根據(jù)物理化學的定義，物質的熔點是指該物質由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度。在有機化學領域中，熔點測定是辨認物質本性的基本手段，也是純度測定的重要方法之一。因此，熔點測定儀在化學工業(yè)、醫(yī)藥研究中據(jù)有重要地位，是生產(chǎn)藥物、香料、染料及其他有機晶體物質的必備儀器。 藥物熔點儀日常維護和使用注意事項： 1.樣品必須按要求烘干，在干燥和潔凈的研缽中碾碎，用自由落體法敲擊毛細管，使樣品填裝結實，樣品填裝高度為3mm。同一批號樣品高度應一致，以確保測量結果的一致性。 2.儀器開機后自動預置到上一次起始溫度，爐子溫度高于或低于此溫度都可用鍵盤快速設定。 3.有參比樣品時，可先測參比樣品，根據(jù)要求選擇一定的起始溫度和升溫速率進行比較測量，用參比樣品的初熔點讀數(shù)作考核依據(jù)。有熔點標準品作溫度傳遞標準的單位可根據(jù)臨近標準品讀數(shù)對結果加以修正。 4.某些樣品起始溫度高低對熔點測定結果是有影響的，應確定一定的操作規(guī)范。建議提前3min～5min插入毛細管，如線性升溫速率選1℃/min,起始溫度應比熔點低3℃～5℃，線性升溫速率選3℃/min，起始溫度應比熔點低9℃～15℃，一般應以實驗確定較佳測試條件。 5.設定起始溫度切勿超過儀器使用范圍（ 300℃）,否則儀器將會損壞。 6.毛細管插入儀器前用軟布將外面沾污的物質清除，否則日久后插座下面會積垢，導致無法檢測。 7．被測樣品一次填裝5根毛細管，分別測定后廢棄較大值較小值，取用中間3個讀數(shù)的平均值作為測定結果，以消除毛細管及樣品制備填裝帶來的偶然誤差。 8.線性升溫速率不同，測定結果也不一致，要求制訂一定規(guī)范。一般速率越大，讀數(shù)值越高。各檔速率的熔點讀數(shù)值可用實驗修正值加以統(tǒng)一。未知熔點值的樣品可先用快速升溫或大的速率，得到初步熔點范圍后再精測。 9.測定較高熔點樣品后再測較低熔點樣品，可直接輸入低熔點起始溫度儀器將自動降溫。 10．使用儀器時，注意輕拿輕放，遠離酸堿溶液，避免在強光下使用，加熱時不要接觸樣品室，防止燙傷。 11.毛細管在樣品室中斷裂或破損，應斷電冷卻后取出。 12.儀器長期不用時，拔下電源線。使用時，儀器首先預熱10min。