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第六屆給藥劑控制系統(tǒng)與藥劑開發(fā)亞洲地區(qū)首腦會(huì)議

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-07-25  來(lái)源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):43
核心提示:第六屆給藥系統(tǒng)與制劑研發(fā)亞洲峰會(huì)解讀法規(guī)政策?洞悉市場(chǎng)趨勢(shì)?突破技術(shù)瓶頸?促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展2016年10月27-28日?|?中國(guó),上海?第六屆給藥系統(tǒng)與制劑研發(fā)亞洲峰會(huì)(DDF Asia 2016)將于2016年10月27-28日在上海舉辦

第六屆給藥系統(tǒng)與制劑研發(fā)亞洲峰會(huì)

解讀法規(guī)政策?洞悉市場(chǎng)趨勢(shì)?突破技術(shù)瓶頸?促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展
2016年10月27-28日?|?中國(guó),上海

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第六屆給藥系統(tǒng)與制劑研發(fā)亞洲峰會(huì)(DDF Asia 2016)將于2016年10月27-28日在上海舉辦。大會(huì)由Best Media主辦,支持單位包括藥監(jiān)局南方所、上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)、臺(tái)灣財(cái)團(tuán)法人生物中心等。本次大會(huì)繼續(xù)秉承了為醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)I(yè)人士創(chuàng)建絕佳交流平臺(tái)的傳統(tǒng),探討最新的趨勢(shì)與發(fā)展機(jī)遇,國(guó)內(nèi)新型的給藥與制劑技術(shù),國(guó)內(nèi)改良型新藥和創(chuàng)新藥發(fā)展側(cè)略。

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自去年以來(lái),國(guó)家發(fā)布了包括臨床自查核查、集中評(píng)審、藥品上市許可人制度、仿制藥一致性評(píng)價(jià)等在內(nèi)的一系列藥審政策,醫(yī)藥行業(yè)改革正式拉開序幕。在新的藥品分類改革大勢(shì)下,原分類下的仿制藥及“小三”失去了原有的吸引力,促使國(guó)內(nèi)實(shí)力企業(yè)紛紛將目光投向了改良型新藥;一致性評(píng)價(jià)席卷全國(guó),并且其中關(guān)于允許“曲線救國(guó)”的規(guī)定也促使國(guó)內(nèi)的許多企業(yè)思考將產(chǎn)品走出國(guó)門。眾多周知,新藥研發(fā)是一項(xiàng)開發(fā)周期長(zhǎng)、資金投入大、風(fēng)險(xiǎn)性極高的系統(tǒng)工程。從發(fā)現(xiàn)階段到立項(xiàng)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、臨床試驗(yàn)到上市,基本要10年時(shí)間。中國(guó)創(chuàng)新藥物研發(fā)的現(xiàn)狀怎樣?醫(yī)藥企業(yè)如何從仿制藥紅海中轉(zhuǎn)型發(fā)展,搶占制高點(diǎn)?此次峰會(huì)直面“改良型新藥與創(chuàng)新研發(fā)戰(zhàn)略與策略”主題,全方位把脈我國(guó)新藥研發(fā)創(chuàng)新之路,深入探討新藥研發(fā)國(guó)際化路徑,追夢(mèng)中國(guó)醫(yī)藥長(zhǎng)遠(yuǎn)未來(lái)。

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經(jīng)過(guò)多年的行業(yè)摸索,DDF Asia已經(jīng)成為亞太地區(qū)化藥領(lǐng)域給藥與制劑方面專業(yè)性最高的國(guó)際會(huì)議。我們預(yù)計(jì)會(huì)有專家、學(xué)者以及企業(yè)合作伙伴200位以上的代表參會(huì),與會(huì)代表可以通過(guò)大會(huì)與同道們進(jìn)行專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)的最新研究和動(dòng)態(tài)的交流,以此來(lái)增進(jìn)彼此間的友誼,促進(jìn)雙方的合作。屆時(shí),大會(huì)還將設(shè)立為期兩天獨(dú)立交流環(huán)節(jié),為參會(huì)企業(yè)提供技術(shù)交流及戰(zhàn)略合作的機(jī)會(huì)!期待您的積極參會(huì)。

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我們以促進(jìn)行業(yè)發(fā)展為使命,在經(jīng)過(guò)多年積累的基礎(chǔ)上,為了幫助更多的企業(yè),我們?cè)趦r(jià)格方面大幅讓利。真誠(chéng)相邀,共商行業(yè)發(fā)展大計(jì),共同譜寫中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)更美好的明天。加入我們您必將不虛此行。

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五大參會(huì)理由:

