時(shí)事熱點(diǎn)各省、自治區(qū)、直轄市及計(jì)劃單列市人民政府： 　　經(jīng)商國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局同意，現(xiàn)就疫情防控期間的防護(hù)服使用提出如下建議：
 　　一、各地方要合理配置和分級(jí)使用防護(hù)服，把有限的資源用好，重點(diǎn)保障醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。防護(hù)服在隔離重癥監(jiān)護(hù)病區(qū)(房)等有嚴(yán)格微生物指標(biāo)控制的場(chǎng)所，以及隔離病區(qū)(房)、隔離留觀病區(qū)(房)使用，其他區(qū)域原則上不使用。
 　　二、針對(duì)隔離重癥監(jiān)護(hù)病區(qū)(房)等有嚴(yán)格微生物指標(biāo)控制的場(chǎng)所，優(yōu)先使用符合國(guó)標(biāo)(GB19082)的一次性無(wú)菌醫(yī)用防護(hù)服。符合國(guó)標(biāo)的一次性無(wú)菌醫(yī)用防護(hù)服供給不足時(shí)，可以按順序使用在境外上市符合日標(biāo)、美標(biāo)、歐標(biāo)等標(biāo)準(zhǔn)的一次性無(wú)菌醫(yī)用防護(hù)服(所需證明材料包括：境外醫(yī)療器械上市許可證明和檢測(cè)報(bào)告、無(wú)菌證明、企業(yè)做出質(zhì)量安全承諾等)。
 　　三、針對(duì)隔離留觀病區(qū)(房)、隔離病區(qū)(房)，符合國(guó)標(biāo)的醫(yī)用防護(hù)服供給不足時(shí)，可使用在境外上市符合日標(biāo)、美標(biāo)、歐標(biāo)等標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用防護(hù)服(所需證明材料包括：境外醫(yī)療器械上市許可證明和檢測(cè)報(bào)告、企業(yè)做出的質(zhì)量安全承諾等)，以及《國(guó)務(wù)院應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制物資保障組關(guān)于疫情期間防護(hù)服生產(chǎn)使用有關(guān)問(wèn)題的通知》(工信明電〔2020〕7號(hào))中規(guī)定的“緊急醫(yī)用物資防護(hù)服”。
 　　各地可根據(jù)疫情防控需要參考本建議制定本地區(qū)的防護(hù)服使用指南，做好防護(hù)服的分類(lèi)管理和分級(jí)使用，避免低配高用。以上措施屬于此次疫情防控期間的臨時(shí)應(yīng)急措施，疫情結(jié)束后自行解除。
 　　聯(lián)系人及電話：工業(yè)和信息化部消費(fèi)品工業(yè)司
 　　 　　國(guó)務(wù)院應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒感染的肺炎
 　　疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制醫(yī)療物資保障組 　　2020年2月3日 　　(信息公開(kāi)形式：主動(dòng)公開(kāi))