日前，在“2017中國醫(yī)師協(xié)會檢驗(yàn)醫(yī)師年會暨第十二屆全國檢驗(yàn)與臨床學(xué)術(shù)會議”上，四川大學(xué)華西醫(yī)院實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)科陶傳敏教授分享了國際權(quán)威梅毒管理指南及國內(nèi)外大型研究對于梅毒實(shí)驗(yàn)室檢測方法和標(biāo)準(zhǔn)檢測流程的臨床應(yīng)用評估及推薦，就梅毒感染的實(shí)驗(yàn)室檢測策略及不同流程的應(yīng)用進(jìn)行了深入分析與探討。

梅毒感染實(shí)驗(yàn)室檢測

首選特異性檢測方法

　　梅毒實(shí)驗(yàn)室檢測方法主要分成三大類：病原體檢測、核酸檢測和血清學(xué)檢測。病原體檢測主要是用暗視野顯微鏡和鍍銀染色，方法繁瑣不適合實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢測；核酸方法和病原體檢測都受病原體在局部的影響，容易發(fā)生漏檢。因此，血清學(xué)檢測是實(shí)驗(yàn)室診斷梅毒的主要手段。

　　血清學(xué)檢測包括非梅毒螺旋體抗原試驗(yàn)（NTT）和梅毒螺旋體抗原試驗(yàn)（TT）。前者屬于非特異性抗體檢測，這可能會在自身免疫性疾病患者或孕婦中呈假陽性以及在晚期患者中呈假陰性。后者屬于特異性檢測，這類方法檢測的是梅毒螺旋體特異性抗體，特異性及敏感度均較高。

　　梅毒實(shí)驗(yàn)室檢測流程主要包括傳統(tǒng)檢測流程和反向檢測流程，兩者的區(qū)別在于采用哪一種方法作為初篩的檢測手段。傳統(tǒng)檢測流程是先進(jìn)行NTT，結(jié)果陽性的患者再進(jìn)行TT，結(jié)果陽性確認(rèn)新感染或曾經(jīng)治療過；反向檢測流程反之，對于TT結(jié)果陽性的患者進(jìn)行NTT，若結(jié)果陰性再進(jìn)行第二種TT檢測，結(jié)果陽性則表示近期再次感染或曾經(jīng)治療過?，F(xiàn)在還有一種是歐洲疾病預(yù)防控制中心（ECDC）流程，這是一個更簡化的反向流程，先進(jìn)行TT，結(jié)果陽性的患者直接再進(jìn)行第二種TT檢測。

　　目前，對于梅毒的實(shí)驗(yàn)室篩查與診斷流程，越來越多地傾向于用反向檢測流程。美國疾病控制中心發(fā)布的《2015性傳播疾病治療指南》提出反向流程對患者診斷更為全面，能夠檢測出既往治療過、未治療或不完全治療的梅毒患者，以及低感染率人群的假陽性情況。《2014歐洲梅毒管理指南》推薦TT作為單獨(dú)的初篩方法，并應(yīng)采用全自動EIA/CIA，NTT只能檢測到現(xiàn)癥梅毒，相比TT會漏檢早期的梅毒感染。《2015英國梅毒管理指南》也推薦EIA/CLIA作為初篩方法，同時(shí)檢測免疫球蛋白M（IgM）和免疫球蛋白G（IgG），并特別提到初篩陽性后再用另一種TT方法進(jìn)行確認(rèn)。

　　陶傳敏教授指出：“我國現(xiàn)在絕大部分實(shí)驗(yàn)室和血站主要是用反向檢測流程，用特異性抗體首先開始進(jìn)行篩查，對于篩查陽性的患者建議做非特異性檢測，同時(shí)結(jié)合臨床表現(xiàn)和流行病學(xué)史進(jìn)行診斷。對性病門診患者沒有必要區(qū)分反向流程和傳統(tǒng)流程，應(yīng)該建議患者同時(shí)做這兩類不同的實(shí)驗(yàn)室檢測，這樣可以節(jié)約時(shí)間?！?p>電化學(xué)發(fā)光檢測方法

