Gene Link寡核苷酸適用于要求苛刻的應用和一致的結果。我們認為，重視時間并且沒有因寡核苷酸質量而導致實驗失敗的空間的研究人員應考慮使用Gene Link。我們針對每種寡核苷酸的眾多質量控制步驟可確保您放心。
Gene Link Oligo合成部門不是 寡頭工廠 。在合成過程中以及在通過聚丙烯酰胺凝膠電泳進行處理后，將對每個寡核苷酸進行嚴格監(jiān)控。
基因鏈接專門研究長寡核苷酸。我們對長寡核苷酸的描述是180 mer至250 mer。邀請您進行比較。

GeneLink 未修飾的DNA寡核苷酸的價格表未修飾的寡核苷酸（每堿基價格）*產(chǎn)品50 nmol規(guī)模200 nmol規(guī)模1 u摩爾規(guī)模2 u摩爾規(guī)模10 u摩爾規(guī)模15 u摩爾規(guī)模貨號26-6400-0526-6400-0226-6400-0126-6400-0326-6400-1026-6400-15未修飾的寡核苷酸$ 0.50$ 0.90$ 1.95$ 2.95$ 19.50$ 27.65最大合成長度80粒120粒200粒250粒250粒250粒*最低收費為15人

當天Oligo服務

當天Oligo服務$ 20.00每個寡頭（必須在美國東部時間下午12點之前訂購）

某些實驗無法等待額外的一天。在這種情況下，請訂購我們的Same Day Oligo服務。定制的oligo將在第二天上午或下午交付。訂單應在美國東部標準時間中午12點之前收到；運送時間限制可能未提供膠凝圖片。如果需要，將郵寄凝膠圖片。需要確認。

凝膠純化

如果應用將用于PCR或測序，則所有短于40 mer的Gene Link寡核苷酸都不需要進一步純化。以99.5％的偶聯(lián)效率合成的20 mer寡核苷酸將包含?90％的全長20 mer和?10％的截短序列的混合物。隨著寡核苷酸長度的增加，即使在99.5％的偶聯(lián)效率下，全長寡核苷酸的產(chǎn)量也會降低。60 mer原油產(chǎn)品將包含?75％的全長寡核苷酸，同樣，100 mer將包含?60％。強烈建議對50 mer以上的寡核苷酸進行純化。純化（每個DNA寡核苷酸的價格）產(chǎn)品50 nmol規(guī)模200 nmol規(guī)模1 umol量表2 umol秤10 umol規(guī)模15 umol量表貨號（PAGE）26-6400-7726-6400-7726-6400-5526-6400-8826-6400-4426-6400-99凝膠純化（PAGE）75.0075.00150.00280.001500.001800.00貨號（RPC）26-6400-1126-6400-1126-6400-2226-6400-2326-6400-3326-6400-34反相純化（RPC）30.0030.0090.00170.00750.00900.00

未修飾的DNA寡核苷酸的合成規(guī)模和產(chǎn)率

 寡核苷酸的合成規(guī)模和未修飾的DNA寡核苷酸的典型產(chǎn)量* 原油脫鹽RPC純化**凝膠純化20 mer oligo 
典型產(chǎn)量30 mer oligo 
典型產(chǎn)量50 mer oligo 
典型產(chǎn)量

規(guī)模

A 260伙

納摩爾

毫克

A 260伙

納摩爾

毫克

A 260伙

納摩爾

毫克

50納摩爾8-1030+0.2-0.34-512+0.1-0.16NR * [1-2]NR * [2-4]NR * [0.03-0.06]

200納摩爾20-2580+0.6-0.88-1224+0.26-0.44-68+0.13-0.2

1  摩爾100-120400+3-440-5090+1.3-1.620-2540+0.6-0.8

2  摩爾200-240800+6-880-100180+2.5-3.140-5080+1.2-1.5

10  摩爾?1000?4000?30?400?900?10?200?400?60

15  摩爾?1500?6000?45?600?1350?15?300?600?90

純度和產(chǎn)量

純度大于80％ 

取決于寡核苷酸的序列和結構。有關寡核苷酸長度相關的純度和產(chǎn)率，請參見偶聯(lián)效率表。

PCR和測序應用無需進一步純化。

凝膠純化建議用于50 mer以上的寡核苷酸以及涉及克隆和誘變的所有應用。

** RPC是使用藥筒進行的反相純化；HPLC的替代品。

純度85％至95％ 

取決于寡核苷酸序列和結構

GC含量高的序列的收率和純度會更低

不建議用于35 mer以上的寡核苷酸。

** RPC是使用藥筒進行的反相純化；HPLC的替代品。

純度98％至?100％ 

取決于寡核苷酸序列和結構

隨著寡核苷酸長度的增加，產(chǎn)量將逐漸降低?；匚?，發(fā)夾和高GC含量的寡核苷酸以及包含3個或更多G鏈的寡核苷酸會誘導強烈的二級結構和堿基堆積，從而降低純度和產(chǎn)量。

