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病原體前提檢查儀的利用指明

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-05-01  來源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):63
核心提示:實驗預(yù)備:取硅膠管一根,將一端套在過濾設(shè)備的出液口,另一端套在搜集瓶的進(jìn)液口(不銹嘴);再取另一根硅膠管,一端套在搜集瓶的抽氣端(白色塑料嘴),另一端經(jīng)過不銹鋼浮屠接頭與真空泵相連1、實驗前,應(yīng)先將濾杯清洗潔凈、曬干、取濾膜(50mm)侵泡

實驗預(yù)備:取硅膠管一根,將一端套在過濾設(shè)備的出液口,另一端套在搜集瓶的進(jìn)液口(不銹嘴);再取另一根硅膠管,一端套在搜集瓶的抽氣端(白色塑料嘴),另一端經(jīng)過不銹鋼浮屠接頭與真空泵相連
1、實驗前,應(yīng)先將濾杯清洗潔凈、曬干、取濾膜(50mm)侵泡到純化水里3~5min,濾杯及濾膜支撐網(wǎng)消毒備用(可采用火焰滅菌器快速消毒)。
2、用鑷子夾住濾膜放在抽濾設(shè)備的濾網(wǎng)上。
3、將其供試品注入過濾杯內(nèi),然后啟動真空泵,再翻開相應(yīng)閥門,施行過濾集菌。
4、 供試品過濾集菌完畢后(濾膜上沒有水珠),關(guān)閉真空泵開關(guān),用無菌鑷子取出密封圈,在用無菌鑷子取出濾膜。
5、將濾膜貼到事前預(yù)備好的培育基上,菌面朝上,平貼,不得有氣泡。相應(yīng)的液體培育基注入濾杯內(nèi),培育基掩蓋濾膜表面即可。
6、蓋上蓋子放置在生化培育箱及恒溫培育箱中,按規(guī)定溫度和時刻進(jìn)行培育,逐日觀察、計數(shù)。
7、儀器正常性檢測:取600ml~1200ml純化水,每個濾杯注入100ml純化水,接通真空泵電源,再別離翻開相對應(yīng)的閥門,施行抽濾(抽濾時刻1~5min為正常規(guī)模),依據(jù)速度將預(yù)備好的純化水參加濾杯中,純水順利地從排液口流出,即視為微生物限度檢查儀儀器可正常作業(yè),假如過濾速度過慢或無法過濾,請查看: A.管路銜接是否漏氣,濾杯密封性是否杰出; B.檢品是否含有較多不溶性的顆粒,懸浮物等; C.查看不銹鋼網(wǎng)片是否阻塞,不銹鋼底座出液孔是否阻塞。若屬其他原因,請與廠家聯(lián)絡(luò)。
8、清洗:微生物限度檢查儀長時間沒有運用,再次運用前儀器管路應(yīng)對管路進(jìn)行消毒,可采用以下消毒劑:
A乙醇 B新潔爾滅 C甲醛 D次氯酸溶液.消毒辦法:預(yù)備100ml消毒劑、200ml無菌水(不需微孔濾膜); 先將100ml消毒劑過濾,堅持3~5分鐘,再將200ml無菌水進(jìn)行過濾,即可完結(jié)管路消毒。
微生物限度檢測儀注意事項:
1.依據(jù)供試品性狀來挑選濾膜材質(zhì),過濾前后應(yīng)確保濾膜的完整性;
2.儀器不作業(yè)時,請斷電;
3.不能抽濾強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)腐蝕等液體;
4.當(dāng)供試品中含有不溶性的顆粒,懸浮物時,可能導(dǎo)致濾膜阻塞影響過濾,應(yīng)將供試品進(jìn)行預(yù)處理,除掉顆?;驊腋∥铮?br>5.抽濾前,應(yīng)確保管道密封性杰出.

 
關(guān)鍵詞: 濾膜 過濾 消毒 培育 是否
 
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病原體前提檢查儀的利用指明二維碼

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