有效提高梅毒檢測質(zhì)量

　　梅毒螺旋體抗原極不穩(wěn)定，試劑性能的優(yōu)異取決于更高的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)。對于免疫試劑的設(shè)計(jì)，抗原的篩選和制備工藝需要非?？季俊Ａ_氏診斷對抗原組合進(jìn)行嚴(yán)格篩選和評估，最終選取了最有優(yōu)勢的抗原成分進(jìn)行重組；同時(shí)優(yōu)化了抗原序列，以實(shí)現(xiàn)試劑的穩(wěn)定性和特異性，并采用了易大規(guī)模生產(chǎn)的高可溶性抗原，配合羅氏專有的解決方案，即抗原伴侶的應(yīng)用，與天然抗原極度接近的表位的表達(dá)，實(shí)現(xiàn)只與抗原伴侶結(jié)合，不和特異性抗體結(jié)合，從而降低假陽性率。羅氏診斷ElecsysR Syphilis梅毒螺旋體抗原特異性抗體電化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒于 2014 年 8 月正式在中國獲批上市。該技術(shù)使用雙抗原夾心法（DAGS）檢測梅毒螺旋體總抗體，血清樣本僅需10μL，在18分鐘時(shí)間內(nèi)即可完成整個檢測過程，是目前可靠、高效的梅毒特異性檢測方法。

　　2015年，Clinical and Vaccine Immunology雜志發(fā)表了一項(xiàng)由全球6個國家8家研究中心參與的梅毒檢測國際多中心研究結(jié)果，四川大學(xué)華西醫(yī)院是8家研究中心之一，且國內(nèi)只有此中心提供相應(yīng)數(shù)據(jù)，參加了歐洲同步的性能評估。結(jié)果顯示：與其它方法學(xué)梅毒檢測試劑相比，羅氏診斷ElecsysR Syphilis梅毒螺旋體抗體檢測在靈敏度、特異性、臨床樣本敏感性等綜合性能表現(xiàn)最佳，并且可100%檢測出不同分期梅毒感染樣本。

　　2016年，微生物學(xué)領(lǐng)域經(jīng)典期刊Journal of Clinical Microbiology雜志發(fā)表了一項(xiàng)對六種自動化梅毒螺旋體抗體檢測方法的比較研究結(jié)果，對比其它方法學(xué)梅毒檢測試劑，ElecsysRSyphilis梅毒螺旋體抗體檢測的敏感性、特異性和一致性表現(xiàn)優(yōu)異，其中，敏感性達(dá)到99.4%，特異性達(dá)到100%，一致性是99.8%，無一例假陽性結(jié)果和漏檢情況發(fā)生。

　　陶教授指出：“臨床上有一些潛在因素，如合并其它傳染病、自身免疫性疾病、腫瘤、妊娠等，可能會干擾到梅毒的實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果，因此，選擇抗干擾能力強(qiáng)的檢測方法對于檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要?！盓lecsysR Syphilis梅毒螺旋體抗體檢測采用抗干擾模式，可有效避免交叉反應(yīng)，針對干擾樣本的評估研究顯示，具有很好的特異性與靈敏度，對人類免疫缺陷病毒感染、EB病毒（EBV）感染和萊姆?。↙yme）的特異性均達(dá)到100%。

　　為提供更具參考性的中國證據(jù)及使用經(jīng)驗(yàn)，四川大學(xué)華西醫(yī)院聯(lián)合全國其它14家醫(yī)院共同開展了“羅氏診斷新一代ElecsysR Syphilis梅毒螺旋體抗體檢測試劑性能比對多中心研究”，旨在自然條件下比較ElecsysR Syphilis檢測試劑與已在國內(nèi)上市的其它四種梅毒檢測試劑的靈敏性與特異性。共納入13,767例常規(guī)隨機(jī)樣本，是全球樣本最多的試驗(yàn)之一。該研究結(jié)果表明，ElecsysR Syphilis在所有比對組常規(guī)隨機(jī)樣本中的敏感度均達(dá)到100%，特異性也更優(yōu)異；ElecsysR Syphilis在所有比對組“臨界”樣本中的假陽性和假陰性結(jié)果更少。