土壤微生物實(shí)驗(yàn)室制備的培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)圖像顯微鏡

實(shí)驗(yàn)室制備的培養(yǎng)基
  在土壤微生物的領(lǐng)域里，由于研究對(duì)象種類繁多，故在實(shí)驗(yàn)室
里根據(jù)其構(gòu)威成分制備培養(yǎng)基的情形較多。為此目的按培養(yǎng)基的組
成來(lái)稱量它的成分，溶解就可以了。這里介紹一下制備時(shí)需要注意
的幾點(diǎn)。
  稱量成分一般用粗天平即可。這是因?yàn)榕囵B(yǎng)基中各種成分含量
幾乎都是按經(jīng)驗(yàn)來(lái)確定的，并且做為營(yíng)養(yǎng)物的物質(zhì)，從它的性質(zhì)上
看對(duì)濃度的要求也并不十分嚴(yán)格。溶解時(shí)一般用加溫的蒸餾水或脫
離子水。待一種成分完全溶解后再加入另一種成分，因?yàn)楹芏嗯囵B(yǎng)
基中都含有磷酸鹽，它與培養(yǎng)基中的鈣、鎂，鐵等反應(yīng)生成沉淀。
如用磁力攪拌器溶解則更方便。另外，對(duì)于極微量的成分要預(yù)先制
成稀釋為100倍的單獨(dú)的溶液。
  特別是在堿性條件下，經(jīng)高壓滅菌后磷酸鹽沉淀更加顯著。一
般認(rèn)為生成沉淀對(duì)微生物生長(zhǎng)發(fā)育無(wú)妨礙。但對(duì)液體培養(yǎng)或用稀釋
平板進(jìn)行生長(zhǎng)測(cè)定有時(shí)有妨障。因此，為了防止沉淀的生成，采取
把生成沉淀的各種成分分開(kāi)單獨(dú)滅菌，冷卻后混合的方法；或是把
制備好的培養(yǎng)基pH調(diào)到8，過(guò)濾后再調(diào)回到所要求的pH，然后再滅
菌的方法。
  調(diào)pH一般用1M的鹽酸和氫氧化鈉水溶液。雖然培養(yǎng)基組分不同
，但高壓滅菌之后pH值都稍有降低的趨勢(shì)，這一點(diǎn)在調(diào)節(jié)培養(yǎng)基時(shí)
要注意。使用BTB試紙等測(cè)定pH值雖然很簡(jiǎn)便，但試紙所示值往
往和玻璃電極pH計(jì)所示值不一致，所以要將pH計(jì)所示數(shù)值同試紙所
示色澤做對(duì)比，記住更好。使培養(yǎng)基凝固的瓊脂濃度通常為1．2—
1．5％?？墒?，對(duì)于象耐熱細(xì)菌和真菌等菌落而擴(kuò)散的微生物進(jìn)行
計(jì)數(shù)時(shí)，采用瓊脂濃度為2％；檢查細(xì)菌運(yùn)動(dòng)則用o．5％濃度的半
固體瓊脂等，必須注意不同情況應(yīng)有相當(dāng)大的變化。

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