河南生產(chǎn)原料藥呋喃唑酮性狀質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

性狀本品為黃色粉末或結(jié)晶性粉末；無(wú)臭。

    鑒別(1)取本品約20mg，加乙醇5ml與氫氧化鈉溶液(1 10)3ml，即顯紅色。

    (2)取本品約1mg，加N，N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解，加水5ml、亞硝基鐵青化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液1ml，搖勻，放置2分鐘，溶液初顯橄欖綠色，漸變?yōu)槟G色(與呋喃西林、呋喃妥因的區(qū)別)。

    (3)取含量測(cè)定項(xiàng)下的供試品溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則 0401)測(cè)定，在367nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，在302nm的波長(zhǎng)處有最小吸收。

    (4)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集182 圖)一致。

    檢查酸度  取本品1g，加水100ml，振搖15分鐘，濾過(guò)，取濾液依法測(cè)定(通則 0631)，pH值應(yīng)為5.5～7.0。

    乙醇中溶解物  取本品5g，置250ml錐形瓶中，加乙醇100ml，加熱回流5分鐘，放冷至25℃土2℃，用5號(hào)垂熔漏斗濾過(guò)，濾渣用乙醇50ml洗滌，洗液與濾液合并，置已稱定重量的蒸發(fā)皿中，蒸去乙醇，殘?jiān)?0℃干燥1小時(shí)，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.5%。

    5-硝基糠醛二乙酸酯  避光操作。取本品約50mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺5ml，置水浴中微溫使溶解，放冷，用丙酮稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取5-硝基糠醛二乙酸酯對(duì)照品適量，加N，N-二甲基甲酰胺-丙酮(1：1)溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含50 g的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則 0502)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各20 l，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-二氧六環(huán)(95：5)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，在105℃干燥5分鐘，噴以鹽酸苯肼溶液(取鹽酸苯肼0.75g，加乙醇10ml使溶解，用水稀釋至50ml，用活性炭脫色，濾過(guò)，取全部濾液，加鹽酸25ml，加水至200ml)，在105℃加熱5分鐘。供試品溶液如顯與對(duì)照品溶液主斑點(diǎn)相應(yīng)的雜質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色與對(duì)照品溶液主斑點(diǎn)比較，不得更深(1.0%)。

    干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)0.5%(通則 0831)。

    熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品1.0g，依法檢查(通則 0841)，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.2%。

    重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查(通則 0821第二法)，含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

    含量測(cè)定避光操作。取本品約20mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺40ml，振搖使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法 (通則 0401)，在367nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度；另取呋喃唑酮對(duì)照品，同法測(cè)定，計(jì)算，即得。

    類別抗菌藥。

    貯藏遮光，密封保存。

    制劑呋喃唑酮片