1月16日消息，綠葉制藥于港交所發(fā)布自愿性公告，宣布于2019年1月15日，綠葉制藥集團(tuán)若干成員公司與阿斯利康訂立協(xié)議，授予阿斯利康在中國內(nèi)地就綠葉制藥血脂康膠囊的推廣權(quán)。根據(jù)協(xié)議，阿斯利康負(fù)責(zé)血脂康膠囊在中國大陸地區(qū)的獨家推廣，而綠葉制藥繼續(xù)持有該藥品的資產(chǎn)權(quán)、商業(yè)銷售權(quán)、注冊準(zhǔn)證、全部知識產(chǎn)權(quán)等推廣權(quán)以外的權(quán)利。

　　此次合作是跨國藥企首次和中國藥企達(dá)成一致，在華合作推廣由中國藥企自主研發(fā)的創(chuàng)新藥。綠葉制藥集團(tuán)是一家致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的制藥公司。其現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品，40余個在研藥物，覆蓋腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等治療領(lǐng)域。

　　據(jù)綠葉制藥披露信息得知，其心血管系統(tǒng)藥品，2018上半年收入約3.64億元。此次公告涉及到的血脂康，正是其自主創(chuàng)新研發(fā)的心血管調(diào)脂藥物。血脂康通過抑制膽固醇合成，調(diào)節(jié)異常血脂，降低冠心病死亡率以及心血管事件發(fā)生率?，F(xiàn)血脂康已被納入最新版中國《國家基本醫(yī)療保險和工傷保險藥品目錄》和《國家基本藥物目錄》。

　　此次合作，綠葉制藥借助阿斯利康心血管業(yè)務(wù)領(lǐng)域優(yōu)勢，進(jìn)一步拓展血脂康膠囊產(chǎn)品的在華銷售市場，強(qiáng)化綠葉制藥在心血管領(lǐng)域的競爭優(yōu)勢。也同時豐富阿斯利康心血管領(lǐng)域產(chǎn)品線，對其血脂異常以及動脈粥樣硬化產(chǎn)品線形成補(bǔ)充，促進(jìn)阿斯利康中國及心血管業(yè)務(wù)的發(fā)展。

　　阿斯利康是一家全球性生物制藥企業(yè)，專注于研發(fā)、生產(chǎn)及營銷處方類藥品，重點關(guān)注腫瘤、呼吸，以及心血管、腎臟及代謝三大治療領(lǐng)域。1993年阿斯利康進(jìn)入中國，將總部設(shè)立于于上海，在無錫和泰州投資建造生產(chǎn)基地，并在無錫建立物流中心。2017年，阿斯利康中國商業(yè)創(chuàng)新中心在無錫落地，旨在探索健康物聯(lián)網(wǎng)診療一體化的全病程管理解決方案。同年，阿斯利康與國投創(chuàng)新合資成立迪哲(江蘇)醫(yī)藥有限公司，加快國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)步伐。

　　現(xiàn)如今，國創(chuàng)新藥研發(fā)仍處于起步階段。在過去幾年，我國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈在政策和產(chǎn)業(yè)方面發(fā)生重大變化。政策層面，從新的藥品分類制度、臨床試驗的嚴(yán)格監(jiān)管，到優(yōu)先審批和MAH制度的建立，使得中國藥審制度與FDA、EMA等國際機(jī)構(gòu)日益接軌;產(chǎn)業(yè)層面，臨床數(shù)據(jù)自查等一系列藥品審評注冊改革拉開了新藥研發(fā)序幕，仿制藥一致性評價、化藥注冊分類改革、上市許可人制度試點等一系列重磅政策接踵而至，提高藥品的研發(fā)壁壘和質(zhì)量的同時，也促使醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)未來更加規(guī)范化和集中化，促進(jìn)行業(yè)的優(yōu)勝劣汰。