”納入新興產(chǎn)業(yè)重大工程重點(diǎn)扶持項(xiàng)目。四川省基因檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用示范中心綜合中心由成都博奧醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，著重于出生缺陷及遺傳病篩查，同時(shí)負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)總體配合。遺傳性耳聾和唐氏綜合征基因篩查目前在臨床上應(yīng)用最成熟，也是國(guó)家發(fā)改委文件中提到的基因檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用示范中心需重點(diǎn)建設(shè)的兩個(gè)基礎(chǔ)項(xiàng)目，生物芯片北京國(guó)家工程研究中心暨博奧生物集團(tuán)擁有這兩個(gè)項(xiàng)目的全套具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的獲證儀器試劑和相關(guān)資質(zhì)。

　　目前，示范中心已納入四川全省重大項(xiàng)目重點(diǎn)推進(jìn)，總體進(jìn)度順利，部分業(yè)務(wù)已開始運(yùn)行。成都依托博奧已開展系列先行先試，在全國(guó)率先通過(guò)政府采購(gòu)，對(duì)聽(tīng)力高危人群實(shí)施了耳聾基因篩查，降低了耳聾殘疾發(fā)生率。截至2016年7月29日，全國(guó)由政府采購(gòu)進(jìn)行的新生兒耳聾基因芯片檢測(cè)總數(shù)已達(dá)156萬(wàn)人，其中四川省成都市檢測(cè)總數(shù)已達(dá)34萬(wàn)，篩查出新生兒耳聾基因突變攜帶率高達(dá)3.6%，藥物性耳聾突變880人，突變率2.5‰，可避免近萬(wàn)人因不當(dāng)用藥致聾

博奧檢驗(yàn)總裁、張治位博士就精準(zhǔn)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及未來(lái)發(fā)展作主題演講

　　在當(dāng)天學(xué)術(shù)會(huì)上，華西醫(yī)院主任醫(yī)師、教授、臨床腫瘤醫(yī)學(xué)博士羅鋒，闡述了生長(zhǎng)因子受體(EGFR)的酪氨酸激酶抑制劑(TKI)對(duì)癌癥治療的療效機(jī)制及研究狀況，并進(jìn)一部說(shuō)明精準(zhǔn)醫(yī)療-EGFR基因突變對(duì)TKi療效的影響。四川省腫瘤醫(yī)院主任醫(yī)師、教授、放化療綜合病區(qū)主任李濤，分析了分子診斷在個(gè)體化靶向治療與個(gè)體化化療中的應(yīng)用。成都市婦女兒童中心醫(yī)院產(chǎn)前診斷科主任醫(yī)師、醫(yī)學(xué)博士呂康模，分析了新生兒出生缺陷及遺傳病的發(fā)生機(jī)制以及相關(guān)疾病的詳細(xì)內(nèi)容。成都市第三人民醫(yī)院主任醫(yī)師唐艷，以精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)為背景，詮釋了分子病理的概念展示了其在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時(shí)代的可靠應(yīng)用。

　　本次學(xué)術(shù)會(huì)，以臨床應(yīng)用為導(dǎo)向，重點(diǎn)探討基因檢測(cè)在腫瘤的個(gè)體化治療以及產(chǎn)前診斷中的臨床應(yīng)用。為顯著減少無(wú)效和過(guò)度醫(yī)療、遏制醫(yī)療費(fèi)用無(wú)效支出快速增長(zhǎng)以及有效減少新生兒出生缺陷提供科技支撐，推動(dòng)了基因檢測(cè)技術(shù)在腫瘤及產(chǎn)期診斷臨床應(yīng)用中的發(fā)展?；驒z測(cè)技術(shù)的臨床應(yīng)用將極大的提升重大疾病的預(yù)警、預(yù)防與精準(zhǔn)診療能力，滿足出生缺陷防控、個(gè)體化醫(yī)療等方面的需求，促進(jìn)新型健康技術(shù)普及惠民。