清華大學(xué)與德國ika合作實(shí)驗(yàn)室簽約暨揭牌

清華大學(xué)“德國ika合作實(shí)驗(yàn)室”成立于2015年5月，是一個(gè)以有機(jī)合成為研究方向、凝聚了多位學(xué)術(shù)精英的實(shí)驗(yàn)室，它生機(jī)勃發(fā)，在科學(xué)研究的沃土上已開始嶄露頭角、迸發(fā)光芒。在2016年，該實(shí)驗(yàn)室連發(fā)4篇重量級研究論文，德國ika有幸參與其中，并與更多的科研工作者分享這份喜悅。

鈷催化炔烴和腈類化合物的轉(zhuǎn)移氫化反應(yīng)進(jìn)展

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????????不飽和化合物的催化氫化反應(yīng)在化學(xué)工業(yè)中是一類非常重要的反應(yīng)。目前，這類氫化反應(yīng)通常使用的是貴金屬催化劑，例如，銥、釕、銠、鈀和鉑。然而，這些貴金屬不僅價(jià)格昂貴，而且毒性較高。這無疑會(huì)限制上述反應(yīng)的廣泛應(yīng)用。因此，發(fā)展廉價(jià)低毒的過渡金屬催化劑將具有重要意義。

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????????基于此，清華大學(xué)化學(xué)系劉強(qiáng)研究小組發(fā)展了一類新型的鉗形鈷催化劑可以實(shí)現(xiàn)氨硼烷的催化活化和轉(zhuǎn)化，并以其為氫源發(fā)展了炔烴和氰基化合物的高選擇性轉(zhuǎn)移氫化反應(yīng)，相關(guān)成果分別在國際學(xué)術(shù)期刊《美國化學(xué)會(huì)志》和《德國應(yīng)用化學(xué)》上發(fā)表 (j. am. chem. soc.?2016,?138, 8588. &?angew.chem.int.ed.?2016,?55, 14653.)。這些研究工作將促進(jìn)轉(zhuǎn)移氫化反應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室小量制備反應(yīng)方面（如醫(yī)藥研發(fā)等領(lǐng)域）的廣泛應(yīng)用，同時(shí)將進(jìn)一步推動(dòng)能源分子氨硼烷的活化以及廉價(jià)金屬催化還原等領(lǐng)域的發(fā)展。以上研究得到中組部青年千人計(jì)劃基金的支持。?

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化學(xué)鍵的高效斷裂與形成研究進(jìn)展

????????化學(xué)鍵的高效斷裂與形成是有機(jī)合成的核心任務(wù)之一。有機(jī)反應(yīng)中化學(xué)選擇性、區(qū)域選擇性及立體選擇性的調(diào)控，是有機(jī)合成化學(xué)家長期以來面臨的挑戰(zhàn)。清華大學(xué)化學(xué)系李必杰小組的研究工作主要集中于不對稱催化；圍繞不對稱炔基化領(lǐng)域存在的問題，探索了富電子烯烴如烯基酰胺的不對稱炔基化反應(yīng)及α,β-不飽和酰胺的γ位不對稱炔基化反應(yīng)，提高了不對稱炔基化反應(yīng)在合成中的用途。該部分工作分別發(fā)表于國際著名化學(xué)期刊《美國化學(xué)會(huì)志》及《德國應(yīng)用化學(xué)》上。

發(fā)表文章

1. bai, x.-y.; wang, z.-x.; li, b.-j.* iridium-catalyzed enantioselective hydroalkynylation of enamides for the synthesis of homopropargyl amides.?angew. chem. int. ed.?2016,?55, 9007

2. wang, z.-x.; bai, x.-y.; yao, h.-c.; li, b.-j.* synthesis of amides with remote stereocenters by catalytic asymmetric γ-alkynylation of α,β-unsaturated amides.?j. am. chem. soc.?2016,?138, 14872