技術(shù)指導(dǎo)納米顆粒跟蹤分析技術(shù)(簡稱:NTA),是近年來新興的納米級別測量技術(shù)之一。這種技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)簡單、快速,不破壞外泌體原始狀態(tài)。并且再搭配相應(yīng)濾光片,還可以測量熒光抗體標(biāo)記的外泌體來測定外泌體純度,而且具有檢測速度快的特點,每個樣本只需5-10分鐘。
近年來,越來越多的證據(jù)顯示出外泌體對臨床治療的重要價值。外泌體是細(xì)胞間信使,通過其數(shù)量和生物化學(xué)組成的變化,可以為進(jìn)一步的臨床診斷提供有力的證據(jù)。它攜帶多種蛋白質(zhì)和miRNA,參與細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞遷移、血管新生和腫瘤細(xì)胞生長等過程,并且有可能成為藥物的天然載體,應(yīng)用于腫瘤檢測或臨床治療。
目前外泌體的檢測與觀察主要通過電子顯微鏡完成,電子顯微鏡通過直接的測量比對,描述外泌體的粒徑尺寸并且能夠清晰的顯示外泌體顆粒的具體結(jié)構(gòu)。當(dāng)然,這種方法所存在的不足也很明顯。由于一次所能觀察到的范圍有限,因此所獲得的粒徑分布數(shù)據(jù)往往不具代表性。同時,電子顯微鏡的樣本,往往需要通過干燥、固定以及冷凍等不同方式進(jìn)行前處理,這對生物樣本的結(jié)構(gòu)會造成一定的破壞,從而最終影響觀察的效果。
相對而言,納米顆粒跟蹤分析儀所具備的溶液狀態(tài)(原位測試)下的測試,為外泌體顆粒提供了非常好的結(jié)構(gòu)與功能上的保護(hù),并且能夠讓外泌體顆粒在更接近其原始狀態(tài)下進(jìn)行測量,保證了測量數(shù)據(jù)的真實性和有效性。
此外,這種技術(shù)可以高精度的粒度數(shù)量分布測試,甚至可以分辨出相對粒徑差異在1:1.5倍左右的顆粒。尤其在生物樣本中,顆粒的分布呈現(xiàn)極度不均勻的寬分布狀態(tài),一些粒徑小數(shù)量少的顆粒在分析中容易被常規(guī)測量方法所忽略,而這種技術(shù)有效地解決了這一問題。
在如今生物技術(shù)飛速發(fā)展的情況下,新技術(shù)的誕生為人們提供了質(zhì)的升級。未來,對于粒度相關(guān)儀器的使用,各行各業(yè)都需求旺盛,行業(yè)內(nèi)的企業(yè)也要抓住時代東風(fēng),突破創(chuàng)新,為市場效力,給更多的用戶送去便捷。
資料來源:馬爾文帕納科網(wǎng)站資訊
近年來,越來越多的證據(jù)顯示出外泌體對臨床治療的重要價值。外泌體是細(xì)胞間信使,通過其數(shù)量和生物化學(xué)組成的變化,可以為進(jìn)一步的臨床診斷提供有力的證據(jù)。它攜帶多種蛋白質(zhì)和miRNA,參與細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞遷移、血管新生和腫瘤細(xì)胞生長等過程,并且有可能成為藥物的天然載體,應(yīng)用于腫瘤檢測或臨床治療。
目前外泌體的檢測與觀察主要通過電子顯微鏡完成,電子顯微鏡通過直接的測量比對,描述外泌體的粒徑尺寸并且能夠清晰的顯示外泌體顆粒的具體結(jié)構(gòu)。當(dāng)然,這種方法所存在的不足也很明顯。由于一次所能觀察到的范圍有限,因此所獲得的粒徑分布數(shù)據(jù)往往不具代表性。同時,電子顯微鏡的樣本,往往需要通過干燥、固定以及冷凍等不同方式進(jìn)行前處理,這對生物樣本的結(jié)構(gòu)會造成一定的破壞,從而最終影響觀察的效果。
相對而言,納米顆粒跟蹤分析儀所具備的溶液狀態(tài)(原位測試)下的測試,為外泌體顆粒提供了非常好的結(jié)構(gòu)與功能上的保護(hù),并且能夠讓外泌體顆粒在更接近其原始狀態(tài)下進(jìn)行測量,保證了測量數(shù)據(jù)的真實性和有效性。
此外,這種技術(shù)可以高精度的粒度數(shù)量分布測試,甚至可以分辨出相對粒徑差異在1:1.5倍左右的顆粒。尤其在生物樣本中,顆粒的分布呈現(xiàn)極度不均勻的寬分布狀態(tài),一些粒徑小數(shù)量少的顆粒在分析中容易被常規(guī)測量方法所忽略,而這種技術(shù)有效地解決了這一問題。
在如今生物技術(shù)飛速發(fā)展的情況下,新技術(shù)的誕生為人們提供了質(zhì)的升級。未來,對于粒度相關(guān)儀器的使用,各行各業(yè)都需求旺盛,行業(yè)內(nèi)的企業(yè)也要抓住時代東風(fēng),突破創(chuàng)新,為市場效力,給更多的用戶送去便捷。
資料來源:馬爾文帕納科網(wǎng)站資訊