2017年06月30日，和記黃埔醫(yī)藥（上海）有限公司試劑庫存管理系統(tǒng)（CIMS）的升級(jí)工作全部完成，升級(jí)后的新版系統(tǒng)順利通過驗(yàn)收并開始正式上線運(yùn)行。此次系統(tǒng)經(jīng)過升級(jí)后，無論是用戶界面友好性，還是系統(tǒng)的安全性和靈活性都得到了極大提升。

作為中國領(lǐng)先的新藥研發(fā)企業(yè)之一，早在2011年，和記黃埔就開始選擇創(chuàng)騰科技自主研發(fā)的CIMS系統(tǒng)作為試劑庫存管理系統(tǒng)來對(duì)研發(fā)過程中使用到的化學(xué)試劑庫存信息進(jìn)行全面的管理，一方面可以降低試劑的庫存量，提高試劑庫存的使用效率，加速研發(fā)的進(jìn)度，另一方面還能對(duì)試劑實(shí)現(xiàn)全生命周期管理，提高庫存申領(lǐng)和使用過程中的安全性。對(duì)于有GLP認(rèn)證規(guī)范要求的新藥研發(fā)部門，和記黃埔非常重視實(shí)驗(yàn)室合規(guī)建設(shè)，采用軟件系統(tǒng)對(duì)試劑庫存進(jìn)行管理，解決了對(duì)化學(xué)試劑從采購，庫存，領(lǐng)用，報(bào)廢等信息的完整性。同時(shí)通過有效的試劑庫存全生命周期管理，降低了化學(xué)試劑使用和存儲(chǔ)中的安全風(fēng)險(xiǎn)。

自2011年開始，和記黃埔就保持和創(chuàng)騰科技的長期合作，一直在完善其試劑庫存管理系統(tǒng)。此次升級(jí)，在完成了系統(tǒng)的整體升級(jí)的同時(shí)，還實(shí)現(xiàn)了數(shù)據(jù)從舊系統(tǒng)到新系統(tǒng)的安全遷移工作，保證了新老系統(tǒng)業(yè)務(wù)的順利過渡；安全方面，實(shí)現(xiàn)了數(shù)據(jù)傳輸加密和密碼復(fù)雜度控制，以滿足系統(tǒng)安全審查的要求；靈活性方面，實(shí)現(xiàn)了審批流程的靈活配置和用戶角色的靈活配置，使得用戶能根據(jù)實(shí)際情況對(duì)用戶功能和審批流程做靈活的調(diào)整；合規(guī)方面，增加了登錄日志和操作日志追溯功能，以滿足對(duì)數(shù)據(jù)的審計(jì)追蹤需求。

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