有人說(shuō)，養(yǎng)細(xì)胞像養(yǎng)孩子，要小心翼翼地伺候。其實(shí)不然，養(yǎng)細(xì)胞像養(yǎng)祖-宗才對(duì)。孩子仍可罵可教育，但如果你對(duì)細(xì)胞粗暴一點(diǎn)，他會(huì)分分鐘不開(kāi)心，讓你難堪。也有人說(shuō)，沒(méi)有遭受過(guò)污染的人一定沒(méi)有養(yǎng)過(guò)多少細(xì)胞，但遇到污染不能妥善處理的也肯定不是 老司機(jī) 。

一、常見(jiàn)污染的分類

常見(jiàn)的細(xì)胞污染分為以下幾類：1），細(xì)菌污染：2）真菌污染：3），霉菌污染；4），支原體污染。

芽孢桿菌、葡萄球菌是細(xì)菌污染的主要菌屬，污染的主要特征為培養(yǎng)基變黃、渾濁，低倍鏡下呈沙粒狀布滿細(xì)胞間隙或培養(yǎng)基，高倍鏡下可見(jiàn)桿狀或球狀的細(xì)菌在培養(yǎng)基中游動(dòng)（與細(xì)胞碎片的布朗運(yùn)動(dòng)明顯不同），有同學(xué)戲稱為 群魔亂舞 。需注意的是，在污染初期，細(xì)菌常成群存在，不一定會(huì)有明顯的運(yùn)動(dòng)，此時(shí)需引起警惕。

1. 細(xì)菌污染
常見(jiàn)的真菌污染是白色念珠菌污染，污染后培養(yǎng)基無(wú)明顯渾濁和變色，鏡下可見(jiàn)排列成串珠狀的球形真菌，污染嚴(yán)重時(shí)可見(jiàn)念珠菌連成片狀或團(tuán)狀。真菌的運(yùn)動(dòng)能力較弱，鏡下一般看不到運(yùn)動(dòng)。

2. 念珠菌污染
霉菌污染時(shí)培養(yǎng)基一般也不變渾濁，顏色變化也不明顯，但肉眼可見(jiàn)漂浮的白色菌落，顯微鏡下可看到樹(shù)枝狀的菌絲。

3. 霉菌污染
支原體在鏡下無(wú)法看到，因而支原體污染時(shí)只能看到細(xì)胞狀態(tài)明顯變差卻沒(méi)有其他微生物污染的跡象，此時(shí)可通過(guò)PCR檢測(cè)確定。

二、細(xì)胞污染的處理

應(yīng)對(duì)細(xì)胞污染的最-好對(duì)策是預(yù)防！預(yù)防！再預(yù)防！養(yǎng)細(xì)胞要勤快，平時(shí)所用到的耗材、器皿等要及時(shí)高壓滅菌，滅菌后超過(guò)一周未使用也應(yīng)重新滅菌。配制的完全培養(yǎng)基、胰酶、PBS等最-好在一周內(nèi)用完。同時(shí)，也應(yīng)每天查看一下細(xì)胞狀態(tài)。在細(xì)胞房?jī)?nèi)應(yīng)盡量少地走動(dòng)，盡量少地說(shuō)話，若咳嗽或噴嚏時(shí)務(wù)必背向超凈臺(tái)。

細(xì)胞污染后最-好的處理方式是丟棄。當(dāng)個(gè)別細(xì)胞十分珍貴無(wú)法丟棄時(shí)可盡力 急救 一下。

那么如何急救呢？

1，判斷污染源。一旦發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有污染的跡象或已污染，立即判斷可能的污染源：有無(wú)操作不當(dāng)？培養(yǎng)基、胰酶、PBS等顏色、澄清度是否正常？

2，及時(shí)處理。若確定現(xiàn)有的培養(yǎng)基、胰酶、PBS可用，則繼續(xù)使用；若無(wú)法確定則新配完全培養(yǎng)基、PBS、胰酶，原有的液體在確定是否污染后再做處理。

現(xiàn)以貼壁細(xì)胞為例向大家介紹下細(xì)菌污染時(shí)如何 急救 ：

1），立即棄去培養(yǎng)容器內(nèi)的培養(yǎng)基，以PBS潤(rùn)洗2~3次，加入胰酶處理至細(xì)胞形態(tài)略有改變但未脫離容器時(shí)棄去胰酶，加入PBS輕輕潤(rùn)洗1遍；

2），加入20 雙抗，浸泡細(xì)胞3~5min，棄去雙抗；

3），加入新鮮的完全培養(yǎng)基（含10 雙抗）培養(yǎng)12 h；

4），12 h棄去培養(yǎng)基以PBS潤(rùn)洗2~3遍后加入完全培養(yǎng)基（含10 雙抗）；

5），傳代時(shí)以較小轉(zhuǎn)速離心（如平時(shí)以1000 r/min離心，則可降為800~900 r/min離心），仍以含10 雙抗的培養(yǎng)基培養(yǎng)；

6），若第二代后鏡下找不到細(xì)菌，則第三代起可正常培養(yǎng)。正常培養(yǎng)48 h后無(wú)反彈則可認(rèn)為污染已清除。

若為霉菌污染，在以PBS潤(rùn)洗2~3遍后換液，無(wú)需加入高濃度雙抗。培養(yǎng)48 h后污染未再次出現(xiàn)即可。

若為真菌污染，在PBS潤(rùn)洗、換液后可加入兩性霉素B（兩性霉素B有細(xì)胞毒性，不推薦使用），也可加入300 g/mL氟康唑培養(yǎng)，污染控制后改用150 g/mL培養(yǎng)2~3代。

若懷疑支原體污染，則可進(jìn)行PCR檢測(cè)或直接使用支原體清除試劑（如：某恒生物）。也可購(gòu)買(mǎi)環(huán)丙沙星注射液，于超凈臺(tái)內(nèi)打開(kāi)直接添加到培養(yǎng)基中，以20 g/mL濃度 2代后改用10 g/mL濃度持續(xù)培養(yǎng)約2周。