怎樣區(qū)分發(fā)射光譜和吸收光譜？
  一、性質(zhì)不同 1、發(fā)射光譜：光源所發(fā)出的光譜。 2、吸收光譜：物質(zhì)吸收光子，從低能級(jí)躍遷到高能級(jí)而產(chǎn)生的光譜。
  二、形成原因不同 1、吸收光譜：處于基態(tài)和低激發(fā)態(tài)的原子或分子以一定波長(zhǎng)的連續(xù)分布吸收光，并傳輸?shù)矫總€(gè)激發(fā)態(tài)，形成一個(gè)按波長(zhǎng)排列的暗線或暗帶光譜。 2、發(fā)射光譜：當(dāng)原子或分子在高能量級(jí)轉(zhuǎn)移到低能量級(jí)時(shí)，從其釋放多余能量而形成的光譜。為了使原子或分子處于更高的能量水平，它們需要被提供能量，這被稱(chēng)為激發(fā)。被激發(fā)的處于較高能級(jí)的原子、分子向低能級(jí)躍遷放出頻率為n的光子在原子光譜的研究中多采用發(fā)射光譜。 吸收光譜是處于基態(tài)和低激發(fā)態(tài)的原子或分子吸收輻射(連續(xù)輻射)后，將躍遷到各高激發(fā)態(tài)，此時(shí)則形成按波長(zhǎng)排列的暗線或暗帶組成的光譜。
  全自動(dòng)流動(dòng)注射光譜分析系統(tǒng)在同類(lèi)吸收光譜中檢測(cè)指標(biāo)范圍是比較廣泛的，下面看一下這款產(chǎn)品都有哪些特點(diǎn)呢？ 1.高性價(jià)比 從非金屬到金屬均可測(cè)試;測(cè)定范圍大，從超痕量到高含量均可有效定量;儀器價(jià)格在吸收光譜中低，而靈敏度精度及準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性均達(dá)到吸收光譜的*。 2.高精密度 實(shí)際樣品含量測(cè)多次實(shí)驗(yàn)，相對(duì)誤差RSD均小于5%以內(nèi)，實(shí)際操作均在1%至3%之間 3.高準(zhǔn)確度 因檢測(cè)體系，均為直接法測(cè)定，加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)均在95%以內(nèi);如與被測(cè)同組分國(guó)家或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣品參比，準(zhǔn)確度高可達(dá)98% 4.高靈敏度 標(biāo)準(zhǔn)單質(zhì)元素溶液(按照國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)IUPAC1997通過(guò)并在1998年發(fā)表的《分析術(shù)語(yǔ)綱要》IUPAC Compendium of Analytical Nomenclature中規(guī)定的方法實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證)周期表上90%的元素檢出限均小于10PPB，40%的元素均達(dá)到2.5PPB，有部分指標(biāo)已達(dá)到0.5PPB 摩爾吸光系數(shù)ε均達(dá)到10的5次方以上(L/mol/cm) 5.高選擇性 其他干擾共存元素允許量對(duì)被測(cè)元素量高可達(dá)幾千倍之多，因此，大部分分析體系不需要分離，萃取和富集，可在實(shí)際生產(chǎn)指導(dǎo)檢測(cè)中實(shí)現(xiàn)快速的定量分析;使用酸堿消解樣品，不管是酸溶還是堿溶，均不影響定量分析，可以令快速檢測(cè)制樣簡(jiǎn)便化，與其他大部分光譜只能采取酸溶比較，制樣的步驟大大簡(jiǎn)化，達(dá)到真正的高速定量分析。 6.適用范圍極寬 從非金屬元素，到過(guò)渡元素，以及貴金屬元素，稀土及堿土金屬元素，有害元素及有益元素，均可一機(jī)解決 7.低維修率 因其儀器制造原理，光柵的發(fā)展歷史已歷經(jīng)百年以上，發(fā)展至今光柵已趨于*，在化學(xué)分析行業(yè)中應(yīng)該說(shuō)是經(jīng)典的穩(wěn)定體系，成熟的檢測(cè)方法已超過(guò)任何一個(gè)光譜上百倍;而實(shí)際使用維修率遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于任何的其他類(lèi)型光譜儀器，并具有高耐受性，對(duì)環(huán)境要求低，對(duì)供能要求低等無(wú)可比較的優(yōu)勢(shì)。
  全自動(dòng)流動(dòng)注射光譜分析系統(tǒng)可測(cè)元素：
  銀，鋁，砷，金，硼，鋇，鉍，鈣，鎘，硅，鈰組稀土，稀土總量，鈷，銅，鉻(VI)和總鉻量，鐵，鎵，鍺，汞，銦，銥，鎂，錳，鉬，鈮，鎳，鉛，鋇，鈀，鉑，銻，鈧，錫，鍶，鉭，碲，釷，鈦，釩，釔，鋅，磷等。