*不推薦NR

*一種。表中列出的典型產(chǎn)量是未修飾的隨機序列寡核苷酸。使用高GC含量的寡核苷酸和形成強二級結構的寡核苷酸可觀察到產(chǎn)量降低。

b。改性寡核苷酸預期收率降低。減少百分比隨修改類型和站點數(shù)量而變化。每個修飾位點的典型減少量為10％-20％。

C。對于約等摩爾的堿基組成，計算出的DNA寡核苷酸的產(chǎn)量為33 g / A260。單基或均聚物的長拉伸將具有可變的產(chǎn)率。均聚物20 mer的示例：dA（20）=?25ug / A260單位；dC（20）=?40ug / A260單位; dG（20）=?32ug / A260單位和dT（20）=?37 ug / A260單位

合成后修飾的共軛/轉化（NHS，硫醇，馬來酰亞胺等）的合成和產(chǎn)率規(guī)模

大多數(shù)寡核苷酸修飾都使用適合特定修飾的優(yōu)化自動DNA合成方案直接偶聯(lián)。最終產(chǎn)量有所不同，通常約為未修飾寡核苷酸產(chǎn)量的80％。同一寡核苷酸中的多個修飾和位點可能導致最終產(chǎn)量的進一步降低。 
某些修飾（例如Alexa熒光染料，洋地黃毒苷等）不可用于直接自動修飾偶聯(lián)化學，必須使用涉及氨基與NHS（N-羥基琥珀酰亞胺）酯， 硫醇向馬來酰亞胺的后合成方法和其他后合成轉化方法進行綴合 。 
這些合成后的共軛反應動力學可產(chǎn)生約60-85％的最終產(chǎn)物，建議使用聚丙烯酰胺凝膠純化。這些合成后綴合的收率指南在下面列出。合成的低聚物規(guī)模和合成后修飾的典型產(chǎn)率* 
（NHS，馬來酰亞胺，堿轉化等） RPC純化**凝膠純化20-40 mer oligo 
典型產(chǎn)量20-40 mer oligo 
典型產(chǎn)量

規(guī)模

A 260伙

納摩爾

毫克

A 260伙

納摩爾

毫克

50納摩爾?2?4?0.06?1?2?0.03

200納摩爾?4?8?0.12?2.5?5?0.07

1  摩爾?12?24?0.36?8?16?0.24

2  摩爾?20?40?0.6?15?30?0.45

10  摩爾?100?200?3.0?75?150?2.25

15  摩爾?150?300?4.5?112?225?3.36

純度和產(chǎn)量

純度60％至80％ 

取決于寡核苷酸序列和結構

GC含量高的序列的收率和純度會更低

不建議用于35 mer以上的寡核苷酸。

** RPC是使用藥筒進行的反相純化；HPLC的替代品。

純度85％至?98％ 

取決于寡核苷酸序列和結構

隨著寡核苷酸長度的增加，產(chǎn)量將逐漸降低。回文，發(fā)夾和高GC含量的寡核苷酸以及包含3個或更多G鏈的寡核苷酸會誘導強烈的二級結構和堿基堆積，從而降低純度和產(chǎn)量。

*不推薦NR

*一種。使用高GC含量的寡核苷酸和形成強二級結構的寡核苷酸可觀察到產(chǎn)量降低。

b。改性寡核苷酸預期收率降低。減少百分比隨修改類型和站點數(shù)量而變化。每個修飾位點的典型減少量為10％-20％。

C。對于約等摩爾的堿基組成，計算出的DNA寡核苷酸的產(chǎn)量為33 g / A260。單基或均聚物的長拉伸將具有可變的產(chǎn)率。均聚物20 mer的示例：dA（20）=?25ug / A260單位；dC（20）=?40ug / A260單位; dG（20）=?32ug / A260單位和dT（20）=?37 ug / A260單位