·探討新藥研發(fā)法規(guī)、市場(chǎng)、技術(shù)最新趨勢(shì)

·30+ 來(lái)自國(guó)際、中國(guó)的知名演講嘉賓

·4 大熱點(diǎn)議題:最新的趨勢(shì)與發(fā)展機(jī)遇、前沿的給藥制劑技術(shù)與產(chǎn)業(yè)化,國(guó)內(nèi)505(b)(2)和創(chuàng)新藥研發(fā)策略

·與200+來(lái)自中國(guó)藥企與國(guó)際亞太藥企的決策者互動(dòng)交流

·2個(gè)分論壇+3個(gè)小組討論深入剖析新藥研發(fā)

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會(huì)議熱點(diǎn)議題將涵蓋:


最新發(fā)展趨勢(shì)與機(jī)遇

▽ 給藥發(fā)展新趨勢(shì)- 最新進(jìn)展與展望

▽?探討目前中國(guó)政策法規(guī)環(huán)境下的研發(fā)策略

▽?如何區(qū)分給藥與制劑技術(shù)并選擇一個(gè)而獲取商業(yè)成功

▽?小組討論: 通過(guò)商業(yè)合作促進(jìn)藥品研發(fā)

前沿的給藥制劑技術(shù)與產(chǎn)業(yè)化

▽?前沿的給藥制劑技術(shù)與產(chǎn)業(yè)化

▽?關(guān)鍵制劑技術(shù)以及產(chǎn)業(yè)化概念和實(shí)踐

▽?利用新技術(shù)來(lái)促進(jìn)藥物研發(fā)

▽?口服緩釋懸浮劑研發(fā)中的關(guān)鍵點(diǎn):溶解度和穩(wěn)定性

▽?結(jié)腸靶向給藥系統(tǒng)和胃滯留劑技術(shù)平臺(tái):增加價(jià)值與商業(yè)成功的利弊

▽?口服納米粒促進(jìn)藥物吸收的研究與應(yīng)用

▽?為商業(yè)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)和企業(yè)成功選擇理想與最佳的給藥系統(tǒng)平臺(tái)

會(huì)場(chǎng)一 改良型新藥/505b2 研發(fā)策

▽?中美兩國(guó)市場(chǎng)改良型新藥的前景

▽?識(shí)別一種可行的505b2 候選藥物的關(guān)鍵因素

▽?口服緩釋液體制劑的設(shè)計(jì)、研發(fā)與生產(chǎn)

▽?小組討論 :505b2 產(chǎn)品的研發(fā)策略

▽?利用新劑型走505b2研發(fā)新路- - 案例分析

▽?專利侵權(quán)與訴訟程序:專業(yè)研發(fā)應(yīng)該知道什么及如何避免潛在的法律訴訟

▽?成功的505b2申請(qǐng)案例包含固定劑量復(fù)合制劑,改善藥物吸收,改變給藥途徑

▽?穩(wěn)定性研究和臨床研究是否是505b2提交的限制因素

▽?如何使改良型新藥通過(guò)臨床審批

會(huì)場(chǎng)二?新藥研發(fā)策略

▽?原創(chuàng)新藥的研發(fā)概要和中國(guó)創(chuàng)新藥的研發(fā)思路和對(duì)策

▽?新藥的成藥性評(píng)價(jià)策略

▽?新藥研發(fā):后期開發(fā)和早期篩查

▽?小組討論:新藥研發(fā):研發(fā)與商業(yè)合作

▽?新藥研發(fā):臨床前研究

▽?新藥研發(fā):臨床研究階段

▽?法規(guī)評(píng)估來(lái)支持臨床研究

▽?新藥研發(fā):藥物化學(xué)、藥品生產(chǎn)及生產(chǎn)和質(zhì)量控制

▽?新藥研發(fā):審查的監(jiān)管過(guò)程FDA是在行動(dòng)還是在控制


?上海嘉鵬科技有限公司專業(yè)生產(chǎn):紫外分析儀、三用紫外分析儀、暗箱式紫外分析儀、暗箱三用紫外分析儀、暗箱紫外分析儀、手提式紫外分析儀、三用紫外分析儀暗箱式、紫外檢測(cè)儀、部分收集器、恒流泵、蠕動(dòng)泵、凝膠成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)、光化學(xué)反應(yīng)儀、旋渦混合器、漩渦混合器、玻璃層析柱、梯度混合器、梯度混合儀、核酸蛋白檢測(cè)儀、玻璃層析柱、熒光增白劑測(cè)定儀、餾分收集器、切膠儀、藍(lán)光切膠儀、層析系統(tǒng)等產(chǎn)品。歡迎來(lái)電咨詢。


 
 
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