帕金森作為全球第二大常見的神經(jīng)衰退性疾病，影響著約2%的60歲以上人群。這一疾病的特征是大腦黑質(zhì)區(qū)域中多巴胺能神經(jīng)元的變性死亡、慢性神經(jīng)炎癥、線粒體功能障礙以及由α-突觸核蛋白錯誤折疊形成的路易小體的過度累積。

　　發(fā)表于《Science Translational Medicine》期刊的這一最新研究由昆士蘭大學(xué)的科學(xué)家們完成。他們以PD小鼠為模型證實，α-突觸核蛋白累積會促進(jìn)大腦小膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)生炎癥反應(yīng)。而口服抗炎藥可以改善小鼠的運動機(jī)能，減緩神經(jīng)炎癥、損傷以及α-突觸核蛋白累積。

　　DOI: 10.1126/scitranslmed.aah4066?

　　免疫系統(tǒng)過度活躍

　　雖然目前的治療方案可以改變患者的癥狀，但是并沒有解決疾病本身?！癙D的現(xiàn)有療法，包括左旋多巴制劑和深部腦刺激，可以控制癥狀，但是對病理卻幾乎沒有影響?！? 團(tuán)隊負(fù)責(zé)人、Trent Woodruff副教授表示道。

　　在帕金森早期，患者的大腦中小膠質(zhì)細(xì)胞中會發(fā)生慢性炎癥。在最新研究中，Trent Woodruff團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)，NLRP3炎性小體在患者大腦中表達(dá)上調(diào)，特別是多巴胺能細(xì)胞喪失部位。慢性NLRP3激活可能是驅(qū)動PD病理學(xué)和多巴胺能神經(jīng)變性的關(guān)鍵機(jī)制。

　　小分子抑制劑

　　不同于傳統(tǒng)的治療策略，即阻止有毒蛋白的累積，Trent Woodruff團(tuán)隊試圖采用一種替代療法——專注于大腦中的小膠質(zhì)細(xì)胞(負(fù)責(zé)清除大腦中的有毒蛋白)。對于帕金森這類神經(jīng)性疾病而言，免疫系統(tǒng)可能會過度活躍，進(jìn)而引發(fā)炎癥和大腦損傷。

　　研究人員選擇了小分子抑制劑MCC950(最初稱為CP-465773，一種含磺酰脲的化合物，是IL-1β翻譯后修飾過程的抑制劑)，用于檢測阻斷NLRP3活化的效果。他們以小鼠為模型證實，每天口服一次MCC950可以阻斷大腦中小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥小體NLRP3的激活，阻止腦細(xì)胞的損失，從而顯著改善運動功能。

　　“MCC950可以阻斷NLRP3激活，能夠有效‘冷卻大腦’，降低小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥活動，讓神經(jīng)元正常運作。我們的研究結(jié)果表明，NLRP3炎癥小體在在嚙齒動物的PD樣病理學(xué)中發(fā)揮關(guān)鍵作用，有望作為一種可行的治療靶點，可減輕神經(jīng)毒性α-突觸核蛋白累積和多巴胺能神經(jīng)元損傷?！毖芯咳藛T解釋道。

　　他們計劃改良這一候選藥物，并希望在2020年開展臨床試驗?！癕CC950對中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制NLRP3的效力和特異性，結(jié)合其長期給藥后的神經(jīng)保護(hù)功效和安全性，使其成為潛在的候選藥物?！? Trent Woodruff解釋道。

　　參考資料：